含有来源于四氢喹啉衍生物的噻吩稠合的环戊二烯基配体的第4族金属化合物及利用该化合物的烯烃聚合制造技术

本发明专利技术涉及新颖的来源于四氢喹啉衍生物的配体及利用该配体制备的过渡金属化合物，其中酰氨基配体连接至邻亚苯基配体以形成稠环，且连接至邻亚苯基配体的五元环π配体与杂环噻吩配体稠合。与未与杂环噻吩配体稠合的催化剂相比，本发明专利技术的被助催化剂活化的过渡金属化合物在烯烃聚合中具有更高的催化活性并提供具有更高分子量的聚合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及含有在四氢喹啉衍生物的8位处取代的噻吩稠合的环戊二烯基部分的新颖的过渡金属化合物及利用该过渡金属化合物制备烯烃聚合物的方法，且更具体地涉及具有由邻亚苯基桥接的环戊二烯基/酰氨基的新颖的过渡金属化合物及利用该过渡金属化合物制备烯烃聚合物的方法。
技术介绍
烯烃聚合物的早期的合成方法涉及如以下方案I中显示的制备环戊酮的硼化合物及利用Suzuki-偶联反应。然而，这种方法问题在于硼化合物难以合成，使得该合成方法不适合于大规模生产，并且仅可制备出有限范围的硼化合物，因此难以使环戊二烯基配体多样化(Organometallics 2006,25,2133 ；Dalton Trans. 2006,4056 ；Organometallics2006,25, 5122 ；Dalton Trans. 2007,4608 ；0rganomet.Chem.2008,693,457 ； J. Organomet.Chem. 2006，691，5626 ;韩国专利登记第10-843603号；韩国专利登记第10-0789241号；韩国专利登记第10-0789242号；及韩国专利登记第10-0843603号)。权利要求1.ー种由以下式I代表的过渡金属化合物2.如权利要求I所述的过渡金属化合物，其中M是钛(Ti)、锆(Zr)或铪(Hf)； Q1和Q2独立地是甲基或氯； R1、R2、R3、R4和R5独立地是氢或甲基；且 R6、R7、R8、R9、R10、R11, R12 和 R13 独立地是氢。3.ー种由以下式2代表的过渡金属化合物的前体 4.如权利要求3所述的过渡金属化合物的前体，其中R1、R2、R3、R4和R5独立地是氢或甲基；且R6、R7、R8、R9、R10、R11, R12 和 R13 独立地是氢。5.一种制备由以下式2代表的过渡金属化合物的前体的方法，所述方法包括 (a)使由以下式3代表的四氢喹啉衍生物与烷基锂反应并加入ニ氧化碳以制备由以下式4代表的化合物；及(b)使式4的化合物与烷基锂反应，加入由以下式5代表的化合物，且然后用酸处理 6.如权利要求5所述的方法，其中R1、R2、R3>R4和R5独立地是氢或甲基；且 R6、R7、R8、R9、R10、R11, R12 和 R13 独立地是氢。7.一种催化剂组合物，所述催化剂组合物包括 由以下式I代表的过渡金属化合物；和 选自由以下式6、7或8代表的化合物组成的组的至少ー种助催化剂化合物 8.如权利要求7所述的催化剂组合物， 其中在式I中，HR3、R4和だ独立地是氢或甲基’且が、! 7、! 8、! 9、!^、! 11、! 12和R13是独立地是氢； 在式6中，R61是甲基； 在式7中，D是铝，且R71是甲基或异丁基；或者D是硼，且R71是五氟苯基；且 在式 8 中， +是ニ甲基苯胺阳离子， +是+。9.一种用于制备聚烯烃的方法，所述方法通过在如权利要求7或8所述的催化剂组合物的存在下使基于烯烃的单体聚合。10.如权利要求9所述的方法，其中所述基于烯烃的単体是选自由こ烯、丙烯、I-丁烯、I-己烯、I-辛烯和I-癸烯组成的组的至少ー种。全文摘要本专利技术涉及新颖的来源于四氢喹啉衍生物的配体及利用该配体制备的过渡金属化合物，其中酰氨基配体连接至邻亚苯基配体以形成稠环，且连接至邻亚苯基配体的五元环π配体与杂环噻吩配体稠合。与未与杂环噻吩配体稠合的催化剂相比，本专利技术的被助催化剂活化的过渡金属化合物在烯烃聚合中具有更高的催化活性并提供具有更高分子量的聚合物。文档编号C07F7/28GK102834402SQ201180018710 公开日2012年12月19日 申请日期2011年4月12日 优先权日2010年4月12日专利技术者李泍烈, 朴知慧, 都升贤 申请人:湖南石油化学株式会社本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：李泍烈，朴知慧，都升贤，
申请(专利权)人：湖南石油化学株式会社，
类型：
国别省市：