可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法技术

本发明专利技术是关于一种可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法，涉及可吸收植入物技术领域，主要解决的技术问题是类静电纺丝法制备的可吸收植入物纤维强度不高。可吸收膜层的制备方法包括：选取预定范围长度l的聚乙交酯纤维；将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，其中，所述粘合用高分子树脂可溶于所述有机溶剂形成粘合剂；将所述浆料形成在纱网上，制备成型所述可吸收膜层。相对于现有技术，可吸收膜层的强度较高，制作工艺简单，厚度、形状调节方便，相对于织物补片更加柔软，可吸收膜轻薄，植入量少，作为可吸收补片植入患者体内异物量少，可以减轻患者的痛苦和不适感。

Absorbable film, absorbable implant and preparation method thereof

The invention relates to an absorbable film layer, an absorbable implant and a preparation method, and related to the technical field of absorbable implants. The main technical problem is that the absorbable implants prepared by the electrostatic spinning method are not of high strength. The preparation methods of the absorbable film include the selection of the polyglycolide fiber with a predetermined range of L, and the mixing of the first mass M1 of the polyglycolide fiber and the second mass M2 with the polymer resin and the organic solvent of the third mass portion of the organic solvent, in which the adhesive polymer resin can be dissolved in the organic solvent. An adhesive is formed, and the slurry is formed on the yarn net to prepare the formed absorbable film. Compared with the existing technology, the absorbable film has the advantages of high strength, simple fabrication process, convenient thickness and shape adjustment, softer, thinner absorbable membrane and less implants, and less pain and discomfort in patients with absorbable patch.

