本发明专利技术公开了一种花生生根培养基配方，通过对配方内大量元素、微量元素、铁盐、有机物质、生长调节剂的成分选择和配量，使花生组培苗的生根率达到100％，花生移栽成活率达到80％以上，解决了限制花生组织培养的瓶颈问题，为花生组织培养和转基因的发展奠定了基础，经济效益和社会效益显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物生根培养基配方，尤其涉及一种花生生根培养基配方。
技术介绍
花生的组培快繁主要有三个阶段，第一阶段通过外植体的初代培养获得愈伤组织；第二阶段愈伤组织通过继代增殖培养，诱导产生了大量的丛生芽、丛生茎，离体繁殖产生的芽，需进一步诱导生根，才能得到完整的植株；第三阶段生根与移栽是花生组培快繁的第三阶段，当培养材料增殖到一定数量后，就要使部分培养物分流到生根培养阶段，并进行进一步的驯化移栽，使其适应外界的栽培环境，以获得高质量的商品苗。若不能及时将培养物转移到生根培养基上去，就会使久不转移的组培苗发黄老化，或者因过分拥挤而使无效苗增多造成抛弃浪费。因此第三阶段也是花生组培快繁能否进行大量生产和实际应用的关键，也是商品化生产和最终取得效益的关键。组培苗的生根培养是使无根苗生根形成完整植株的过程，这个过程的目的就是使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，以提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，获得更多高质量的商品苗；为促进生根需将组培苗转入生根培养基中，促使其进一步长大成苗，因此生根培养基的好坏直接关系着花生组培苗的成活率。我国是世界上最大的花生生产、消费和出口国，花生在我国国民经济中承担着重要的作用，但是花生组织培养与水稻、玉米、小麦等粮食作物，油菜、大豆等油料作物以及园艺作物相比，都有很大的差距，究其原因，主要是花生组培苗生根慢，不定根弱，组培苗移栽成活率低。
技术实现思路
本专利技术为解决上述工艺中存在的不足，克服现有条件下，花生组培苗生根率低，不定根不强壮，移栽成活低的难题，提供一种花生生根培养基配方。本专利技术采用以下技术方案是，一种花生生根培养基配方如下大量元素=NH4NO3100 105mg/L, KNO3 450 455mg/L, CaCl2. 2H20500 51 Omg/ L, MgSO4. 7H20 170 175mg/L, KH2PO4 200 205mg/L ；微量元素=KI0. 5 0. 55mg/L, H3BO3 9. 1 9. 3mg/L, MnSO4. 4H20 20 20. 5mg/ L, ZnSO4. 7H20 5. 3 ~ 5. 5mg/L, Na2MnO4. 2H20 0· 2 0. 3mg/L, CuSO4. 5H20 0. 02 0. 03mg/ L, CoCl2. 6H20 0. 02 0. 03mg/L ；铁盐=FeSO4.7H20 32 33mg/L, Na2-EDTA. 2H20 45 46mg/L ；有机物质肌醇40 42mg/L,烟酸0. 5 0. 6mg/L,维生素B6 0. 5 0. 6mg/L,维生素 B1 0. 1 0. 2mg/L,甘氨酸 2. 0 2. 2mg/L ；生长调节剂=NAA0. 2 0. 3mg/L, IBA 0. 3 0. 4mg/L，2，4D 0. 1 0. 2mg/L ；蔗糖 800 820mg/L ；琼月旨 1500 1550mg/L。本专利技术的有益效果在于通过使用上述生根培养基配方，花生组培苗的生根率达到100%，花生移栽成活率达到80%以上，解决了限制花生组织培养的瓶颈问题，为花生组织培养和转基因的发展奠定了基础，经济效益和社会效益显著。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术作详细描述。实施例1将花生生根培养基按如下配方配制大量元素NH4NO3100mg/L，KNO3 450mg/L, CaCl2. 2H20 500mg/L, MgSO4. 7H20 170mg/L, KH2PO4 200mg/L ；微量元素:KI0. 5mg/L, H3BO3 9. lmg/L, MnSO4. 4H20 20mg/L, ZnSO4. 7H205. 3mg/L, Na2MnO4. 2H20 0. 2mg/L, CuSO4. 5H20 0. 02mg/L, CoCl2. 6H20 0. 02mg/L ；铁盐FeS04.7H20 32mg/L, Na2-EDTA. 2H20 45mg/L ；有机物质肌醇40mg/L,烟酸0. 5mg/L,维生素B6 0. 5mg/L,维生素B1 0. lmg/L,甘氨酸 2. Omg/L ；生长调节剂=NAA0. 2mg/L, IBA 0. 3mg/L, 2，4D 0. lmg/L ；蔗糖 800mg/L ；琼脂 1500mg/L。