杀真菌的吡唑化合物制造技术

技术编号:7283613 阅读:178 留言:0更新日期:2012-04-20 05:24
公开了式(1)的化合物,包括其所有的几何和立体异构体、JV-氧化物和盐,其中Q1为苯环、萘环系、5至6元完全不饱和的杂环或8至10元杂芳族二环环系,每一个如所述的具有如所述公开定义的任选取代基;Q2为苯环、萘环系、5至6元饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的杂环,或8至10元杂芳族二环环系,每一个如所述的具有如所述公开定义的任选取代基;X为O、S(O)m、NR4、CR15R16、C(=O)或C(=S);且R1、R1a、R2、R4、R15、R16和m如所述公开中所定义。还公开了包含式(1)的化合物的组合物以及用于控制由病原真菌引起的植物病害的方法,所述方法包括施用有效量的本发明专利技术的化合物或组合物。本发明专利技术还公开了式(2)的化合物,包括其所有的几何和立体异构体、和盐,其中X为NH;以及Q1、Q2和R2如对于式(1)所限定;其为用于制备式(1)的化合物的有用中间体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及某些吡唑、它们的N-氧化物、盐和组合物、以及它们作为杀真菌剂的使用方法。
技术介绍
为获得高农作物效率,控制由植物病原真菌引起的植物病害是极其重要的。对观赏作物、蔬菜作物、大田作物、谷类作物和果树作物有损害的植物病害会造成产量显著降低,从而导致消费成本上升。为此目的,有许多产品可商购获得,但是持续需要更有效、更经济、更低毒、对环境更安全或具有不同作用位点的新型化合物。JP09208620公开了作为杀虫剂、除草剂和杀真菌剂的N-苯基吡唑基胺和N-吡啶基吡唑基胺衍生物;然而,本专利技术的杀真菌剂未公开于该公布中。专利技术概述本专利技术涉及式1的化合物(包括所有的几何和立体异构体)、其N-氧化物和盐、包含它们的农业组合物、以及它们作为杀真菌剂的用途权利要求1.选自式1的化合物、其N-氧化物和其盐,2.权利要求1的化合物,其中Q1为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基,每个被1至4个取代基取代,所述取代基独立地选自R3 ;前提条件是当R3取代基位于间位时,那么所述R3取代基选自F、Cl、Br和氰基;Q2为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基,每个被1、2或3个取代基取代,所述取代基独立地选自R3,前提条件是当R3取代基位于间位时,那么所述R3取代基选自F、Cl、Br和氰基;X 为 0、NR4、C( = 0)或 CR15R16;R1为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、(D2R5、C(0)NR6R7、氰基、C1-C6烷氧基^1-C6卤代烷氧基或C2-C5烷氧基烷基; R1HR2 为 CH3、CH2CH3> Cl 或 Br ;每个R3独立地选自卤素、氰基、硝基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3烷磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C3-C4环烷基、C ( = S) NH2 和 -U-V-T ;R4为H、甲酰基、C3-C7环烷基或-SRw ;或C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,每个任选地被至多2个R12取代; R5为C1-C6烷基; R6为H或C1-C6烷基;R7为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C4-C8烷基环烷基;或者R6和R7与它们所连接的氮原子合在一起形成四-至七-元的包含环成员的非芳族杂环的环,除了连接的氮原子以外,所述环成员选自碳原子且至多一个环成员选自0和NR13; 每个R12独立地为C3-C7环烷基、C1-C4烷氧基或氰基; R13 为 H 或 CH3 ; R15为H或CH3;并且 R16 为 OR1803.权利要求2的化合物,其中Q1为苯基或吡啶基,每个被1、2或3个取代基取代,所述取代基独立地选自R3 ; Q2为苯基或吡啶基,每个被1、2或3个取代基取代,所述取代基独立地选自R3 ; R1为H、卤素或C1-C6烷基; R2 为 CH3、Cl 或 Br ;每个R3独立地选自卤素、氰基、硝基X1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基和-U-V-T ;R4为H、甲酰基、C3-C7环烷基或-SRiq ;或被一个R12取代的C1-C6烷基; 每个R12独立地为环丙基、-OCH3或氰基; R15 为 H ;每个U独立地为0或NH ;每个V为C2-C4亚烷基;每个T独立地为NI^aR2a或OR24 ;每个和R2a独立地为H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;并且每个R24独立地为H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。4.权利要求3的化合物,其中至少一个Q1和Q2为被2或3个取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3 ; R1 为 H 或 CH3 ; R2 为 CH3 ; R4为 H;每个R3独立地选自卤素、氰基W1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基;并且 R18 为 H。5.权利要求4的化合物,其中Q1为在2-、4_和6-位被取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3 ;或在2-和4-位被取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3 ;或在2-和6-位被取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3;Q2为在2-、4_和6-位被取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3 ;或在2-和4-位被取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3 ;或在2-和6-位被取代基取代的苯基,所述取代基独立地选自R3; X 为 0、NR4 或 CR15W6 ; R1 为 H;每个R3独立地选自F、Cl、Br、氰基、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基和C1-C2卤代烷氧基;并且 R4 为 H。6.权利要求5的化合物,其中每个R3独立地选自F、Cl、Br、氰基、甲基、C1-C2烷氧基和氟甲氧基。7.权利要求6的化合物,其中 X为0或NH;并且每个R3独立地选自F、Cl、Br、氰基和甲氧基。8.权利要求1的化合物,所述化合物选自以下组4- (2-氯-4-氟代苯基)-1,3- 二甲基-N- (2,4,6-三氟苯基)-IH-吡唑-5-胺, N- (4-氯苯基)-4- (2,6- 二氟-4-甲氧苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, 4- (2,6- 二氟-4-甲氧苯基)-N- (2,4- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, 4- (2,6- 二氟-4-甲氧苯基)-1,3- 二甲基-N- (2,4,6-三氟苯基)-IH-吡唑-5-胺, N- (2,6- 二氟-4-甲氧苯基)-4- (3,4- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, 4- (2,4- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-N- (2,4,6-三氟苯基)-IH-吡唑-5-胺, 4-氧]-3,5- 二氟代苯甲腈,4-氧]-3-氟代苯甲腈, 4- (2-氯-4-氟代苯基)-N- (2,6- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, 4- 氧]-3-氟代苯甲腈,3-氯-4-氧]苯甲腈,4-(2-氯-4-氟代苯基)-α - (2,4- 二氟苯基)-1,3_ 二甲基-IH-吡唑-5-甲醇, N,4-双(2-氯-4-氟代苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺,N- (2-氯-4-氟代苯基)-4- (2-氯-6-氟代苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, N- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-4- (2,6- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, N- (2-氯-4,6- 二氟苯基)-4- (2,4- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, N- (4-氯-2,6- 二氟苯基)-4- (2,6- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺, N- (4-氯-2,6- 二氟苯基)-4- (2,4- 二氟苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺,3-氯-4-氧]苯甲腈,4-氨基]_3,5- 二氟代苯甲腈,4-氧]-2,5- 二氟代苯甲腈,N- (2-氯-4-氟代苯基)-4- (2,6- 二氟-4-甲氧苯基)-1,3- 二甲基-IH-吡唑-5-胺,α ,4- (2-氯-4-氟代苯基)_1,3-二甲基-IH-吡唑_5_本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:J·K·龙W·洪A·E·泰吉
申请(专利权)人:纳幕尔杜邦公司
类型:发明
国别省市:

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