一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途制造技术

本发明专利技术涉及一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途。在制备聚肌胞时，加入少量葡萄糖酸钙，能够增强聚肌胞双链结构的紧密性，从而增加了聚肌胞的稳定性，抵抗核酸酶对聚肌胞的降解。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，特别是葡萄糖酸钙在制备聚肌胞制剂中的用途。
技术介绍
聚肌胞是聚肌苷酸和聚胞苷酸的共聚物，是一种高效干扰素诱生剂，具有广谱抗病毒、刺激吞噬、调整机体免疫、抗肿瘤、抗某些细菌和原虫感染等功能。1958年由美国科学家David R. Davies和Alexander Rich首次发现并合成。1967年，美国科学家Field和 Tytell等人在研究高效干扰素诱导剂时发现聚肌胞具有强大的高效干扰素诱导功能。从此，在世界范围内掀起了一股聚肌胞研究热潮。1969年中国科学院拟4组在中国开始研制聚肌胞，1975年中科院遗传所和天津味精厂及中科院微生物所相继联合起来组成了聚肌胞协作组并摸索出了适合工业生产的结合工艺，且创造性地使用了新的配方，并逐渐运用于临床。
技术实现思路
本专利技术涉及一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途。一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，其特征是制备聚肌胞时，加入葡萄糖酸钙， 能够增强聚肌胞双链结构的紧密性，从而增加了聚肌胞的稳定性，可以抵抗核酸酶对聚肌胞的降解。一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，其特征是聚肌胞的制剂配方为聚肌苷酸、 聚胞苷酸、葡萄糖酸钙。本专利技术采用了新的制剂配方，在聚肌苷酸、聚胞苷酸结合成聚肌胞的基础上加入少量葡萄糖酸钙，优点在于能够增强聚肌胞双链结构的紧密性，从而增加了聚肌胞的稳定性，可以抵抗核酸酶对聚肌胞的降解，使其充分发挥其药效。具体实施例方式通过下面给出的本专利技术的具体实施例，可以进一步清楚地了解本专利技术的内容，但它们不是对本专利技术的限定。实例 1一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，包括如下步骤1.取注射用水约900ml，搅拌溶解磷酸氢二钠1. 55g、磷酸二氢钠0. ^g、氯化钠 8. 77g。2.将此缓冲液平分成2份，并加热至50°C。一份溶解聚肌苷酸0.49g，另一份溶解聚胞苷酸0.51g。3.充分溶解后，在缓慢搅拌下，将聚胞苷酸溶液混入聚肌苷酸溶液中，混勻。4.向溶液中缓慢滴加葡萄糖酸钙溶液至终浓度为4mmol，并在缓慢搅拌下维持30分钟。5.冷却至室温，定容至1000ml。6. 0. 45 μ m滤芯过滤，灌封。实例2一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，包括如下步骤1.取注射用水约900ml，搅拌溶解磷酸氢二钠1. 55g、磷酸二氢钠0. ^g、氯化钠 8. 77g。2.将此缓冲液平分成2份，并加热至50°C。一份溶解聚肌苷酸0. 98g，另一份溶解聚胞苷酸1.02g。3.充分溶解后，在缓慢搅拌下，将聚胞苷酸溶液混入聚肌苷酸溶液中，混勻。4.向溶液中缓慢滴加葡萄糖酸钙溶液至终浓度为4mmol，并在缓慢搅拌下维持30 分钟。5.冷却至室温，定容至1000ml。6. 0. 45 μ m滤芯过滤，灌封。实例3对胃腺癌细胞株的增殖的抑制效果(体外)按照IO4细胞/孔的密度将细胞移入96孔板的孔中，第2天在其中加入实例2的聚肌胞继续培养。分别于7 和用MTT法测定存活细胞数，其结果如下表所示。 权利要求1.一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，其特征是在制备聚肌胞时，加入葡萄糖酸钙，能够增强聚肌胞双链结构的紧密性，从而增加了聚肌胞的稳定性，可以抵抗核酸酶对聚肌胞的降解。2.一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途，如权利要求1所述，其特征是聚肌胞的制剂配方为聚肌苷酸、聚胞苷酸、葡萄糖酸钙。全文摘要本专利技术涉及一种葡萄糖酸钙在制备药物中的用途。在制备聚肌胞时，加入少量葡萄糖酸钙，能够增强聚肌胞双链结构的紧密性，从而增加了聚肌胞的稳定性，抵抗核酸酶对聚肌胞的降解。文档编号A61P35/00GK102512440SQ20111042006公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月15日 优先权日2011年12月15日专利技术者侯本晶, 沈丽丽, 焦月, 王国新, 王智佳 申请人:天津济命生生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：焦月，侯本晶，王国新，王智佳，沈丽丽，
申请(专利权)人：天津济命生生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：