一种水相法制备近红外荧光HgSe量子点的方法技术

本发明专利技术公开了一种水相法制备近红外荧光HgSe量子点的方法。（1）量取25ml去离子水，依次加入0.08～0.15mmol硒源和0.06～0.08g硼氢化钠，于60～90℃水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液；（2）将0.1～0.2g氯化高汞溶解于80～100ml去离子水中并加入0.05～0.2ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液作为稳定剂，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10～12，将溶液剧烈搅拌30分钟；（3）将步骤（1）所得无色溶液加入到步骤（2）所得溶液中，搅拌约1小时，得到HgSe量子点；所述硒源为可溶性的亚硒酸盐或二氧化硒。本发明专利技术设备简单，操作方便，容易控制；通过本发明专利技术的方法得到的HgSe量子点可作为荧光探针应用在生物及医学等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种水相法制备水溶性近红外荧光HgSe量子点的方法。
技术介绍
可见光区成像很容易受到生物体内源性物质的吸收、散射的影响，严重影响生物成像的质量。近红外光区成像激发光源位于近红外区，组织在近红外区域的散射、吸收和自发荧光背景相对较弱(通常呈此波段为“近红外组织透明窗ロ”)，这就为在近红外区进行深层高分辨率成像提供了条件。HgSe量子点因其特殊的光学特性已经广泛应用于太阳能电池、薄膜晶体管、红外检波器和超声放大器、制备霍尔效应高灵薄膜等领域，但目前制备性能优异的水溶性近红外荧光HgSe量子点尚未见报道
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。具体步骤为 (1)量取25ml去离子水，依次加入O.08 O. 15 mmol硒源和O. 06 O. 08g硼氢化钠，于60 90°C水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液； (2)将O.I O. 2g氯化高汞溶解于80 IOOml去离子水中并加入O. 05 O. 2ml质量分数为90. 0%的巯基こ酸溶液作为稳定剂，用lmol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10 12，将溶液剧烈搅拌30分钟； (3)将步骤(I)所得无色溶液加入到步骤(2)所得溶液中，搅拌约I小时，得到HgSe量子点。所述硒源为可溶性的亚硒酸盐或ニ氧化硒。本专利技术设备简单，操作方便，容易控制；通过本专利技术的方法得到的HgSe量子点可作为荧光探针应用在生物及医学等领域。附图说明图I为本专利技术实施例I所制备HgSe量子点荧光图谱。图2为本专利技术实施例2所制备HgSe量子点荧光图谱。具体实施例方式实施例I : (1)量取25ml去离子水，依次加入O.Immol (O. 0173g)亚硒酸钠和O. 0667g硼氢化钠，于70°C水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液； (2)将O.1086g氯化高汞溶解于80ml去离子水中并加入O. Iml质量分数为90. 0%的巯基こ酸溶液作为稳定剂，用lmol/L氢氧化钠溶液调节至pH值至11. 2，将溶液剧烈搅拌30分钟；(3)将步骤(I)所得无色溶液加入到步骤(2)所得溶液中，搅拌约I小时，即获得強度较高的近红外荧光HgSe量子点(最大发射峰位于750nm)，其荧光发射谱如图I所示。实施例2 (1)量取25ml去离子水，依次加入O.Immol (O. 0173g)亚硒酸钠和O. 0667g硼氢化钠，于90°C水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液； (2)将O.1086g氯化高汞溶解于IOOml去离子水中并加入O. Iml质量分数为90. O %的巯基こ酸溶液作为稳定剂，用lmol/L氢氧化钠溶液调节至pH值至11. 2，将溶液剧烈搅拌30分钟； (3)将步骤(I)所得无色溶液加入到步骤(2)所得溶液中，搅拌约I小时，即获得強度较高的近红外荧光HgSe量子点(最大发射峰位于760nm)，其荧光发射谱如图2所示。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一种水相法制备近红外荧光HgSe量子点的方法，其特征在于具体步骤为 (1)量取25ml去离子水，依次加入0.08 0. 15 mmol硒源和0. 06 0. 08g硼氢化钠，于60 90°C水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液； (2)将0.I 0. 2g氯化高汞溶解于80 I...

【专利技术属性】
技术研发人员：覃爱苗，蒋坤朋，蒋丽，廖雷，余卫平，唐鑫，方亮，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：