制备吡唑的方法技术

本发明专利技术涉及制备式I化合物的新方法，其中Hal和Hal’独立地是Cl或F，以及R1是H、Cl或F。

【技术实现步骤摘要】
本申请是专利技术名称为“”的中国专利技术专利申请No. 200880022057. 4 的分案申请，其申请日是2008年06月16日，优先权日是2007年06月27日。本专利技术涉及用作制备杀真菌剂的中间体的3-卤代甲基-1-甲基-IH-吡唑的新制备方法。3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酸和3-三氟甲基甲基_1Η_吡唑_4_羧酸是吡唑基羧酰苯胺杀真菌剂的制备中有价值的中间体，描述于例如WO 03/070705和WO 03/074491 中。本专利技术目的因此是提供3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酸和3-三氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酸的合成中的重要中间体的新制备方法，这使得所述酸的制备可以具有高区域选择性(相对吡唑环的两个氮原子)、高收率和良好品质，成本低且操作方便。专利技术概述根据第一方面，本专利技术涉及制备式(I)化合物的方法

【技术保护点】

【技术特征摘要】
2007.06.27 EP 07012546.31.制备式(VI)化合物的方法2.制备式(VI)化合物的方法3.根据权利要求1或2的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·C·鲍登，B·D·戈特，D·A·杰克逊，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，辛根塔有限公司，
类型：发明
国别省市：