本发明专利技术公开了一种医用湿性复合敷料。该医用湿性复合敷料，包括质量百分含量为20～50％的聚乙丙交酯和50～80％的羧甲基纤维素钠。应用本发明专利技术的技术方案，由于该医用湿性复合敷料包括聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠，聚乙丙交酯具有良好的力学性能，在敷料中形成网络结构，从而在伤口表面形成保护，避免伤口的再次受创，并为伤口愈合过程中肉芽生长提供空间和营养交换环境或者方便上皮组织爬附生长，有助于伤口的愈合；羧甲基纤维素钠作为敷料使用可以大量吸收渗出的组织液，在保持伤口湿润的同时，阻止上皮再生时粘连的形成、阻止炎性细胞和其他细胞的移动。聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠两者协同，可以减少敷料更换次数，加速创面的愈合。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用耗材及其制造领域，具体而言，涉及一种。
技术介绍
纺织类伤口创伤敷料是现代医学中最主要的医用耗材之一，传统敷料主要包括纱布、海绵、绑带等可以使伤口接触到氧气的干性敷料。1962年，伦敦大学的温特博士证明使用湿性敷料的伤口较暴露于空气中近乎自然愈合，伤口愈合速度明显加快，随后大量的基础和临床研究均支持这一观点。到了上世纪90年代，以生物材料、高分子材料、复合材料等为原料的高档湿性敷料迅速发展。2000年8月美国食品与药品管理局(FDA)在新颁布的创面医疗用品(外用药和敷料)的行业指南中特别强调，保持创面的湿润环境是标准的处理方法，这促成了湿性敷料现在和将来都会是创面敷料的主流。目前，大多数的医用湿性敷料都含有高吸水性材料，尽管与传统敷料相比，伤口愈合速度明显加快，但在使用时，湿性敷料需要更换的次数仍比较频繁、伤口愈合速度仍有待提高。羧甲基纤维素钠制作的医用湿性敷料存在同样的问题，其需要更换的次数也比较频系ο
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种，以解决现有技术中医用湿性敷料在使用时的更换次数频繁的技术问题。为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种医用湿性复合敷料。该医用湿性复合敷料，包括质量百分含量为20 50%的聚乙丙交酯和50 80%的羧甲基纤维素钠。进一步地，医用湿性复合敷料是聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠以短纤维的形式通过针刺的方法得到的。进一步地，医用湿性复合敷料的密度为100 160g/m2，吸水率达到10倍以上，双向断裂伸长率> 30%。进一步地，医用湿性复合敷料的pH值为6. 0 8. 0。根据本专利技术的另一方面，提供了一种上述任一项的医用湿性复合敷料的制造方法，将聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠分别制成短纤维，然后通过针刺的方法制成医用湿性复合敷料。进一步地，聚乙丙交酯原料通过干燥、240°C熔融纺丝、细旦卷曲机卷曲、切断制得聚乙丙交酯短纤维，并且控制聚乙丙交酯短纤维的单丝纤度为2 5dtex，纤维长度为38 76mm,断裂强度彡2. OcN/dtex,双向断裂伸长率彡16 %，强度保持率为2周内30 50 %。进一步地，羧甲基纤维素钠短纤维的单丝纤度为1 4dtex，纤维长度为38 51mm，断裂强度为1. 5 3. 5cN/dteX，且通过调节铺网厚度控制医用湿性复合敷料密度为100-120g/m2，吸水率达到10倍以上，双向断裂伸长率> 30%。进一步地，调节医用湿性复合敷料的pH值到6. 0 8. 0。进一步地，针刺的过程为聚乙丙交酯短纤维与羧甲基纤维素钠短纤维经过预混合、开松、混合、梳理、铺网、预针加固、热处理、成型步骤完成所述针刺过程，其中，热处理时上下轧辊的温度为110 140°C。进一步地，对调节PH值后的医用湿性复合敷料进行Y射线消毒。应用本专利技术的技术方案，由于该医用湿性复合敷料包括聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠，聚乙丙交酯具有良好的力学性能，在敷料中形成的网络结构使羧甲基纤维素钠产生的凝胶膜可以在伤口位置长期放置而不易损坏，从而在伤口表面形成保护，可以减少敷料更换次数，避免伤口的再次受创，并为伤口愈合过程中肉芽生长提供空间和营养交换环境或者方便上皮组织爬附生长，有助于伤口的愈合；羧甲基纤维素钠作为敷料使用可以大量吸收渗出的组织液，在保持伤口湿润的同时，阻止上皮再生时粘连的形成、阻止炎性细胞和其他细胞的移动，两者协同，从而加速创面的愈合。