消炎促愈合复合功能防粘连载药敷料制造技术

技术编号:7105449 阅读:381 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种消炎促愈合复合功能防粘连载药敷料。该载药敷料由生物降解高分子材料和药物组成。所述防粘连载药敷料中,生物可降解高分子材料与药物的质量比为10000∶(0.1-500)。敷料中的生物可降解高分子既起着防组织粘连的机械隔离作用,又起着药物载体和对药物的控制释放作用;敷料中的药物起到对创口消炎、防感染、防癌细胞扩散,或者促进创口愈合的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种消炎促愈合复合功能防粘连载药敷料
技术介绍
手术后在伤口处伴生的术后粘连是自有手术史以来就发现的手术后遗症,并且已经成为普外科、骨科、妇科、耳鼻喉科、口腔科和皮肤科等各医学学科的常见病和多发病,也是至今未能得到彻底解决的医学难题。由于发生术后粘连的患者轻则会感觉手术部位疼痛、重则会造成局部活动受影响、以至引起其它的并发症和后遗症。例如腹部、盆腔手术的术后粘连会引起肠梗阻;甲状腺手术的术后粘连会引起继发性喉返神经损伤;开颅手术的术后粘连会引起术后癫痫;肌腱手术的术后粘连会引起活动受影响等等。由此,一部分术后粘连的患者必须再次接受手术治疗,而另一大部分术后粘连患者则只能一辈子地去忍受由于术后粘连而导致的各种痛苦。因此,解决术后粘连问题不仅是一个关系到千百万手术患者身体健康,可使患者减轻痛苦、减少医疗开支的具有极大社会意义的医疗保健事业,同时也是可以带来巨大经济效益的医疗保健产业。为防止患者在术后发生粘连,近年来已出现了溶液型、凝胶型或薄膜型等不同形式的预防术后粘连的医疗器械,并且有的已在临床得到了应用,其中包括水可溶性和水不可溶性、生物可降解性和生物不可降解性、天然高分子型和合成高分子型等不同性状、不同材质和不同形态的防粘连医疗器械。这些医疗器械虽然在形态和性状上各不相同、功效上也各有差别,但对防止术后粘连的发生都有一定的效果。然而它们的共同缺点都是:(1)对伴随手术而经常发生的炎症、伤口感染、癌细胞扩散等易发症都没有预防和治疗作用;(2)对术后伤口的愈合都不具备促进作用。因此患者在术后的相当长一段时期内都必须持续服用大量消炎抗感染、或者抗癌药物。但是对如何促进伤口的愈合仍然无计可施。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种消炎促愈合复合功能防粘连载药敷料。本专利技术所提供的是防粘连载药敷料,由生物可降解高分子敷料和药物两部分组成。其中,敷料中的生物可降解高分子既起着防组织粘连的机械隔离作用,又起着药物载体和对药物的控制释放作用;敷料中的药物起到对创口消炎、防感染、防癌细胞扩散、或者促进创口愈合的作用。所述防粘连载药敷料中,生物可降解高分子材料与药物的质量比可为10000∶(0.1-500),进一步可为10000∶(1-100),如10000∶1、10000∶5、10000∶10、10000∶100。具体制备时则根据所载药物,采用恰当的生物可降解高分子材料与药物配比。本专利技术所提供的消炎促愈合复合功能防粘连敷料中的生物降解高分子材料可为合成高分子,也可为天然高分子。合成类生物降解高分子具体可为聚L-乳酸(PLLA)、聚DL-乳酸(PDLLA)、共聚(乳酸/乙醇酸)(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚(乙交酯/丙交酯/己内酯)三元共聚物(PLGC)、聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物(PCE)、聚己内酯/聚乙二醇/聚乳酸三元共聚物(PCEL)、或共聚(乳酸/乙醇酸)/聚乙二醇/共聚(乳酸/乙醇酸)三嵌段共聚物(PLGE),以及上述聚合物间的共混物。天然生物降解高分子则为胶原、明胶、壳聚糖或透明质酸,以及它们间的共混物。本专利技术消炎促愈合复合功能防粘连敷料中含有一种或一种以上的消炎抗感染药物、抗癌药物,或者促进创口愈合功能等具有不同适应症的药物。其中消炎抗感染药物可以是青霉素G、甲消唑、阿莫西林、头孢唑啉、红霉素、螺旋霉素、诺氟沙星等;抗癌药物可以是5-氟脲嘧啶(5-Fu)、紫杉醇、表阿霉素等;促进创口愈合的可以是成纤维细胞生长调节因子(b-FGF)、骨形态发生蛋白(BMP)等细胞生长调节因子。本专利技术的防粘连载药敷料可以制成下述任意一种形状:溶液涂层、凝胶涂层、薄膜、无纺织物或海绵体。本专利技术的防粘连载药敷料可以是呈液态、能流动的溶液涂层或凝胶涂层;呈连续结构的无孔薄膜、呈有孔疏松结构的膜或无纺织物或海绵体。当防粘连载药敷料呈液态、能流动的溶液涂层或凝胶涂层时,可采用配制溶液的方法进行制备;当防粘连载药敷料呈连续结构的无孔薄膜时,可采用溶液浇铸成膜法或热压、热挤出成膜法进行制备;当所述防粘连载药敷料呈有孔疏松结构的膜、无纺织物或海绵体时,则采用溶液喷射法、致孔剂法、冻结干燥法、电喷纺法,或编织法进行制备。本专利技术消炎促愈合复合功能防粘连敷料中的生物降解高分子在体内的降解速率为3~500天,即表明本专利技术的含药防粘连膜将在3~500天内从体内完全代谢消失。本专利技术的消炎促愈合复合功能防粘连载药敷料是指一种既具防止术后粘连、又能缓慢释放药物,具有消炎、防感染和防止癌细胞扩散,并且可以促进伤口愈合的多功能生物可降解高分子敷料——包括各种形状如涂层、薄膜、无纺织物或海绵体。该载药敷料是一种将防术后粘连技术同药物控制释放技术结合在一起的高技术医疗器械产品。本专利技术的消炎促愈合复合功能防粘连敷料在起到一般防粘连膜所起的机械阻隔创面与正常组织接触、以防止术后粘连作用的同时,又可起到将消炎、防感染、或抗癌药物直接施加到手术创口及其周围的靶向释药作用,因此可比常规的术后全身用药更具靶向性,从而可以达到用药量少、见效快、疗效高的效果。利用不同药物具有不同的适应症,可以通过添加不同的药物而制成含有不同性质药物的防粘连敷料,以适应不同手术在消炎、防感染,或防癌细胞扩散等方面的临床应用需要。例如:添加消炎、防感染药物的防粘连敷料可在起到防术后粘连的同时还起到防止炎症发生和细菌感染的作用;添加抗癌药物的防粘连敷料可在起到防术后粘连的同时还起到杀灭癌细胞、防止癌细胞扩散的作用;添加生长因子的防粘连敷料可在起到防术后粘连的同时还起到促进细胞生长和组织愈合的作用;而对同时添加多种不同性质药物的防粘连敷料则在起到防术后粘连的同时达到所添加各种药物相应的疗效。因此,本专利技术的消炎促愈合复合功能防粘连敷料具有现有的防粘连医疗器械所不具备的多功能和疗效好的特点。具体实施方式下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。不同形式敷料的使用方法相同,都是在手术后首先对创面进行常规的冲洗,然后将敷料覆盖在创面上,在经过轻轻压迫敷料、使敷料与被覆盖的组织器官密切贴合后,再进行关闭创口和刀口缝合的操作。手术后的恢复的判断标准是测试手术后粘连的发生率和对相关的炎症、癌症等发生率。下述实施例中所述的份数均为质量份。实施例1、载阿莫西林固态薄膜敷料共聚(乳酸/乙醇酸)(PLGA)(重均分子量8万)100份,用四氢呋喃30份本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种防粘连载药敷料,由生物降解高分子材料和药物组成。

