本发明专利技术涉及一种抗菌、消炎、镇痛的藤茶制剂及其制备方法，属于中药、保健品加工技术领域；解决了藤茶单方抗菌、消炎、镇痛的问题，其有效成分的利用率高，简化了生产工艺；其制备方法为：将藤茶嫩枝叶粉碎，经水提或醇提一至三次，过滤，合并滤液，加入有机溶剂分离或者直接浓缩成浸膏，干燥、加入辅料，混合，制粒，压片，制成片剂或胶囊或散剂或其它口服制剂或直接制备成饮料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，具体地说涉及藤茶有效成分的提取及其生产方法，属于中药、保健品加工
技术介绍
藤茶，俗称茅岩莓茶、端午茶、藤婆茶(又称山甜茶、龙须茶)，系葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄科(Ampelopsis grossedentata) (Hand-Mazz)W. T. wang 的嫩莖叶。微苦甘长，生津止渴；其味甘甜性凉，具有清热解毒、抗菌消炎、祛风除湿、强筋骨、降血脂、保肝护肝等功效。目前现有技术对藤茶的药理实验刚刚进入初步阶段，没有对藤茶有详细的抗菌、消炎、镇痛方面的报道，在现有的研究利用上，多为复方制剂，与其他食品、中药配置使用，未见单方使用，使用效果不理想，增加了成本和不可控的成分；要对疾病起疗效，需要较大的剂量，而且起效时间较长；本专利技术专利解决了藤茶单方应用在抗菌、消炎、镇痛方面的问题，药用 价值高，成本低，疗效好，克服单方藤茶利用程度低，有效成分提取率低的缺点。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述缺陷，本专利技术旨在提供一种使用藤茶单方，提高藤茶利用程度，有效成分提取率高的提取方法及使用效果好的制剂及生产方法。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案将藤茶嫩枝叶粉碎，经过藤茶的水或乙醇提取，水提取液滤过，合并滤液，进一步加入有机溶剂分离纯化或不使用有机溶剂，浓缩成浸膏，加入辅料，混合，制粒，压片，包糖衣，制成片剂或胶囊或冲剂(颗粒剂)或其它口服制剂。本专利技术中可以加入收集的藤茶挥发油，水提取采用在室温或者在加热沸腾条件下进行，提取次数自少一至三次，水的用量为至少能没过药材，水量过多不限。乙醇提取在室温条件下进行，提取次数至少一至三次，醇的用量为至少能没过药材，乙醇用量过多不限，且乙醇采用无水乙醇或者各种浓度乙醇。加入氯仿、乙酸乙酯、石油醚等有机溶剂，石油醚采用石油醚-30、石油醚-60或石油醚-90。鸡蛋清致大鼠足跖肿胀实验结果显示，藤茶有明显的抗炎效果，其高剂量抗炎效果与阳性药阿司匹林相比没有明显差异，说明本专利技术的藤茶制剂具有明显的镇痛作用；体外抗菌实验结果表明，本专利技术的藤茶制剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌宋氏痢疾杆菌具有明显的抑制作用；醋酸扭体实验结果表明，本专利技术的藤茶制剂镇痛效果；所以本制剂具有良好的抗菌、抗炎和镇痛的作用。本专利技术的有益效果本专利技术制取得到的藤茶制剂含有19种人体必须的营养成份和微量元素，钙、铁、镁含量高，对心律失常、心肌缺血、高血压、冠心病、动脉粥样硬化等心血管疾病有较好的预防作用，对骨质疏松有很好的保健作用；富含的膳食纤维、胡萝卜素和维生素E，对癌症有较好的预防作用；锰含量高，极有利于长寿；对革兰氏阴性菌、流感甲型及乙型病毒均有抑制作用；本专利技术藤茶制剂使用方便，消费者可自行完成，服用量小，疗效迅速，携带方便，质量较稳定，其生产方法简单，有效成分提取率高，藤茶制剂成人使用剂量相当于6 9克中药材/次，每次2 3次，具备良好的抗菌、消炎、镇痛功能。具体实施例方式实施例I藤茶嫩枝叶粉碎，过20目筛，加100°C水没过药材，提取二次，每次一小时，过滤，合并滤液及挥发油，加入矫味剂，加水调节容量，制成口服液。实施例2藤茶嫩枝叶粉碎，过20目筛，加水100°C没过药材，提取三次，每次I小时，过滤，同时收集挥发油，合并滤液，滤液蒸干，得棕黑色浸膏，浸膏加入辅料，混合后再加入收集得到的挥发油，混匀，加入适量的本
