医用多室容器制造技术

技术编号:665225 阅读:162 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种医用多室容器(1),包括:容器主体(3),具有保存药剂的第1及第2保存室(10、11)和隔离各保存室(10、11)之间的隔离用软性封闭部(20);和排出部(32),安装在该容器主体(3)上,可使药剂从保存室(11)排出,隔离用软性封闭部20采用可在使用时打开密封,使各保存室(10、11)相通的构成,其特征在于,容器主体(3)具备排出用软性封闭部(21),隔离第2保存室(11)与排出部(32)之间,可在使用时打开密封,排出用软性封闭部(21)的开封强度小于隔离用软性封闭部(20)的开封强度。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用多室容器,具备多个保存室,分别保存如同时配合时引起时效变化的各种药剂(液剂、粉末或固态剂),通过剥离打开隔离各保存室的隔离用密封部,使保存在各保存室中的药剂在无菌状态下且不产生异物地进行混合。
技术介绍
通过静脉注射给患者输入的药剂之中,有些药剂若预先配合时会引起不希望出现的时效变化。例如,若把氨基酸输液和葡萄糖输液预先配合后保存,混合液会因所谓美拉德(メイラ-ド)反应而发生褐变。此外,若把脂肪乳剂与电解质溶液配合后保存,脂肪成分会产生凝聚,若把含磷酸的药液与含钙的药液配合后保存,会因产生磷酸钙沉淀而出现所不希望的变化。保存此类药剂,大多采用能够单独保存混合前的成分的医用多室容器。图10是表示此类现有的医用多室容器之一例的俯视图,图11是图10的X-X线剖视图。在该医用多室容器上设有分别保存预先混合或溶解时产生不良后果的两种药剂的保存室10、11,各保存室10、11通过隔离用软性封闭部20隔离。由此,各保存室10、11的药剂在使用之前以隔离的状态得到安全而又可靠的保存。此外,在容器上端部形成吊挂孔30,同时,在容器的下端部设置了从下方的保存室11排出药剂的排出部32。而在排出部32内安装了橡胶塞(图示省略),由此可防止药剂在保存期间从保存室11排出。隔离用软性封闭部20可通过增加保存室10、11内的压力而被打开,使用时按压某个保存室10、11即可打开密封,使两个保存室10、11相通。由此两种药剂a、b即可被迅速混合或溶解。并在把混合后的药剂给患者注射时,利用吊挂孔30把容器吊挂到支架等之后,把导管刺入设置在容器一端的橡胶塞之中。由此,容器内的混合药剂即可经由导管注射到患者身上。然而由于此种医用多室容器大多在安装了排出部32的保存室11内保存了液状药剂,因而若在打开隔离用软性封闭部20之前即把导管刺入橡胶塞,很有可能从排出部32排出混合前的药剂。本专利技术正是为了解决上述问题而提出来的,目的在于提供一种可有效防止混合前的药剂从排出部流出的医用多室容器。
技术实现思路
本专利技术的上述问题可通过下述医用多室容器而实现。该医用多室容器包括容器主体,具有保存药剂的多个保存室及隔离上述各保存室彼此之间的隔离用密封部;排出部,安装在该容器主体之上,可把药剂从上述保存室排出,上述隔离用密封部可在使用时打开,使上述各保存室相通,其特征在于,上述容器主体至少包括一层排出用密封部,隔离上述保存室与上述排出部之间,使用时可打开密封的排出用密封层,上述排出用密封部的开封强度小于上述隔离密封部的开封强度。若采用此种构成,由于设置了排出用密封部,保存室与排部并不直接相通,因而例如即使在打开隔离密封部之前误把刺栓针刺入排出部的情况下,仍可防止保存室内混合前的药剂从排出部排出。在这种情况下,即使刺入刺栓针,药剂也不会从排出部排出,因而使用者可借此意识到排出用密封部及隔离用密封部尚未被打开。因此,通过设置排出用密封部,可提醒使用者使用适当的操作方法,即按照打开隔离密封部,混合各保存室的药剂之后再把刺栓针刺入排出部而注射药剂的正确操作顺序操作。此外,由于排出用密封部的开封强度小于隔离用密封部的开封强度,因而在使用时可获得以下效果。即,此种医用多室容器可使用为;例如在打开隔离用密封部,混合各保存室的药剂之后,打开排出用密封部,从排出部排出药剂。这时,要想打开排出用密封部,必须按压已相通的整体保存室,使压力作用于排出用密封部,当难以打开时,需采用例如边团揉容器一边挤压等复杂的操作。其中,若把排出用密封部开封强度预先设定为小于隔离用密封部的开封强度,则即使如上所述按压面积大到可按压整体保存室的情况下,仍能轻松打开排出用密封部。上述两种密封部的开封强度之差例如可按照下述方法进行设定。即,可设定为当通过用直径100mm的圆板按压上述容器主体,打开上述隔离用密封部及排出用密封部时,打开上述隔离用密封部所需的上述圆板的按压力比打开上述排出用密封部所需的按压力大5~10kg。若预先设定这一程度的差距,打开排出用密封部会变得十分容易。在上述医用多室容器之中,容器主体的至少最内层由缺乏相溶性且熔点不同的两种以上的热可塑性塑料的混合材料的薄膜构成,容器主体通过热合而形成袋状,隔离用密封部及排出用密封部通过热合容器主体所相对的薄膜而形成,隔离用密封部的热合强度可小于上述容器主体周缘部的热合强度且大于排出用密封部的热合强度。