【技术特征摘要】
1.一种防粘连载药敷料,由生物降解高分子材料和药物组成。
2.根据权利要求1所述的防粘连载药敷料,其特征在于:所述防粘连载药敷
料中,生物可降解高分子材料与药物的质量比为10000∶(0.1-500)。
3.根据权利要求1或2所述的防粘连载药敷料,其特征在于:所述生物降解
高分子材料为合成的生物降解高分子或天然的生物降解高分子;所述合成的生物降
解高分子选自下述至少一种:聚L-乳酸、聚DL-乳酸、共聚(乳酸/乙醇酸)、聚己
内酯、聚(乙交酯/丙交酯/己内酯)三元共聚物、聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯三嵌
段共聚物、聚己内酯/聚乙二醇/聚乳酸三元共聚物,和共聚(乳酸/乙醇酸)/聚乙二
醇/共聚(乳酸/乙醇酸)三嵌段共聚物;所述天然的生物降解高分子选自下述至少
一种:胶原、明胶、壳聚糖和透明质酸。
4.根据权利要求1-3中任一所述的防粘连载药敷料,其特征在于:所述药物
选自下述至少一种:消炎抗感染药物、抗癌药物和促进创口愈合的细胞生长调节因
子。
5.根据权利要求4所述的防粘连载药敷料,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:王身国贝建中杨飞沈红
申请(专利权)人:中国科学院化学研究所
类型:发明
国别省市:11

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