包含白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段的融合蛋白制造技术

本发明专利技术涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明专利技术涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明专利技术还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明专利技术还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明专利技术还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明专利技术还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本专利技术涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本专利技术还涉及增强目的蛋白(例如衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本专利技术还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如JEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本专利技术还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本专利技术还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
技术介绍
已对白喉毒素(diphtheria toxin, DT)进行了深入的研究。结构研究显示，白喉毒素由三个结构域组成N端的催化结构域C (aa 1-190，C domain)(其也称为A片段)，中间转膜结构域T (aa 201-384，Tdomain)，以及C端的受体结合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种融合蛋白，其包含CRM197或其片段以及目的蛋白，并且其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性，其中，例如，CRM197的片段可以包含，CRM197的A片段，转膜结构域T，和/或受体结合位点结构域R；例如，CRM197片段可以包含A片段，或者A片段和转膜结构域T；例如，CRM197片段可以包含CRM197的aa？1？190，例如包含CRM197的aa？1？389；例如，目的蛋白可以是HEV衣壳蛋白或其免疫原性片段；例如，HEV衣壳蛋白的免疫原性片段可以包含或者是HEV？239（HEV衣壳蛋白aa？368？606），E2（HEV衣壳蛋白aa？394？606）或E2s（HEV衣壳蛋白a...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：李少伟，宋翠灵，杨春燕，顾颖，罗文新，夏宁邵，
申请(专利权)人：厦门大学，厦门万泰沧海生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：