【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药中间体化合物的制备,具特别涉及从木质素为原料制备3-氰基吡啶衍生物。
技术介绍
氰基吡啶作为吡啶的一个分支,是一种重要的有机化工原料,利用其氰基的化学活泼性,被广泛用于医药、农用化学品、食品/饲料添加剂、日用化学品、染料和其它中间体等合成,如合成烟酸,烟酰胺,异烟酸,异烟酰肼,吡蚜酮、烟酸铬、2-氯烟酸、毒莠啶等重要的化工产品;并且许多天然产物或合成的化合物中都含有该类结构,它们展示了广谱的生物活性[Zhou, J. F. ;Gong, G. X. ;Zhu, F. X. et al. Chin. Chem. Lett.,2009,20:37-39],如抗菌、降血压、治疗心血管疾病、消炎等药物性能,其最近还被证明具有ΙΚΚ-β的抑制活性[Mahesh, R. ;Perumal, R. V. ; Pandi, P. V. Bioorg. Med. Chem. Lett.,2004,14: 5179 5181],以及作为 GPR54 拮抗剂的功能[Kobayashi, T. ; Sasaki, S. ; Tomita, N. et al. Bioorg. Med.Chem. , 2010, 18:3841 3859]。近年来,其应用领域不断扩大,引起了广泛关注。氰基吡啶作为一种重要的精细化学品,具有良好的市场潜力和发展前景。目前氰基吡啶主要以石油化工原料甲基吡啶为原料通过氨氧化法合成[CN101602722A]。原料的转化率和摩尔收率都偏低,生产成本偏高,而且目前石化资源价格飞涨,也进一步助推了生成成本的增加,更重要的是石化资源带来的环境污 ...
【技术保护点】
一种3?氰基吡啶衍生物,其特征在于,所述的结构式为:;其中R1和R2为?H或?Me;R3为?H、?Me或?Ph;R4为中的任意一种,以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物,精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛,然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3?氰基吡啶衍生物。FDA00002186419300011.jpg,FDA00002186419300012.jpg,FDA00002186419300013.jpg
【技术特征摘要】
1.一种3-氰基吡啶衍生物,其特征在于,所述的结构式为2.如权利要求I所述的3-氰基吡啶衍生物,其特征在于,所述的单一的芳香醛为香草醛、紫丁香醛或对羟基苯甲醛中的任意一种。3.如权利要求I所述的3-氰基吡啶衍生物,其特征在于,所述的芳香酮为苯丙酮、4-氯苯丙酮、二苯乙酮、苯乙酮、4-氯苯乙酮、4-溴苯乙酮、4-羟基苯乙酮、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮中的任意一种。4.制备权利要求f3任一所述的3-氰基吡啶衍生物的方法,其特征在于,以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物,精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛,然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。5.如权利要求4所述的制备3-氰基吡啶衍生物的方法,其特征在于,具体的步骤为第一步,将木质素和氧化剂加入到pH为1(Γ12水溶液中,搅拌均匀,16(T200°C下反应f 5h,冷却后,调节pH值为4,再...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨晓慧,张评浒,周永红,王治民,
申请(专利权)人:中国林业科学研究院林产化学工业研究所,中国药科大学,
类型:发明
国别省市:
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