本发明专利技术的课题是提供一种吸附剂，其由疏水性相互作用产生的捕捉力和由离子交换产生的捕捉力都良好，可以有效地捕捉、释放样品溶液中的目标成分。本发明专利技术涉及一种吸附剂，包含下述高分子化合物的多孔质体，所述高分子化合物的多孔质体是在由疏水性单体（Ａ）、能够进行二次反应的亲水性单体（Ｂ）和显示氢键键合性的亲水性单体（Ｃ）共聚而成的共聚物的、由该亲水性单体（Ｂ）衍生的重复单元上导入离子交换基而成的。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及在样品的前处理和目标成分的分离中使用的吸附剂及其使用方法。
技术介绍
在样品的前处理中，广泛普及了利用固相柱进行的固相萃取法，此外在分离中，广泛普及了反相柱。现有的柱吸附剂一般采用反相分配、离子交换、螯合剂捕捉等单一模式的机构。在反相分配中，由于仅通过疏水性相互作用进行捕捉，因而对于兼有疏水性部位和离子性官能团的极性化合物不一定有效。此外，在离子交换中，在使样品的目标成分100%离子化而与吸附剂上的离子成分进行交换反应来溶出成分时，进一步利用交换反应使成分溶出。因此，在离子交换中，有时不是在样品中的目标成分100%离子化的条件下进行交换反应，不能进行期望的前处理。近年来，在柱吸附剂的疏水性树脂上附加氢键和/或离子交换等第2相互作用，提高了极性化合物的捕捉力。另一方面，吸附剂粒子的细孔径一般为IOnm以下，在生物体、食品、加工食品等这样的粘性高的样品的情况下，有时目标成分向吸附剂细孔内部的扩散差、难以进行高效的样品前处理，并且有时在固相萃取操作时会在细孔部和粒子间发生堵塞、不能迅速进行前处理。专利文献1 日本特表2002-517574号公报
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题对于仅提高了捕捉力的柱吸附剂，在捕捉样品中的目标成分、尽量洗涤杂质成分之后，为了使目标成分溶出，有时需要大量的强酸/有机溶剂、强碱/有机溶剂。此外，有时目标成分不能溶出。在杂质的洗涤中，例如在使用聚苯乙烯凝胶那样的疏水性高的吸附剂的情况下， 如果杂质和目标成分的疏水性都高，则难以仅仅洗涤杂质。此外，如果在作为高疏水性官能团的二乙烯基苯(DVB)中导入离子交换基，则疏水性的DVB的周围变成强疏水性场，因而亲水性(离子性)官能团的作用变弱。因此，难以通过疏水性和离子交换的两模式型(二足型)捕捉来有效地捕捉高亲水性(离子性)化合物。本专利技术的课题是提供一种吸附剂，其由疏水性相互作用产生的捕捉力和由离子交换产生的捕捉力都良好，可以有效地捕捉、释放样品溶液中的目标成分。解决问题的技术方案本专利技术的吸附剂的第一特征在于，在以疏水性单体与亲水性单体形成的共聚物为基材的多孔质吸附剂中，不是在疏水性单体的重复单元而是在亲水性单体的重复单元上导入了离子交换官能团。本专利技术包括以下专利技术。(1) 一种吸附剂，包含下述高分子化合物的多孔质体，所述高分子化合物的多孔质体是在由疏水性单体(A)、能够进行二次反应的亲水性单体(B)和显示氢键键合性的亲水性单体(C)共聚而成的共聚物的、由该亲水性单体(B)衍生的重复单元上导入离子交换基而成的。(2)如(1)所述的吸附剂，作为疏水性单体(A)，包含相对于单体总量为50质量％ 以上的芳香族二乙烯基化合物。(3)如(1)或(2)所述的吸附剂，作为能够进行二次反应的亲水性单体(B)，包含相对于单体总量为20 50质量％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯或2-氯乙基甲基丙烯酸酯。(4)如(3)所述的吸附剂，能够进行二次反应的亲水性单体(B)是甲基丙烯酸缩水甘油酯。(5)如(1) 中任一项所述的吸附剂，作为显示氢键键合性的亲水性单体 (C)，包含相对于单体总量为5 10质量％的N，N- 二甲基丙烯酰胺、N，N- 二乙基丙烯酰胺或N-异丙基丙烯酰胺。(6)如(1) (5)中任一项所述的吸附剂，多孔质体的平均细孔径为15 50nm， 比表面积为100 500m2/g。(7)如(1) (6)中任一项所述的吸附剂，多孔质体具有粒子形状，平均粒径为 3 100 μ Hio(8)如(1) (7)中任一项所述的吸附剂，离子交换基是按照离子交换基量为 0. 3 0. 