一种1,3-二(吡啶-2-基)吡唑的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种1,3-二(吡啶-2-基)吡唑的合成方法，将2-(1H-吡唑-3-基)吡啶和2-溴吡啶混合后密闭，加热至180-200℃，反应18-30h，经洗涤纯化获得1,3-二(吡啶-2-基)吡唑。本发明专利技术将原料密闭放置后，升温至180-200℃，原料汽化不仅使原料充分接触，而且增加了反应体系的压强，增加了反应速度，降低了反应时间，提高了产率；同时本发明专利技术无需加入溶剂及催化剂，使得产品纯化简单，方便操作。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学合成领域，具体涉及一种1，3_二(吡啶-2-基)吡唑的合成方法。
技术介绍
由于联吡啶类配体具有结构易修饰及化学稳定性相对较强等性质，因此其不仅在 有机合成领域中具有重要的地位，而且还被广泛地用于合成金属螯合配合物。在染料敏化 太阳电池(DSSC)中，以联吡啶类化合物作为配体的钴基联吡啶类配合物电解质因具有较低 的氧化还原电对、较大的开路电压以及能够有效地抑制电子复合等优点也成为近年来DSSC 领域研究的热点。目前，基于钴基联吡啶类配合物电解质制作的DSSC的光电转换效率已突 破 13%。 1,3-二(吡啶-2-基)吡唑结构如下： Anthony Baker(Australian Journal of Chemistry，1995,48(6):1071-1079)等 人报道了一种该化合物的合成方法，在氩气保护下，将2-(lH-吡唑-3-基)吡啶溶于无水丁 二醚中，向其中加入金属钾直至溶解，再分批次加入2-溴吡啶，混合液在氩气保护下加热至 135°C回流7天，反应结束后冷却至室温，旋蒸溶剂，水中重结晶得到粗产品，粗产品在氢氧 化钠溶液中纯化，过滤、洗涤，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种1,3‑二(吡啶‑2‑基)吡唑的合成方法，其特征是，将2‑(1H‑吡唑‑3‑基)吡啶和2‑溴吡啶混合后密闭，加热至180‑200℃，反应18‑30h，经洗涤纯化获得1,3‑二(吡啶‑2‑基)吡唑。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡桂祺，杜玉昌，张宪玺，曾庆华，
申请(专利权)人：聊城大学，
类型：发明
国别省市：山东;37