将花生的组培快繁进入第三阶段需进一步诱导生根与移栽的组培苗，分流到生根培养阶段，使用上述配制好的配方，将组培苗置于此培养基中，使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，花生组培苗的生根率达到100%，提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，花生移栽成活率达到85%。实施例2将花生生根培养基按如下配方配制大量元素NH4NO3105mg/L，KNO3 455mg/L, CaCl2. 2H20 51 Omg/L, MgSO4. 7H20 175mg/L, KH2PO4 205mg/L ；微量元素KI0. 55mg/L, H3BO3 9. 3mg/L, MnSO4. 4H20 20. 5mg/L, ZnSO4. 7H20 5. 5mg/L, Na2MnO4. 2H20 0. 3mg/L, CuSO4. 5H20 0. 03mg/L, CoCl2. 6H20 0. 03mg/L ；铁盐FeS04.7H20 33mg/L, Na2-EDTA. 2H20 46mg/L ；有机物质肌醇42mg/L，烟酸0. 6mg/L,维生素 0. 6mg/L,维生素B1 0. 2mg/L,甘氨酸 2. 2mg/L ；生长调节剂=NAA0. 3mg/L, IBA 0. 4mg/L, 2，4D 0. 2mg/L ；蔗糖 820mg/L ；琼脂 1550mg/L。将花生的组培快繁进入第三阶段需进一步诱导生根与移栽的组培苗，分流到生根培养阶段，使用上述配制好的配方，将组培苗置于此培养基中，使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，花生组培苗的生根率达到100%，提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，花生移栽成活率达到82%。权利要求1. 一种花生生根培养基配方，其特征在于 配方如下大量元素NH4NO3 100 105mg/L, KNO3 450 455mg/L, CaCl2. 2H20500 510mg/L, MgSO4. 7H20 170 175mg/L，KH2PO4 200 205mg/L ；微量元素KI 0. 5 0. 55mg/L, H3BO3 9. 1 9. 3mg/L, MnSO4. 4H20 20 20. 5mg/L, ZnSO4. 7H20 5· 3 5. 5mg/L, Na2MnO4. 2Η20 0· 2 0· 3mg/L, CuSO4. 5H20 0. 02 0. 03mg/L, CoCl2. 6H20 0. 02 0. 03mg/L ；铁盐:FeS04. 7H20 32 33mg/L, Na2-EDTA. 2H20 45 46mg/L ； 有机物质肌醇40 42mg/L，烟酸0. 5 0. 6mg/L,维生素 0. 5 0. 6mg/L,维生素 B1 0. 1 0. 2mg/L,甘氨酸 2. 0 2. 2mg/本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种花生生根培养基配方，其特征在于：配方如下：大量元素：ＮＨ４ＮＯ３ １００～１０５ｍｇ／Ｌ，ＫＮＯ３ ４５０～４５５ｍｇ／Ｌ，ＣａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ５００～５１０ｍｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ １７０～１７５ｍｇ／Ｌ，ＫＨ２ＰＯ４ ２００～２０５ｍｇ／Ｌ；微量元素：ＫＩ ０．５～０．５５ｍｇ／Ｌ，Ｈ３ＢＯ３ ９．１～９．３ｍｇ／Ｌ，ＭｎＳＯ４．４Ｈ２Ｏ ２０～２０．５ｍｇ／Ｌ，ＺｎＳＯ４．７Ｈ２Ｏ ５．３～５．５ｍｇ／Ｌ，Ｎａ２ＭｎＯ４．２Ｈ２Ｏ ０．２～０．３ｍｇ／Ｌ，ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ ０．０２～０．０３ｍｇ／Ｌ，ＣｏＣｌ２．６Ｈ２Ｏ ０．０２～０．０３ｍｇ／Ｌ；铁盐：ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ ３２～３３ｍｇ／Ｌ，Ｎａ２－ＥＤＴＡ．２Ｈ２Ｏ ４５～４６ｍｇ／Ｌ；有机物质：肌醇４０～４２ｍｇ／Ｌ，烟酸０．５～０．６ｍｇ／Ｌ，维生素Ｂ６ ０．５～０．６ｍｇ／Ｌ，维生素Ｂ１ ０．１～０．２ｍｇ／Ｌ，甘氨酸２．０～２．２ｍｇ／Ｌ；生长调节剂：ＮＡＡ ０．２～０．３ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ ０．３～０．４ｍｇ／Ｌ，２，４Ｄ ０．１～０．２ｍｇ／Ｌ；蔗糖８００～８２０ｍｇ／Ｌ；琼脂１５００～１５５０ｍｇ／Ｌ。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨庆利，禹山林，朱凤，陈明娜，迟晓元，杨珍，潘丽娟，陈娜，
申请(专利权)人：山东省花生研究所，
类型：发明
国别省市：95
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