【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
硫脲类化合物具有优异的生物活性，如抗癌活性，抗菌活性，除草活性，杀虫活性，杀菌活性等。因其独特的结构特征、优良的生物活性以及对人体低毒等特点，在医药农药创制研究中具有重要意义，已经成为当前的研究热点之一。很多文献报道硫脲衍生物具有广泛生物活性。2006年上海师范大学薛思佳报道了将二氯菊酸与嘧啶用硫脲基团连接起来，化合物具有一定的杀虫活性。2012年浙江化工研 究院曹敏等报道的含全氟异丙基的呋喃酰基硫脲类化合物具有杀虫杀菌活性。1995年，黄志纾等发现从抗稻瘟病的水稻中获得的天然硫脲类化合物4-邻硝基苯基-3-硫代脲酸乙酯具有强烈抑制根癌农杆菌生长及抗菌活性，还合成了一系列取代的脲酸酯，并发现它们有不同程度的杀菌活性。王晓川等研究了缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。李青山等制备了一系列酰基硫脲嘧啶衍生物，它们具有抗流感病毒活性、抗乙肝病毒活性，及抗氧化作用和抑制血管平滑肌再生作用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物，并提供其制备方法和应用，本专利技术提供的N-烟酰基-...
【技术保护点】
一种如式I所示的N？取代吡啶酰基？N？取代嘧啶基硫脲衍生物：？？？？？I式I中，R为三氟甲基或氯。201210340238X100001dest_path_image002.jpg
【技术特征摘要】
1.一种如式I所示的N-取代吡啶酰基-N-取代嘧啶基硫脲衍生物2.如权利要求I所述的如式I所示的N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物的制备方法，其特征在于所述的方法为 式II所示的烟酰氯类化合物溶于有机溶剂A中得到溶液A，NH4NCS溶于二氯甲烷和聚乙二醇PEG600中得到溶液B，其中聚乙二醇PEG600的用量是二氯甲烷质量的3 5%，溶液B加入溶液A中，微波加热搅拌回流反应15 lOOmin，然后静置冷却，抽滤，滤液中加入溶液C，所述的溶液C为式IV所示的取代苯胺类化合物溶于有机溶剂C中得到，室温搅拌反应7 10小时，反应结束后反应液分离处理得到N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物产物；所述有机溶剂A为乙腈，四氢呋喃或二氯甲烷；所述有机溶剂C为乙腈、四氢呋喃或二氯甲烷；所述式II所示的烟酰氯类化合物、NH4NCS、式IV所示的取代苯胺类化合物的物质的量之比为I :3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述反应液分离处理方法为反应结束后，反应液静置5 15小时，抽滤后取滤饼，用DMF和水以任意体积比混合的混合溶剂重结晶得到N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物产物。4.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述方法为 式II所示的烟酰氯类化合物溶于有机溶剂A中得到溶液A，NH4NCS溶于二氯甲烷和聚乙二醇PEG600中得到溶液B，其中聚乙二醇PEG600的用量是二氯甲烷质量的3 5%，溶液B加入溶液A中，微波加热搅拌回流反应15 lOOmin，然后静置冷却，抽滤，滤液中加入式IV所示的取代苯胺类化合物溶于有机溶剂C中得到的溶液C，室温搅拌反应7 10小时，反应结束后，反应液静置5 15小时，抽滤后取滤饼，用DMF和水以任意体积比混合...
【专利技术属性】
技术研发人员：武宏科，曹耀艳，童建颖，孙娜波，刘幸海，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：
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