具体实施例方式需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本专利技术。在本专利技术的一种典型的实施方式中，提供了一种医用湿性复合敷料，该医用湿性复合敷料，包括质量百分含量为20 50%的聚乙丙交酯和50 80%的羧甲基纤维素钠。 一方面，羧甲基纤维素钠是一种水溶性纤维素衍生物，在大量吸湿的同时还能保持自身结构的完整性，并且具有吸收性好、无毒、无免疫原性及生物相容性好等特点，作为敷料使用时可以大量垂直吸收渗出的组织液，不会使其沿着敷料扩散至伤口周边的皮肤。另一方面， 聚乙丙交酯具有良好的力学性能，在医用湿性复合敷料中形成的网络结构使羧甲基纤维素钠纤维形成的凝胶膜可以在伤口位置长期放置而不易损坏，敷料更换次数少，有助于伤口的愈合。当伤口进入到肉芽生长阶段，该医用复合湿性敷料中的聚乙丙交酯纤维网络结构可以作为骨架，为肉芽生长提供空间和营养交换环境。在伤口愈合最后一个阶段，即上皮化再生期，本专利技术的纤维网络结构则非常利于上皮组织生长爬附。另外，聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠复合后，它们之间存在协同作用。由于聚乙丙交酯的网格结构，使得羧甲基纤维素钠在保持伤口湿润的同时，能够阻止上皮再生时粘连的形成、阻止炎性细胞和其他细胞的移动，从而加速创面的愈合。而且敷料吸收液体后形成凝胶状，具有低粘合性，在换药时易被完整的去除。医用湿性复合敷料中聚乙丙交酯的质量百分含量为20 50%，羧甲基纤维素钠的质量百分含量为50 80%，以此比例制成的医用湿性复合敷料，在保证伤口的愈合湿度的同时，也提供了良好的网络结构作为骨架，加速伤口的愈合。而且本专利技术还可以通过调整复合敷料的组成来调节吸收时间，在伤口基本愈合后，敷料将全部被人体吸收，不需将敷料从伤口中取出，从而消除了伤口创面被再次破坏的可能，使敷料更换次数少，有助于伤口的恐合。在本专利技术的一种典型的实施方式中，医用湿性复合敷料是聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠以短纤维的形式通过针刺的方法得到的。这种方法得到的无纺布(医用湿性复合敷料)的强力不会受羧甲基纤维素钠和聚乙丙交酯吸收性的影响而降低。优选地，医用复合敷料的密度为100-120g/m2，有利于伤口的快速愈合；吸水率达到10倍以上，以保证伤口愈合需要的湿性环境的形成；双向断裂伸长率> 30%，以承受一定力的拉扯或者是拖拽。优选地，医用复合敷料的pH值为6. 0 8. 0。以保证其与人体的弱酸性环境相一致，有利于伤口的愈合，不会对人体组织产生损坏性作用；另外，保持此PH值的范围，以避免敷料在使用过程中，由于吸收组织渗出液发生反应，使伤口周围的PH值变化，对人体组织产生损坏。根据本专利技术的另一方面，提供了一种上述医用湿性复合敷料的制造方法，在一种典型的实施方式中，将聚乙丙交酯和羧甲基纤维素钠分别制成短纤维，然后通过针刺的方法制成复合无纺布，即医用湿性复合敷料。聚乙丙交酯短纤维的制作过程包括聚乙丙交酯原料通过干燥、240°C熔融纺丝、 细旦卷曲机卷曲、切断制得聚乙丙交酯短纤维。聚乙丙交酯短纤维需满足以下条件(a)单丝纤度2 5dtex ； (b)长度38 76mm ； (c)断裂强度彡2. OcN/dtex ； (d)双向断裂伸长率 ^ 16% ； (e)强度保持率为2周内30 50%。在本专利技术的一种典型的实施方式中，将市场购得的聚乙丙交酯切片经真空干燥后采用纺、牵一体的熔融纺丝法得到聚乙丙交酯卷绕丝(纺丝温度200 240°C、牵伸倍数 4 6倍)，通过多段牵伸，得到聚乙丙交酯长丝，再经过集束、预热、卷曲、定型、切断等工序最终得到聚乙丙交酯短纤维。羧甲基纤维素钠短纤维纤维可以是市售的，但需满足以下条件(a)单丝纤度1 4dtex ； (b)断裂强度 1. 5 3. 5cN/dtex ； (本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种医用湿性复合敷料，其特征在于，包括质量百分含量为２０～５０％的聚乙丙交酯和５０～８０％的羧甲基纤维素钠。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄庆，徐纪刚，周杰，曲希明，崔华帅，吴鹏飞，史贤宁，李杰，沈锂鸣，
申请(专利权)人：中国纺织科学研究院，
类型：发明
国别省市：11
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