本发明专利技术公开了广藿香挥发油及制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用，广藿香挥发油用下述方法制成：以广藿香药材为原料粉碎，过40～80目筛，加入原料质量0.5％～4％的半纤维素酶或纤维素酶、加入相当原料质量10～14倍的蒸馏水，在pH3.5～5.5的缓冲溶液中、于25～45℃条件下酶解0.5～5小时后，采用蒸馏法提取2～5小时，得到广藿香挥发油，所述广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量不低于26.0％，所述广藿香酮的相对百分含量不低于30.0％。本发明专利技术的提取方法简单易行，不需要大量的有机溶剂，安全无毒，适合于工业生产。实验表明，广藿香挥发油对5种不同组织来源的人体肿瘤细胞均有良好的抑制作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及广藿香有效成分挥发油及提取分离方法及用途，属于中药有效成分提取分离与应用技术。
技术介绍
肿瘤现已成为严重威胁人类生命健康的疾病，从有癌症记录以来，肿瘤发病率一直呈上升的趋势，特别是过去二、三十年以来，肿瘤发病以每年以3% 5%的速度在提高， 而且在其过程中，80%新发肿瘤发生在中国、印度、巴西这样的发展中国家。2002年世界新发肿瘤为1100万，当年死亡病例达到约700万，2002年世界上初步估计，现存肿瘤患者，也就是治愈和带瘤生存的为2500万，肿瘤的死亡率已经成为世界第一。卫生部日前公布了 2006年中国城乡居民主要死亡原因，恶性肿瘤成为威胁城市居民的第一“杀手”。肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结(直)肠癌、宫颈癌、乳腺癌和鼻咽癌8种癌症死亡人数约占全国癌症总死亡人数的80%以上。中药是长期以来治疗疾病的重要手段，具有丰富的资源，悠久的历史，是我国人民与疾病做斗争的智慧结晶，用现代的科学方法研究中药在抗肿瘤方面的应用是一项前景广阔的事业。广藿香Benth为唇形科刺蕊草属植物干燥地上部分，以全草入药。广藿香用于治疗湿浊中阻、脘痞呕吐、暑湿倦怠、胸闷不舒、寒湿闭暑、腹痛吐泻、鼻渊头痛。广藿香是30余种中成药如“藿香正气丸(水)”和“藿胆丸”等配方的重要组成药物。现分布于广东、海南、广西、台湾和云南等省区，均为栽培。迄今为止，尚未有酶解法提取广藿香挥发油以及用于其抗肿瘤的报道和用于治疗癌症的记载。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种广藿香挥发油。本专利技术的第二个目的是提供一种广藿香挥发油的制备方法。本专利技术的第三个目的是提供一种广藿香挥发油的用途。本专利技术的技术方案概述如下广藿香挥发油，用下述方法制成以广藿香药材为原料粉碎，过40 80目筛，加入原料质量0. 5% 4%的半纤维素酶或纤维素酶、加入相当原料质量10 14倍的蒸馏水，在PH = 3. 5 5. 5的缓冲溶液中、于25 45°C条件下酶解0. 5 5小时后，采用蒸馏法提取2 5小时，得到广藿香挥发油，所述广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为不低于26.0%，所述广藿香酮的相对百分含量为不低于30.0%。优选的是所述半纤维素酶或纤维素酶的加入量为所述原料质量的1% 3%。最好是缓冲溶液的pH = 4. 5。温度优选30 35°C，酶解时间优选2 4小时。3广藿香挥发油的制备方法，包括如下步骤以广藿香药材为原料粉碎，过40 80目筛，加入原料质量0. 5% 4%的半纤维素酶或纤维素酶、加入相当原料质量10 14倍的蒸馏水，在PH = 3. 5 5. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中、于25 45°C条件下酶解0. 5 5小时，采用蒸馏法提取2 5小时，即得到广藿香挥发油。半纤维素酶或纤维素酶的加入量为最好是原料质量的1% 3%。所述缓冲溶液的pH = 4. 5。所述温度为30 35°C，所述酶解时间为2 4小时。一种含有广藿香挥发油的药物组合物，是以广藿香挥发油为活性成分加上药学上可接受的辅料制成滴丸、软胶囊、微囊、脂肪乳剂、纳米粒、微球、脂质体、β “环糊精包合物、 羟丙基_ β _环糊精包合物或毫微囊冻干粉针。广藿香挥发油在制备抗肺癌药物、抗肝癌药物、抗胃癌药物或抗黑色素瘤药物中的应用。本专利技术的提取方法简单易行，不需要大量的有机溶剂，安全无毒，适合于工业生产。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量不低于26. 0%，所述广藿香酮的相对百分含量不低于30. 0%。本专利技术对广藿香挥发油在体外、体内的抗肿瘤的实验表明，广藿香挥发油对5种不同组织来源的人体肿瘤细胞均有良好的抑制作用。具体实施例方式下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实施例1取广藿香药材(包括茎、叶、花)粉碎过40目筛，加入原料质量半纤维素酶、加入相当原料质量12倍的蒸馏水，在pH = 4. