本发明专利技术涉及一种正丁烯双键异构化的催化剂。主要解决以往技术中存在反应产物选择性低，催化剂活性周期短的技术问题。本发明专利技术通过采用以重量份数计包括以下组份：(a)90～100份的硅铝摩尔比SiO2/Al2O3为40～1000的ZSM分子筛；和载于其上的(b)0.001～10份的碱金属、碱土金属元素或其氧化物；其中，ZSM分子筛为无粘结剂的分子筛，且催化剂的压碎强度大于20N/cm的技术方案，较好地解决了该问题，可用于正丁烯双键异构化的工业生产中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种正丁烯双键异构化的催化剂，特别是关于丁烯-2与丁烯-I双键异构化的催化剂。
技术介绍
I- 丁烯是ー种化学性质较活泼的α -烯烃，高纯度I- 丁烯主要用于生产线性低密度聚こ烯(LLDPE)的共聚单体，LLDPE因具有良好的高温蠕变性能、较高的抗冲击強度及耐热、耐磨性能，尤其适宜作热水管材，故成为近年来迅速增长的热塑性高分子材料；同吋，I-丁烯的其它齐聚产品，如ニ聚体I-辛烯和三聚体十二碳烯除可替代I-丁烯合成更好的LLDPE和HDPEタト，还可大量用于汽车和润滑油添加剂、合成洗涤剂，表面活性剂以及增塑齐U、印染剂、乳化剂等，其用途十分广泛，且用量逐年増加。I-丁烯共聚体，尤其是低密度聚 こ烯(LLDPE)的市场看好，带动了 I-丁烯需求量迅猛增加。但情况不同的是，I-丁烯的生产商只有少数对外出售产品，这更加剧了 I-丁烯供需紧张的局面。目前，全球I-丁烯生产路线主要有两种，一种是以こ烯为原料的齐聚エ艺，另ー种是以C4烃为原料的抽提エ艺，后者约占总产能的64. 5%。由于こ烯供需矛盾十分突出，且价格较高，所以采用こ烯ニ聚生产I-丁烯的技术路线面临生产成本偏高的巨大压力。而对于碳四馏分通过抽提エ艺得到I- 丁烯的技术路线，通常要经过丁ニ烯抽提或氢化除去丁ニ烯、异丁烯醚化、然后精密分离后得到纯度较高的丁烯-I产品，并同时副产富含丁烯_2的烃类混合物(主要是丁烯_2及正丁烷)。如果将这部分丁烯_2，通过异构化反应转化为I-丁烯，然后再进行循环分离，或単独分离实现增产高纯丁烯-I的目的，其投资少收益高，对于提高碳四烃综合利用价值，提升企业经济效益意义重大。近年来，国内外相关石化公司已对丁烯_2异构生产丁烯-I的エ艺产生极大的兴趣。而相反的情况是，一定条件下，石化公司需要将丁烯-I异构化为丁烯_2用于生产甲こ酮，烷基化原料或为こ烯丁烯歧化制丙烯的原料，而目前用于丁烯-I异构为丁烯-2的技术主要是低温临氢异构化技木，显然氢气的消耗，较高的压カ以及选择性的控制等存在诸多问题。文献W002/096843A1(CN1511126A)中公开了ー种采用碱性金属氧化物催化剂的烯烃异构化方法，如氧化镁，优选为高纯度氧化镁，在固定床反应器中，实现内烯烃如2-烯烃制造I- 丁烯。该方法尽管可以在高温下约340 500°C实现20% 30%的2- 丁烯转化为I-丁烯，但它明显的缺点在于，原料预处理麻烦，易被空气、水汽及酸、碱化学物质中毒，催化剂寿命较短，一般仅有几十小时。文献W002094433A1 (ABB) CNl522175A)详述了上述用于烯烃异构化的碱性金属氧化物催化剂的活化或再生方法，即在活化状态下，通过与含不多于5体积ppm分子氧的脱氧氮气接触而使催化剂活化，尽管如此，对异构化催化剂活性周期改进的效果是很微小的。文献(石油化工，18 (2)，1989 :75 80) 2_ 丁烯异构化催化剂的研究一文，介绍了Al2O3催化剂(比表面85. 8平方米/克)，用少量过渡金属氧化物改性，可实现异构化反应，但该催化剂在异构化反应过程中温度很高，反应过程中副产物较多，经试验验证该催化剂在反应时间500小时后活性衰减，同时丁烯-I的选择性较低。综上所述，现有技术主要存在催化剂活性周期短或选择性较低的问题，这对エ业实际应用带来较大困难。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是以往文献技术中存在的反应产物选择性低，催化剂活性周期短的问题，提供一种新的正丁烯双键异构化的催化剂。该催化剂具有反应产物选择性高，催化剂活性周期长的优点。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下以重量份数计包括以下组份a) 90 100份的硅铝摩尔比SiO2Al2O3为40 1000的ZSM分子筛；和载于其上的b)0. 001 10份的碱金属、碱土金属元素或其氧化物；其中，ZSM分子筛为无粘结剂的分子筛，且催化剂的压碎强度大于20N/cm。