【技术实现步骤摘要】
可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法
本专利技术涉及可吸收植入物
，特别是涉及一种可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法。
技术介绍
组织(例如肌肉、骨骼组织)的损伤通常需要通过外科手术来进行治疗修复，此类修复后通过缝合受损组织，将可吸收植入物配入到受损组织而实现。可吸收植入物可以提供对受损组织的结构支撑，并且其可以用作细胞能够在其上生长的基底，从而有利于愈合，完成器官组织再生。目前，可吸收植入物，如可吸收膜的制备方法主要有如下几种，一种是将胶原蛋白和/或丝素蛋白与聚乳酸和/或聚己内酯按照质量百分比配制成组合物，利用静电纺丝技术将配合好的组合物制备可吸收膜生物补片材料。一种是采用将聚酯材料溶解于有机溶剂制得高分子溶液，然后利用静电纺丝技术将配合好点高分子溶液制备生物可降解的医用防粘连的可吸收膜。其中，现有可吸收膜的制备方法中，静电纺丝过程中易出现射流不稳定的情况，工艺可控性差；需要施加电压，能耗较大；静电纺丝技术制备的纤维强度较低。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供一种可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法，主要解决的技术问题是类静电纺丝法制备的可吸收植入物纤维强度不高。为达到上述目的，本专利技术主要提供如下技术方案：一方面，本专利技术的实施例提供一种可吸收膜层的制备方法，包括：选取预定范围长度l的聚乙交酯纤维；将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，其中，所述粘合用高分子树脂可溶于所述有机溶剂形成粘合剂，所述聚乙交酯纤维不溶于所述有机溶剂；将所述浆料形成在纱网上，制备成型所述可吸收膜层。本专利技术的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。可选的，前述的制备方法，其中所述预定范围长度l的尺寸大于等于1mm小于等于15mm。可选的，前述的制备方法，其中所述将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，具体包括：将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌混合形成浆液；将第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第五质量份m5的有机溶剂搅拌混合形成粘合剂；将所述浆液、所述粘合剂、第六质量份m6的有机溶剂搅拌混合形成浆料。可选的，前述的制备方法，其中m1：m4的范围值在1：20-1：500。可选的，前述的制备方法，其中m2：m1的范围值在1：50-1：600。可选的，前述的制备方法，其中m1：(m4+m5+m6)的范围值在1：1000-1：5000。可选的，前述的制备方法，其中第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌的时间为5-15min。可选的，前述的制备方法，其中第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌的速度为20000-30000r/min。可选的，前述的制备方法，其中所述浆液、所述粘合剂、第六质量份m6的有机溶剂搅拌的速度为10000-20000r/min。可选的，前述的制备方法，其中所述将所述浆料形成在纱网上，制备成型所述可吸收膜层，具体包括：使用纱网对所述浆料进行网抄，制备成型所述可吸收膜层。可选的，前述的制备方法，其中所述有机溶剂包括丙酮、氯仿、乙酸乙酯、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃中的一种。可选的，前述的制备方法，其中所述粘合用高分子树脂包括聚ε己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、1,3-丙二醇中的至少一种。可选的，前述的制备方法，其中所述纱网的目数在50-100目。可选的，前述的制备方法，其中所述纱网的尺寸面积在1cm2-1m2。可选的，前述的制备方法，其中所述纱网的形状采用圆形或多边形。另一方面，本专利技术的实施例提供一种可吸收膜层，所述可吸收膜层由上述的可吸收膜层的制备方法制备。再一方面，本专利技术的实施例提供一种可吸收植入物，包括：上述的可吸收膜层。借由上述技术方案，本专利技术技术方案提供的可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法至少具有下列优点：本专利技术提供的技术方案中，将聚乙交酯纤维、粘合用高分子树脂、有机溶剂混合形成浆料，将浆料形成在纱网上，制备成型可吸收膜层，相对于现有技术，可吸收膜层的强度较高，制作工艺简单，厚度、形状调节方便，相对于织物补片更加柔软，可吸收膜轻薄，植入量少，增加了使用的安全性，同时作为可吸收补片植入患者体内异物量少，异物感小，可以减轻患者的痛苦和不适感。膜制作方法简单，膜结构中的孔洞结构更适宜于组织生长,可以根据临床需要满足不同创伤的治疗需要。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例并配合详细说明如后。具体实施方式为更进一步阐述本专利技术为达成预定专利技术目的所采取的技术手段及功效,以下结合较佳实施例，对依据本专利技术提出的可吸收膜层、可吸收植入物及其制备方法其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。本专利技术的一个实施例提出的一种可吸收膜层的制备方法，其包括：选取预定范围长度l的聚乙交酯纤维；其中，预定范围长度l的尺寸可大于等于1mm小于等于15mm，例如3mm-10mm的聚乙交酯纤维，优选的长度为4mm-6mm。将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，其中，所述粘合用高分子树脂可溶于所述有机溶剂形成粘合剂，所述聚乙交酯纤维不溶于所述有机溶剂；所述有机溶剂包括丙酮、氯仿、乙酸乙酯、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃中的一种。粘合用高分子树脂可溶于所述有机溶剂，所述粘合用高分子树脂包括聚ε己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(例如:PLGA370，PLGA280，PLGA190)、聚乳酸、1,3-丙二醇中的至少一种。其中，所述将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，具体包括：将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌混合形成浆液；m1：m4的范围值在1：20-1：500，优选的配比m1：m4为1：35-1：200，特别优选的配比m1：m4为1:35-1:150。第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌的时间为5-15min，优选的搅拌打浆时间为8-10min，打浆时间过短不能将聚乙交酯纤维打出细小的绒毛，打浆时间过长会将聚乙交酯纤维打断，降低强度。第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌的速度为20000-30000r/min，优选的搅拌速度为22000-28000r/min，特别优选的搅拌速度为25000-28000r/min。将第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第五质量份m5的有机溶剂搅拌混合形成粘合剂；m2：m1的范围值在1：50-1：600，优选的m2：m1为1:100-1:350。将所述浆液、所述粘合剂、第六质量份m6的有机溶剂搅拌混合形成浆料。m1：(m4+m5+m6)的范围值在1：1000-1：5000，优选的m1：(m4+m5+m6)的范围值1:1500-1:35本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可吸收膜层的制备方法，其特征在于，包括：选取预定范围长度l的聚乙交酯纤维；将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，其中，所述粘合用高分子树脂可溶于所述有机溶剂形成粘合剂，所述聚乙交酯纤维不溶于所述有机溶剂；将所述浆料形成在纱网上，制备成型所述可吸收膜层。

【技术特征摘要】
1.一种可吸收膜层的制备方法，其特征在于，包括：选取预定范围长度l的聚乙交酯纤维；将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，其中，所述粘合用高分子树脂可溶于所述有机溶剂形成粘合剂，所述聚乙交酯纤维不溶于所述有机溶剂；将所述浆料形成在纱网上，制备成型所述可吸收膜层。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预定范围长度l的尺寸大于等于1mm小于等于15mm。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第三质量份m3的有机溶剂混合形成浆料，具体包括：将第一质量份m1的聚乙交酯纤维、第四质量份m4的有机溶剂搅拌混合形成浆液；将第二质量份m2的粘合用高分子树脂、第五质量份m5的有机溶剂搅拌混合形成粘合剂；将所述浆液、所述粘合剂、第六质量份m6的有机溶剂搅拌混合形成浆料。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，m1：m4的范围值在1：20-1：500。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，m2：m1的范围值在1：50-1：600。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，m1：(m4+m5+m6)的范围值在1：1000-1：5000。7....

【专利技术属性】
技术研发人员：崔华帅，史贤宁，黄庆，吴鹏飞，
申请(专利权)人：中国纺织科学研究院，
类型：发明
国别省市：北京,11