8毫当量的方式被导入了的季铵基、按照离子交换基量为0. 7 1. 5毫当量的方式被导入了的仲铵基、或按照离子交换基量为0. 7 1. 5毫当量的方式被导入了的羧基。(9) 一种吸附剂，包含下述高分子化合物的多孔质体，所述高分子化合物的多孔质体是在由疏水性单体(A)、能够进行二次反应的亲水性单体(B)和显示氢键键合性的亲水性单体(C)共聚而成的共聚物的、由该亲水性单体(B)衍生的重复单元上导入离子交换基而成的，所述多孔质体的平均细孔径为15 50nm、比表面积为100 500m2/g。(10) 一种固相萃取用筒(cartridge)，是在填充容器中填充(1) (9)中任一项所述的吸附剂而成的。(11)如(10)所述的固相萃取用筒，在目标成分的浓缩和/或杂质的除去中使用。(12) 一种样品溶液的处理方法，包括使用(10)或(11)的固相萃取用筒进行固相萃取法或柱切换法。(13) 一种具有目标成分的样品溶液的处理方法，包括通过使具有目标成分的样品溶液与(1) (9)中任一项所述的吸附剂在该目标成分被该吸附剂吸附的条件下接触， 从而将该目标成分离析、分离、分馏、清除或除去。(14) 一种通过分析方法来确定样品溶液的目标成分的量的方法，包括使具有目标成分的样品溶液与(1) (9)中任一项所述的吸附剂在该目标成分被该吸附剂吸附的条件下接触，将吸附了该目标成分的该吸附剂在该目标成分从该吸附剂被释放那样的条件下进行洗涤，通过分析方法来确定由洗涤产生的洗涤液中存在的该目标成分的量。(15)如(13)或(14)所述的方法，(1) (9)中任一项所述的吸附剂以其被填充在填充容器中而得的固相萃取用筒的形态使用。(16)如(1 (1 中任一项所述的方法，所述目标成分是药剂、农药、除草剂、生物分子、毒物、污染物质、代谢物或它们的分解产物。(17)如(1 (16)中任一项所述的方法，所述样品溶液是血液、血浆、尿、髓液、 滑液、组织提取物、地下水、地上水、饮用水、土壤提取物、食粮物质、食粮物质的提取物、植物的提取物或加工食品的提取物。本说明书包括作为本申请优先权基础的日本专利申请2008-318893号的说明书和/或附图中记载的内容。专利技术的有益效果本专利技术的吸附剂，由于由疏水性相互作用产生的捕捉力和由离子交换产生的捕捉力都良好，因此可以有效地捕捉样品溶液中的目标成分。此外，从本专利技术的吸附剂上溶出目标成分时的溶出液量为少量即可。因而为了通过HPLC和LC/MS进行分析，可以容易且迅速地进行必要的目标成分的一起浓缩、清除、分取等样品溶液的前处理操作、或从样品溶液中分离目标成分。具体实施例方式本专利技术的吸附剂涉及一种固相萃取用的吸附剂，包含下述高分子化合物的多孔质体，优选由该多孔质体构成，所述高分子化合物的多孔质体是在由疏水性单体(A)、能够进行二次反应的亲水性单体(B)和显示氢键键合性的亲水性单体(C)共聚而成的共聚物的、 由该亲水性单体(B)衍生的重复单元上导入了离子交换基而成的。关于本专利技术的优选实施方式在下文中进行详述。1.疏水性单体(A)在本专利技术中，作为疏水性单体(A)，只要是可与共聚的亲水性单体(B) (C)进行共聚的疏水性单体即可，不特别限定，优选具有聚合性双键特别是2个以上乙烯基的芳香族化合物。可列举例如，二乙烯基苯、二乙烯基甲苯、二乙烯基二甲苯、二乙烯基萘、三乙烯基萘等。可以与这些疏水性单体(A)组合使用苯乙烯等其它疏水性单体。2.亲水性单体(B)在本专利技术中，所谓的能够进行二次反应的亲水性单体(B)，是能够与疏水性单体 (本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种吸附剂，包含高分子化合物的多孔质体，所述高分子化合物的多孔质体是在由疏水性单体（Ａ）、能够进行二次反应的亲水性单体（Ｂ）和显示氢键键合性的亲水性单体（Ｃ）共聚而成的共聚物的、由该亲水性单体（Ｂ）衍生的重复单元上导入离子交换基而成的。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：小野哲义，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：JP
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