熟知的粘合剂，制粒干燥，加入润滑剂，压片机压成片剂，包糖衣，分装，即得藤茶片剂；可将制成的颗粒，加入适量的润滑剂装胶囊剂；也可颗 粒分装制成颗粒剂。实施例3藤茶嫩枝叶粉碎，过40目筛，经室温水超声提取三次，每次30分钟，过滤，合并滤液，滤液旋转蒸发仪蒸去溶液，得棕黑色浸膏。将浸膏喷雾干燥成粉末，过100-120目筛，装胶囊，分装，即得胶囊剂。实施例4藤茶嫩枝叶粉碎，不经过筛，经60°C水煎煮两次，每次一天，过滤，合并滤液，滤液加入氯仿萃取，静置，滤液分为两层，水层和氯仿层，去水层，得氯仿层。挥去氯仿，得墨绿色浸膏，浸膏再加入收集得到的挥发油，混匀，真空干燥或常压烘干(过80-100目筛)。加入适当浓度乙醇制成软材，制颗粒，干燥，加润滑油，混勻，压片机压片成片剂，包糖衣，分装，即得糖衣片剂。实施例5同实施例4，提取溶液为乙醇，有机溶剂改为乙酸乙酯、石油醚等。实施例6藤茶提取物制剂的抗炎药效学研究I、实验动物SD大鼠60只，体重130 150g，随机分组，每组10只；设空白对照、酒精对照和藤茶水提物A低、中、高剂量等实验组。2、样品来源与配制(I)实施例I藤茶制剂藤茶水提取物浓缩成浸膏，折合生药含量为350mg/ml。(2)高剂量组藤茶制剂稀释给药(相当于生药含量200mg/ml，给药剂量相当于生药 2000mg. kg 体重)ο(3)中剂量组藤茶提取物高剂量组，加生理盐水，按I : 2稀释后给药(相当于生药含量100mg/ml,给药剂量相当于生药1000mg/kg体重)。(4)低剂量组藤茶提取物高剂量组，加生理盐水，按I : 4稀释，稀释后给药(相当于生药含量40mg/ml,给药剂量相当于生药400mg/kg体重)。(5)阳性物采用阿司匹林河北石家庄制药集团生产，批号061114。3、实验方法鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的影响4、实验过程取SD大鼠60只，体重130 150g，每只大鼠按lg/kg体重腹腔注射乌拉坦进行麻醉，在各鼠的左右蹊部用碘酒消毒，75 %乙醇脱碘后，各切开Icm长小口，用眼科镊子将已称重为30mg的灭菌脱脂棉球(直径6. 5mm 8. 5mm) 一个植入皮下,每个棉球加青霉素、链霉素各O. Img(溶于O. 2mL生理盐水中)，以防感染，随即缝合皮肤。将所有大鼠同I. 4. 2随机分为5组，每组12只，实验前大鼠禁食不禁水12h，术后2h开始按lmL/100g体重灌胃给药，其中空白对照组给等体积蒸馏水，I次/山共7d。在第8d杀死动物，打开原切口，将棉球连同周围结缔组织一起取出，剥出周围已包裹肉芽组织的棉球，剔除脂肪组织，在60°C烘箱放置12h后称重，减去原棉球重量即为肉芽肿净重。5、实验结果由表I可见，藤茶提取物低、中、高剂量组的棉球肉芽肿净重与空白对照组比较，差异具有统计学意义(p<0. 05或O. 01)，说明藤茶提取物组能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成，提示藤茶提取物具有一定的抗炎作用。 表I藤茶提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响(X土s，η = 10) 组别给药剂量肉芽肿净重(mg) 空白对照组一119.4±19.0 藤茶提取物低剂量组50mg/kg95.1±19.7* 藤茶提取物中剂量组100mg/kg87.3±12.Γ*藤茶提取物高剂量组200mg/kg74.3±14.8****阿司匹林组0.2g/kg63.9±14.6与空白对照组比较*P < O. 05 ；**P < O. 01实验结果显示，藤茶有明显的抗炎效果，其高剂量抗炎效果与阳性药阿司匹林相比没有明显差异。实施例7体外抗菌实验的研究I、菌种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌宋氏痢疾杆菌购自中山大学微生物教研室。2、样品来源与处理(I)藤茶提取液藤茶提取液制备成以生药量计浓度为O. 5g/mL。(2)黄连素药本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗菌、消炎、镇痛的藤茶制剂及其制备方法，其特征是：藤茶制剂的生产方法，一次包括以下步骤：将藤茶嫩枝叶粉碎，水提或醇提一至三次，水提取液滤过，合并滤液，浓缩成浸膏，按常规方法制成口服制剂。
【技术特征摘要】
1.一种抗菌、消炎、镇痛的藤茶制剂及其制备方法，其特征是藤茶制剂的生产方法，一次包括以下步骤将藤茶嫩枝叶粉碎，水提或醇提一至三次，水提取液滤过，合并滤液，浓缩成浸膏，按常规方法制成口服制剂。2.根据权利要求I所述的一种抗菌、消炎、镇痛的藤茶制剂及其制备方法，其特征是藤茶制剂，其原料是藤茶的嫩枝叶，以藤茶的水提取物或醇提取物作为活性成份，制成药物组合物，剂型为口服剂型。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于该组合物是以所述的活性成份添加药剂学上可接受的辅料制成的片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或气雾剂等。4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述藤茶是指其初采嫩枝叶或者其经过加工的嫩枝...
【专利技术属性】
技术研发人员：贾强，罗文敏，
申请(专利权)人：贵州省生物研究所，
类型：发明
国别省市：
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