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中，于45°C条件下，酶解1小时后，采用蒸馏法提取3小时得广藿香挥发油。经过无水硫酸钠脱水，广藿香挥发油的得率为4.461π^·Ρ，较《中国药典》(2010版)的单纯蒸馏法，其广藿香挥发油的提取率提高了 40. 46%。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为26. 13%，所述广藿香酮的相对百分含量为36. 88%。实施例2取广藿香药材(包括茎、叶、花)粉碎过40目筛，加入原料质量0. 5%半纤维素酶、 加入相当原料质量10倍的蒸馏水，在PH = 3. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中，于35°C条件下，酶解0. 5小时后，采用蒸馏法提取2小时得广藿香挥发油。经过无水硫酸钠脱水，其广藿香挥发油的得率为3.396π^·Ρ，较《中国药典》(2010版)的单纯蒸馏法，其广藿香挥发油的提取率提高了 6. 927%。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为30. 74%，所述广藿香酮的相对百分含量为32. 97%。实施例3取广藿香药材(包括茎、叶、花)粉碎过80目筛，加入原料质量4%半纤维素酶、加入相当原料质量14倍的蒸馏水，在pH = 5. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中，于45°C条件下，酶解2小时后，采用蒸馏法提取5小时得广藿香挥发油。经过无水硫酸钠脱水，其广藿香挥发油的得率为3.893π^·Ρ，较《中国药典》(2010版)的单纯蒸馏法，其广藿香挥发油的提取率提高了 22. 58%。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为31. 08%，所述广藿香酮的质量含量为相对百分含量为33. 70%。实施例4取广藿香药材(包括茎、叶、花)粉碎过40目筛，加入原料质量纤维素酶、加入相当原料质量12倍的蒸馏水，在pH = 4. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中，于45°C条件下，酶解1小时后，采用蒸馏法提取3小时得广藿香挥发油。经过无水硫酸钠脱水，其广藿香挥发油的得率为4.381π^·Ρ，较《中国药典》(2010版)的单纯蒸馏法，其广藿香挥发油的提取率提高了 37. 94%。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为28. 08%，所述广藿香酮的相对百分含量为36. 01%。实施例5取广藿香药材(包括茎、叶、花)粉碎过40目筛，加入原料质量0. 5%纤维素酶、加入相当原料质量10倍的蒸馏水，在pH = 3. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中，于30°C条件下，酶解0.5小时后，采用蒸馏法提取2小时得广藿香挥发油。经过无水硫酸钠脱水。其广藿香挥发油的得率为3.301π^·Ρ，较《中国药典》(2010版)的单纯蒸馏法，其广藿香挥发油的提取率提高了 4.79%。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为29. 14%，所述广藿香酮的质量含量为相对百分含量为35. 99%。实施例6取广藿香药材(包括茎、叶、花)粉碎过80目筛，加入原料质量3%纤维素酶、加入相当原料质量14倍的蒸馏水，在pH = 5. 5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中，于45°C条件下，酶解4小时后，采用蒸馏法提取5小时得广藿香挥发油。经过无水硫酸钠脱水，其广藿香挥发油的得率为3.727π^·Ρ，较《中国药典》(2010版)的单纯蒸馏法，其广藿香挥发油的提取率提高了 18. 32%。广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为28. 04%，所述广藿香酮的质量含量为相对百分含量为35. 95%。用实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．广藿香挥发油，其特征是用下述方法制成：以广藿香药材为原料粉碎，过４０～８０目筛，加入原料质量０．５％～４％的半纤维素酶或纤维素酶、加入相当原料质量１０～１４倍的蒸馏水，在ｐＨ＝３．５～５．５的缓冲溶液中、于２５～４５℃条件下酶解０．５～５小时后，采用蒸馏法提取２～５小时，得到广藿香挥发油，所述广藿香挥发油中广藿香醇的相对百分含量为不低于２６．０％，所述广藿香酮的相对百分含量为不低于３０．０％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周晶，于敬，乔卫，罗刚，孟利娜，符敬伟，
申请(专利权)人：天津医科大学，
类型：发明
国别省市：12
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