特别是容器主体的至少最内层优选由聚乙烯和聚丙烯或聚乙烯和环烯烃树脂的混合材料的薄膜构成。如上所述,如果用聚乙烯等构成容器主体,则可通过热合构成密封部,从而可更容易进行容器的制造。要想把排出用密封部的开封强度设定为小于隔离用密封部的开封强度,例如只要把上述排出用密封部的至少一部分的宽度设定为窄于强度,例如只要把上述排出用密封部的至少一部分的宽度设定为窄于上述隔离用密封部的宽度即可。此外,上述排出用密封部可在上述排出部的周围形成弧形。由此,可减少密封部的形成面积,因而可减少制造时间及生产成本。此外,由于密封部的形成面积小,密封部上不易出现褶皱,其结果,具有可降低次品率的优点。在上述医用多室容器之中,还包括加强部,配置在排出用密封部上面或其附近,用来加强该排出用密封部,该加强部通过粘合上述容器主体彼此相对的内壁面而形成。若预先设置此种加强部,例如即使在容器掉落等容器受到冲击的情况下,仍能防止排出用密封部误打开。此外,上述排出用密封部及隔离用密封部中的至少一方可设定为至少有一个朝保存室突出的突出部。若设置此种突出部,当给保存室施加压力时,突出部可在很小的压力下开始剥离,从而容易使密封部打开。此外,上述隔离用密封部及排出用密封部的至少有一方可采用如下构成,即由设置在上述容器主体彼此相向的内壁面一侧的壁面的凸条部和设置在另一侧壁面的凹条部,可利用弹性变形,配合为可分离的状态。采用此种设置可获得以下效果。例如,当利用热合薄膜而构成密封部的情况下,若药剂飞散到热合面上,往往得不到足够的密封强度,但若采用上述凹凸配合构成密封部,即使药剂飞散到密封部分,仍能获得可靠的密封强度。附图说明图1是本专利技术的医用多室容器的第1实施方式的透视图。图2是图1的医用多室容器的俯视图。图3是表示第1实施方式的医用多室容器另一例的俯视图。图4是表示本专利技术的医用多室容器的第2实施方式的俯视图。图5是用来说明第2实施方式的排出用软性封闭部中的突出部的作用的图。图6是表示本专利技术的医用多室容器的第3实施方式的俯视图。图7是表示第3实施方式的医用多室容器另一例的俯视图。图8是表示软性封闭部的另一例的剖视图。图9是表示连接软性封闭部和容器周缘部的一例图。图10是表示现有的医用多室容器一例的俯视图。图11是图10的X-X线向视的剖视图。具体实施例方式下面参照附图说明本专利技术的医用多室容器的实施方式。在下面的说明之中,多个实施方式中,相同或同类的部分标以同一标号。首先,详细说明本专利技术的医用多室容器的第1实施方式。图1是第1实施方式的医用多室容器的透视图,图2是图1的医用多室容器的俯视图。如图1所示,医用多室容器1包括容器主体3,形成矩形形状;和药剂的排出部32,与该容器主体3连接,内部有橡胶塞31。容器主体3具有沿长度方向并列配置的第1保存室10以及第2保存室11,两个保存室10本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种医用多室容器,包括:容器主体,具有保存药剂的多个保存室和隔离所述各保存室之间的隔离用软性封闭部;和排出部,安装在该容器主体上,可使药剂从所述保存室排出,所述隔离用软性密封部采用可在使用时打开密封,使所述各保存室相通的构成,其特征在于,  所述容器主体至少具备一个排出用密封部,隔离所述保存室与所述排出部之间,可在使用时打开密封,所述排出用密封部的开封强度小于所述隔离用密封部的开封强度。

【技术特征摘要】
JP 2002-2-14 37016/20021.一种医用多室容器,包括容器主体,具有保存药剂的多个保存室和隔离所述各保存室之间的隔离用软性封闭部;和排出部,安装在该容器主体上,可使药剂从所述保存室排出,所述隔离用软性密封部采用可在使用时打开密封,使所述各保存室相通的构成,其特征在于,所述容器主体至少具备一个排出用密封部,隔离所述保存室与所述排出部之间,可在使用时打开密封,所述排出用密封部的开封强度小于所述隔离用密封部的开封强度。2.根据权利要求1所述的医用多室容器,所述容器主体的至少最内层由缺乏相溶性且熔点不同的两种以上的热可塑性塑料的混合材料的薄膜构成,所述容器主体通过热合周缘部而形成袋状,其中,所述隔离用密封部及排出用密封部通过热合所述容器主体相向的所述薄膜而形成,所述隔离用密封部的热合强度小于所述容器主体周缘部的热合强度,且大于所述排出用密封部的热合强度。3.根据权利要求2所述的医用多室容器,其中,所述容器主体的至少最内层由聚乙烯和聚丙烯或者由聚乙烯和环烯烃树脂的混合材料的薄膜构成。4.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:冈实大西贤浜崎新中尾修杉冈义弘
申请(专利权)人:株式会社大塚制药工场
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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