上述技术方案中ZSM分子筛优选自ZSM-5、ZSM-IU ZSM-22、ZSM-48或ZSM-35中的至少ー种；更优选自ZSM-5或ZSM-35分子筛中的至少一种；以重量份数计，其用量优选为大于92份，更优选为大于95份；硅铝摩尔比SiO2Al2O3优选范围为60 800，更优选硅铝摩尔比SiO2Al2O3范围为60 600。催化剂的压碎强度优选为大于30N/cm。上述技术方案中碱金属、碱土金属元素优选选自钾、铷、铯、镁、钙、锶或钡中的至少ー种；更优选选自钾、铷、镁、钙中的至少ー种。碱金属、碱土金属元素或其氧化物的用量优选范围为O. 01 8份，更优选范围为O. 01 6份。正丁烯优选为丁烯-I、丁烯_2或不符合热力学平衡值的含丁烯-I与丁烯_2的混合物。本专利技术催化剂依照以下方法制备的I、无粘结剂ZSM型分子筛制备将硅铝摩尔比SiO2Al2O3为40 1000的ZSM型分子筛粉体与无定型ニ氧化硅粘结剂混合，成型后，在120°C干燥12 24小时，然后在含有卤化有机胺和烷基ニ胺的水溶液或蒸汽中，经水热处理转化为无粘结剂ZSM型分子筛，其中处理温度为120 250°C，处理时间为10 240小时。2、催化剂改性将无粘结剂ZSM型分子筛与需要量的碱金属或碱土盐溶液浸溃，然后烘干、焙烧，得各种碱金属或碱土含量的改性的ZSM型分子筛催化剂。本专利技术中所述无粘结剂是指以催化剂总重量份数为100份计，粘结剂重量份数为小于O. 2份或粘结剂以外的催化剂组分的重量份数为大于98份。 众所周知，丁烯的性质是比较活泼的，丁烯双键异构化反应的所需活化能是很低的，若催化剂所提供的活性位酸性偏低，催化剂的活性周期较难保障，若催化剂的活性位太强，在丁烯双键异构化反应发生的同时，丁烯骨架异构以及裂解及聚合反应均会发生，从而导致目的产物的选择性变差，本专利技术者在研究过程惊奇地发现，采用无粘结剂ZSM型分子筛，并通过碱金属或碱土金属的改性，中和部分分子筛的强酸性位，降低了分子筛的酸強度后制得的催化剂在进行丁烯异构化反应时，反应产物选择性高，催化剂的活性周期长。另夕卜，对于采用机械混合而制备的无粘结剂分子筛，通常情况下其压碎强度较低，在反应过程中催化剂易于压碎而无法正常反应。本专利技术中采用原位转晶生长制备方法确保制得的无粘结剂催化剂，压碎強度高，活性稳定性好。本专利技术采用的催化剂以重量份数计包括以下组份(a)90 100份的硅铝摩尔比SiO2Al2O3为40 1000的ZSM分子筛；和载于其上的(b)0. 001 10份的碱金属、碱土金属元素或其氧化物；其中，ZSM分子筛为无粘结剂的分子筛，且催化剂的压碎强度大于20N/cm，借助固定床反应器，以含丁烯的原料与催化剂接触，在对丁烯进行双键异构化反应时，其目的产物选择性可大于99%，催化剂在反应3000小时后，活性保持不变，取得了较好的技术效果。下面通过实施例对本专利技术作进ー步的阐述，但不仅限于本实施例。具体实施方式实施例I称取100克硅铝摩尔比SiO2Al2O3为60的ZSM-5分子筛，加入40克40% (重量)硅溶胶混合后，挤出成型，经120°c烘干，得到样品A。反应釜中预先加入5克的四丙基溴化胺、10克1，6_己ニ胺和30克蒸馏水的混合物，将10克样品A置于反应釜中多孔不锈钢网上方密封后在1本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种正丁烯双键异构化的催化剂，以重量份数计包括以下组份 a)90 100份的硅铝摩尔比SiO2Al2O3为40 1000的ZSM分子筛；和载于其上的 b)0.001 10份的碱金属、碱土金属元素或其氧化物； 其中，ZSM分子筛为无粘结剂的分子筛，且催化剂的压碎强度大于20N/cm。2.根据权利要求I所述正丁烯双键异构化的催化剂，其特征在于ZSM分子筛选自 ZSM-5、ZSM-ll、ZSM-22、ZSM-48或ZSM-35中的至少ー种，以重量份数计,其用量为92 100份，硅铝摩尔比SiO2Al2O3为60 800，催化剂的压碎强度大于30N/cm。3.根据权利要求2所述正丁烯双键异构化的催化剂，其特征在于ZSM分子筛...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘俊涛，王万民，孙凤侠，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：
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