中间产物回用合成促进剂2-巯基苯并噻唑的方法技术

技术编号:8127744 阅读:232 留言:0更新日期:2012-12-26 22:48
本发明专利技术涉及中间产物回用合成促进剂2-巯基苯并噻唑的方法,其特征包括以下过程:首先按照传统方法制取促进剂MBT,所得焦油状树脂经处理提取其中的有效组分,包括苯并噻唑、苯胺、硫磺等,并以一定比例回用到下次反应过程。称取一定量苯胺、硫磺、二硫化碳、回收有效成分置入高压釜,回收有效成分质量为加料总量的1%-10%。密封后开启搅拌升温。在温度240-260℃下反应100-200min,搅拌转速控制在80-300转/min,最终压力为8.5-9.5MPa,反应结束,排放硫化氢。熔体经精制得到合格产品。有效成分从树脂中回收,按比例进入下一次反应。本发明专利技术具有反应条件更加温和、容易控制、反应收率高等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(MBT)合成新方法,属于橡胶硫化促进剂MBT合成

技术介绍
促进剂MBT为通用型橡胶硫化促进剂,同时是大多数次磺酰胺类促进剂的母体原料。合成促进剂苯并噻唑锌盐、次磺酰亚胺、次磺酰胺等,都离不开促进剂MBT的发展,促进剂MBT的质量和产量直接关系到橡胶工业的发展。目前国内普遍采用高压苯胺法进行生产苯胺,硫磺、二硫化碳以一定配比投入高压反应釜,在温度250-270°C下,压力维持IOMpa的情况下反应2-4小时,反应合成促进剂MBT。此反应高温高压,条件苛刻,且反应过程难以控制,反应收率仅为82%,会生成大概18%左右焦油状树脂,无法处理污染环境。其 中含未反应的苯胺、硫磺、中间产物及副产物苯并噻唑等有效成分占40%,这一问题是所有工艺存在的问题。有专利报道(US3975394)苯并噻唑等能够与硫磺在合适比例下继续反应生成MBT,且促进剂MBT的副产物中的苯并噻唑可循环利用,提高促进剂MBT反应收率。如能将树脂中的有效成分回收循环利用,则既可减少环境污染,又可提高原子经济性,一举两得。但其并未对中间产物循环利用的具体工艺条件加以表述。因此以此专利为基础,我公司对此工艺进行了进一步的研究。本专利技术目的则是开发中间产物回用的工艺条件,摸索出MBT合成新工艺。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种橡胶硫化促进剂MBT合成新方法。为达到上述目的,本专利技术通过下述技术方案加以实现一种,其特征包括以下过程,如图I所示一种,步骤如下I)称取苯胺、硫磺、二硫化碳置入高压釜,原料摩尔比配比为苯胺硫磺二硫化碳为I Γ . 5 Γ2 ;在温度260-270°C下,转速在80-300转/分钟,压力维持9. 5-1OMpa的情况下反应120-240min,反应合成促进剂MBT ;生成的焦油状树脂经水蒸汽提馏处理得到回收有效成分;2)称取苯胺、硫磺、二硫化碳、回收有效成分置入高压釜,原料摩尔配比为苯胺硫磺二硫化碳为I I. 5. 1-2,回收有效成分加入量为前面3种原料的总质量的1%_10% ;搅拌升温,缓慢升温,在温度240-260°C下反应120-200min,搅拌转速控制在80-300转/min,最终压力为8. 5-9. 5MPa,反应结束,排放硫化氢,熔体经精制得到促进剂MBT。有效成分包括苯胺、硫磺、苯并噻唑、二苯硫脲等;本专利技术的优点在于反应条件更加温和,容易控制,反应收率达到84%以上,收率有明显提闻。附图说明图I :为本工艺的工艺流程简图。具体实施例方式实施例I :按照原料摩尔比配比为苯胺硫磺二硫化碳1:1:1的比例准确称取苯胺280g,硫磺96g,二硫化碳228. 8g,置入IL高压釜内。投料完毕,将釜体密封。开启搅拌,转速设为80r/min,升温至在260°C,待压力稳定于IOMPa后反应180min。反应终止,排放硫化氢。经精制后得MBT产品412. 3g,纯度98%,单次收率达82%。所得焦油树脂经水蒸汽提馏其中有效成分苯并噻唑、二苯硫脲等回收利用。按照原料摩尔比配比为苯胺硫磺二硫化碳1:1:1的比例准确称取苯胺280g, 硫磺96g,二硫化碳228. 8g,回收产物60g置入IL高压釜内。投料完毕,将釜体密封。开启搅拌,转速设为80r/min,缓慢升温至在250°C,待压力稳定于8. OMPa后反应160min。反应终止,排放硫化氢。经精制后得MBT产品427. 5g,纯度98%,单次收率达85%。实施例2 按照原料摩尔比配比为苯胺硫磺二硫化碳1 :1. 2 :1. I的比例准确称取苯胺280g,硫磺115g,二硫化碳251.7g,置入IL高压釜内。投料完毕,将釜体密封。开启搅拌,转速设为120r/min,缓慢升温至在265°C,待压力稳定于9. 8MPa后反应240min。反应终止,排放硫化氢。经精制后得MBT产品417. 3g,纯度98%,单次收率达83%。所得焦油树脂经水蒸汽提馏其中有效成分苯并噻唑、二苯硫脲等回收利用。按照原料摩尔比配比为苯胺硫磺二硫化碳1 :1. 2 :1. I的比例准确称取苯胺280g,硫磺115g,二硫化碳251. 7g,回收产物15g置入IL高压釜内。投料完毕,将釜体密封。开启搅拌,转速设为120r/min,缓慢升温至在245°C,,待压力稳定于8. 5Mpa后反应200min。反应终止,排放硫化氢。经精制后得MBT产品432g,纯度98. 6%,收率达86%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中间产物回用合成促进剂2?巯基苯并噻唑的方法,其特征是步骤如下:1)称取苯胺、硫磺、二硫化碳置入高压釜,原料摩尔比配比为苯胺:硫磺:二硫化碳为1:1~1.5:1~2;在温度260?270℃下,转速在80?300转/分钟,压力维持9.5?10Mpa的情况下反应120?240min,反应合成促进剂MBT;生成的焦油状树脂经水蒸汽提馏处理得到回收有效成分;2)将苯胺、硫磺、二硫化碳、回收有效成分置入高压釜,原料摩尔配比为苯胺:硫磺:二硫化碳为1:1~1.5.:1~2,回收有效成分加入量为前面3种原料的总质量的1%?10%;搅拌升温,在温度240?260℃下反应120?200min,搅拌转速控制在80?300转/min,最终压力为8.5?9.5MPa,反应结束,排放硫化氢,熔体经精制得到促进剂MBT。

【技术特征摘要】
1. 一种中间产物回用合成促进剂2-巯基苯并噻唑的方法,其特征是步骤如下 1)称取苯胺、硫磺、二硫化碳置入高压爸,原料摩尔比配比为苯胺硫磺二硫化碳为I Γ . 5 Γ2 ;在温度260-270°C下,转速在80-300转/分钟,压力维持9. 5-1OMpa的情况下反应120-240min,反应合成促进剂MBT ;生成的焦油状树脂经水蒸汽提馏处理得到回收有...

【专利技术属性】
技术研发人员:安静
申请(专利权)人:科迈化工股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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