用于检测CBFβ/MYH11融合基因相对表达量的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了用于检测CBFβ/MYH11融合基因相对表达量的试剂盒，包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTraAceqPCRRTKit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品，其特征在于：检测体系PCR反应液包括THUNDERBIRDqPCRMIX、扩增目的基因用引物CBFβ/MYH11-F、CBFβ/MYH11-A-R、CBFβ/MYH11-D-R、CBFβ/MYH11-E-R，探针CBFβ/MYH11-Prob，扩增内参基因Abl用引物abl-F，abl-R，探针abl-Probe。本发明专利技术试剂盒能够对人类急性髓细胞性白血病(acutemyelognousleukemia，AML)患者体内CBFβ/MYH11融合基因表达水平进行检测，可有效的节约检测时间，提高检测精度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属生命科学和生物
，特别是一种基因检测试剂盒，采用探针实时突光定量PCR技术,用于检测人类急性髓细胞性白血病(acute myelognous leukemia,AML)患者体内CBFP /MYHll融合基因表达水平，同时对高危人群进行较为准确的筛查。该试剂盒可有效的节约检测时间，提闻检测精度。
技术介绍
Acute myelocytic leukemia即急性髓细胞白血病,其病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月，目前还没有找到真正的致病因，一般认为遗传、辐射、化学物质(如苯)、药物及其他职业上的暴露(如浓烟、颜料、杀虫剂等)可能与AML的发生有关。临床上，根据血象、骨髓象、细胞化学染色、免疫学染色的检测结果将急性骨髓系白血病分为M(TM7，8种亚 型。M■是M4型白血病中的一种特殊类型。患者骨髓中粒系和单核系原始细胞同时恶性增生，嗜酸粒细胞占5% -30%。Inv(16) (pl3 ；q22)/t(16 ；16) (pl3 ；q22)为急性髓系白血病(AML)-M■的非随机染色体异常，是由16号染色体长臂上的CBFP基因与短臂上的平滑肌肌球蛋白重链基因(MYHll本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于检测CBFβ/MYH11融合基因相对表达量的试剂盒，包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTra？Ace？qPCR？RT？Kit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品，其特征在于：检测体系PCR反应液包括THUNDERBIRD？qPCR？MIX、扩增目的基因用引物CBFβ/MYH11？F、CBFβ/MYH11？A？R、CBFβ/MYH11？D？R、CBFβ/MYH11？E？R，探针CBFβ/MYH11？Prob，扩增内参基因Abl用引物abl？F，abl？R，探针abl？Probe；其中，CBFβ/MYH11？F:？GGAGGATGCATTAGCACAACAGC...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐建成，周晓犊，王淑一，
申请(专利权)人：南昌艾迪康临床检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：