11-(2,4-二氯苯基)12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法技术

本发明专利技术提供了一种11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在110-130℃，反应3-5小时。本发明专利技术的11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮中引入氯原子，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明专利技术方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。

【技术实现步骤摘要】
,4-二氯苯基)12H-苯并呋喃并色烯-10(11H)-酮及其合成方法
本专利技术涉及一种是呋喃并色烯衍生物，具体地说，涉及化合物 ，4-二氯苯基)12//-苯并呋喃并色烯-10(11//)-酮。
技术介绍
恶性肿瘤严重威胁着人类的健康，攻克和治愈恶性肿瘤已成为当今世界各国药物研究的热点之一，寻找高效、低毒和特异性强的抗肿瘤药物依然是抗肿瘤药物研究的主要方向，据文献报道，呋喃并色烯化合物具有抗肿瘤，抗炎，抗菌等多种生物活性。另外有研究表明，呋喃并色烯类化合物对人骨肉瘤细胞有较强的抑制作用。含氯有机化合物由于其独特的物理，化学性能及生物活性，许多药物中都采用了含氯的化合物，如抗生素氯霉素，抗精神病药盐酸氯丙嗪，消炎镇痛药物双氯酚酸等。本专利技术的创新之处在于合成了一种含有氯取代的呋喃并色烯类化合物， 该化合物目前尚未有报道。经初步药理活性测定，该化合物有较强的抗癌活性。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新化合物，4_ 二氯苯基)12//_苯并呋喃并 色烯-10 (ILT)-酮。本专利技术的另一目的是提供该化合物的合成方法。本专利技术化合物11_(2，4-二氯苯基)12//苯并呋喃并色烯-10 (ILT)-酮 (，4-dichlorophenyl) -8^-benzo furo chromen-10 {llB -one),其结构式如下权利要求1.，4-二氯苯基)12!1-苯并呋喃并色烯_10 (IlH)-酮，其结构式如图2.如权利要求1所述的，4_二氯苯基)12H-苯并呋喃并色烯-10 (IlH)-酮的制备方法，其特征在于，其采用先将2-萘酚，2，4- 二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均勻，加热搅拌，在110-130 ！下，反应3-5小时。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，2-萘酚，2，4-二氯苯甲醛，季酮酸的摩尔比为 1 1-1. 2 :1ο4.如权利要求2或3所述的方法，其特征在于，反应后，反应混合物用二氯甲烷溶解， 水洗涤两次，蒸除溶剂，用95%乙醇重结晶，得到，4-二氯苯基)12Η-苯并呋喃并 色烯-IO(IlH)-酮。5.权利要求1所述的化合物在制备抗癌药物中的应用。全文摘要本专利技术提供了一种,4-二氯苯基)12H-苯并呋喃并色烯-10(11H)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在110-130℃，反应3-5小时。本专利技术的,4-二氯苯基)12H-苯并呋喃并色烯-10(11H)-酮中引入氯原子，使其具有更强的活性，更利吸收。本专利技术方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。文档编号A61K31/365GK102382120SQ20111027907公开日2012年3月21日 申请日期2011年9月20日 优先权日2011年9月20日专利技术者吕洁丽, 张慧, 张来宾, 李卫林, 武利强 申请人:新乡医学院本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吕洁丽，张慧，张来宾，武利强，李卫林，
申请(专利权)人：新乡医学院，
类型：发明
国别省市：