本发明专利技术公开了一种前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其包括：已包被PGF2α-牛血清白蛋白连接物酶标；明胶；PGFF2α标准品；抗体PGF2α-IgG；羊抗兔IgG-辣根过氧化物酶结合物；邻苯二胺；稀释液和底物液。本发明专利技术的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒合具有良好的特异性，可有效测定人和动物的血浆、血细胞、体液或组织中的PGF2α的浓度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于酶联免疫测定试剂盒，具体的涉及一种前列腺素F2 α酶联免疫测定试齐U盒。
技术介绍
前列腺素是血管内皮细胞花生四烯酸代谢的主要产物，前列腺素F2 α (以下简称 PGF2 α )对生殖、循环、呼吸系统具有广泛作用。其中对生殖系统的作用为对妊娠各期子宫都有收缩作用，以妊娠晚期子宫最为敏感；对循环、呼吸系统系统的细胞的生理和病例性变化也有作用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种前列腺素F2 α酶联免疫测定试剂盒。为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本专利技术通过以下技术方案实现 本专利技术的前列腺素F2 α酶联免疫测定试剂盒，包括1)已包被PGF2ci-牛血清白蛋白连接物酶标板，-20°C保存；2)明胶；3)PGF2a标准品，4°C保存；4)抗体PGF2 a -IgG，4°C保存；5)羊抗兔IgG-辣根过氧化物酶结合物，-20°C保存；6)邻苯二胺；7)稀释液，用前用蒸馏水作1:20稀释；8)底物液，用前用蒸馏水作1:5稀释。本专利技术的检测原理如下抗原(PGF2 a -BSA)包被固相载体，与游离抗原(标准品或待测样品)竞争性地与一定量得抗体结合，洗涤后加过量酶标抗体，再加底物显色。根据显色程度(0D值)即可从标准曲线上推算出待测样品PGF2 α含量。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果1、本专利技术的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒合具有良好的特异性，可有效测定人和动物的血浆、血细胞、体液或组织中PGF2 α的浓度；2、本专利技术的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒合在生殖、循环、呼吸系统中的鉴别诊断灵敏度高，可保证良好的线性关系；3、本专利技术的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒合在-20°C条件下可可保存6个月。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术技术方案，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例。具体实施例方式一种前列腺素F2 α酶联免疫测定试剂盒，其包括1)已包被PGF2ci-牛血清白蛋白连接物酶标板，-20°C保存；2)明胶，Ig/瓶;3)PGF2 α 标准品，1600pg/ml，4°C保存；4)抗体PGF2a-IgG，lml，滴度 1:2000，4°C保存；5)羊抗兔IgG-辣根过氧化物酶结合物(GARIgG-HRP)，100ug/ml,_20°C保存；6)邻苯二胺(0PD)，15mg/瓶;7)稀释液(PBS)，0.2M，用前用蒸馏水作1:20稀释；8)底物液化吐作『2)，0.1M，用前用蒸馏水作1:5稀释。利用本专利技术的前列腺素F2 α酶联免疫测定试剂盒的检测步骤如下 1、一次反应将PGF2a标准品用0. 1%明胶倍比稀释成8个浓度1. 25、2. 5、5、10、20、40、80和160 pg/0. 1ml，用 0. 1% 明胶(PBS 配制)将抗 PGF2 a-IgG 作 1:10 稀释。零标准(BO)孔加稀释液IOOul，标准(ST)孔加PGF2 α标准品IOOul，样品(SMP) 孔加待测样品IOOul。各孔均加抗体PGF2 a-IgGlOOul (ΤΑ孔除外)。37 °C 2hr 或室温下 4hr。tween-PBS稀释液洗板5次。2、二次反应用0. 1%明胶(稀释液配制)12ml将GARIgG-HRP稀释，各孔均加200ul (ΤΑ孔除外)。 37 °C 2hr或室温下4hr。tween-PBS 洗板 5 次。3、反应测定用底物液新鲜配制OPD-H2A基质(OPD浓度lmg/ml，每毫升底物液中加入0. 5微升30% H2O2),每孔注入200ul。37°C放置20min或至显色较好时，用3M硫酸50ul终止反应。置室温lOmin，在酶标检测仪上测定OD49tl,以TA孔调零。4、计算权利要求1.前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于，包括1)已包被PGF2α-牛血清白蛋白连接物酶标板；2)明胶；3)PGF2a标准品；4)抗体PGF2a -IgG ；5)羊抗兔IgG-辣根过氧化物酶结合物；6)邻苯二胺；7)稀释液;8)底物液。2.根据权利要求1所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于所述明胶为Ig/瓶。3.根据权利要求1所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于所述 PGF2a 标准品为 1600pg/ml。4.根据权利要求1所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于所述抗体 PGF2 a -IgG 为 1ml，滴度为 1:2000。5.根据权利要求1所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于所述羊抗兔IgG-辣根过氧化物酶结合物为100ug/ml。6.根据权利要求1所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于所述邻苯二胺为15mg/瓶。7.根据权利要求1所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于稀释液为 0. 2M。8.根据权利要求1至7中任意一项所述的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其特征在于底物液为0. 1M。全文摘要本专利技术公开了一种前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒，其包括已包被PGF2α-牛血清白蛋白连接物酶标；明胶；PGFF2α标准品；抗体PGF2α-IgG；羊抗兔IgG-辣根过氧化物酶结合物；邻苯二胺；稀释液和底物液。本专利技术的前列腺素F2α酶联免疫测定试剂盒合具有良好的特异性，可有效测定人和动物的血浆、血细胞、体液或组织中的PGF2α的浓度。文档编号G01N33/88GK102520197SQ20111042007公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月15日 优先权日2011年12月15日专利技术者何杨, 王兆钺, 阮长耿, 陈德春 申请人:苏州博赛生物医药有限公司, 苏州大学, 苏州苏大赛尔免疫生物技术有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：何杨，陈德春，王兆钺，阮长耿，
申请(专利权)人：苏州苏大赛尔免疫生物技术有限公司，苏州大学，苏州博赛生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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