一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法技术

一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法，所述冻干粉由质量比为３∶１∶１８～２２的兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇组成。制备方法为：原辅料加水溶解，调ｐＨ，加入活性炭脱色，过滤脱碳，再用滤膜精滤，分装，按１～１．２℃／分钟速度降温至－５０～－４６℃，保温冷冻３小时，抽真空至１５Ｐａ，在７～９小时内匀速升温至－２２～－１８℃，保温１～２小时，再在４～６小时内匀速升温至３～７℃，然后在４小时内升至４０℃，保温干燥３小时，检测合格后包装入库。本方法制得的产品含水量低、外观好、易于贮运。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种注射用兰索拉唑冻干粉，其特征在于，所述冻干粉组分为：主料兰索拉唑、助溶剂葡甲胺和赋形剂甘露醇，其三者比例为３∶１∶１８～２２。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘保起，李明华，宋显荣，
申请(专利权)人：山东罗欣药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]