西洋参超细粉末胶囊及其制备方法技术

一种西洋参超细细末胶囊及其制备方法，胶囊包括胶壳和囊心物。胶壳除含有明胶，甘油、琼脂、食用色素和对羟基苯甲酸乙酯外，还含有生物催化剂。囊心物是５００目左右的含水量小于４％的西洋参粉末。西洋参粉末采用干燥剂Ｐ↓［２］Ｏ↓［５］密闭干燥法进行干燥处理，获得的粉末不结块，较疏松，并保持了西洋参原有的色、香、味。经动物实验，吸收率由原来的６％提高到１０％，是一种较理想的西渗参中成药。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是一种。西洋参胶囊是一种对人体有特效的医疗和滋补作用的中成药。已有技术(1)专利技术专利申请(CN1139556A，A61K 35/78 A61J 3/02)中公开了一种“超微活性人参粉及其制备技术”其专利技术人张剑秋提出利用气流粉碎机为主要设备，将各种人参粉碎为平均粒度小于5微米的超微活性人参粉。(2)作者曹兆波和张淑娴发表的“应用恒温减压干燥法测定中成药水分”《中草药》1983年14卷第7期，第42页)，提出用干燥剂有浓硫酸、硅胶、氟化钙、五氧化二磷，以五氧化二磷效果最好，减压恒温干燥法测量中成药中的水分。(3)西洋参胶囊，如万基西洋参(深圳万基制药有限公司制造)、金日牌美国西洋参(美华制药厂)、一洲洋参丸(一洲制约厂有限公司出品)等，其组成为胶壳和囊心物两部分。胶壳含有明胶、甘油、琼脂、食用色素、对羟基苯甲酸乙酯。囊心物80目左右的西洋参粉末。西洋参成分含有西洋参总皂甙、挥发油、淀粉、蛋白质、有机酸。囊心物于燥方式气流干燥或真空干燥。上述已有技术(1)仅对各种人参进行了粉碎，最后制成的是人参粉，虽然粒度小于5微米的人参粉要比粒度大的人参粉容易被人体吸收，但经实验证明，粒度太小未必有利。而且从方便人们服用，更完美持久地保持西洋参本身的色、香、味以及更充分地被人体吸收等方面，还很不理想。上述已有技术(2)是对中成药测定所含水分时所采用的一种方法，并未对中成药本身进行处理，同时所采用的方法是减压恒温干燥法，即是真空恒温干燥法。上述已有技术(3)中由两部分组成的西洋参胶囊，很难保证西洋参原有的色、香、味以及被人体快速充分地吸收利用。本专利技术的目的是制备一种新的西洋参胶囊，可弥补已有产品的不足，能保证产品中西洋参原有的色、香、味不走散，使干燥物较疏松，便于分装。又能使其保健的有效成分快速充分地被人体吸收利用，提高保健效能。本专利技术的两洋参胶囊具体组成与已有的产品有较大的区别。本专利技术的胶囊由胶壳和囊心物组成胶壳含有明胶、甘油、琼脂、食用色素、对羟基苯甲酸乙酯及生物催化剂。其中生物催化剂如α-淀粉酶、β-淀粉酶、异淀粉酶、果胶酶、糖化酶等。添加生物催化剂品种及用量根据囊心物成分及其含量来定。如囊心物为西洋参，根据西洋参成分的含量如约30％的淀粉可选加α-淀粉酸，用量为胶壳的71.7(μl/g)。据测定其还原糖实验结果可证实，胶壳内加酶后促使西洋参内大分子的淀粉可转变成小分子的单糖，而胶壳内不加酶，大分子淀粉难转变成小分子的单糖。如表1所示。表1胶壳内加入酶后，胶囊中还原糖的含量 囊心物500目左右的西洋参超细粉末。动物试验结果80目左右西洋参粉末的吸收率为6％，500目左右西洋参粉末的吸收率为10％。囊心物干燥方式P2O5密闭干燥，采用该干燥方式，可保证西洋参原有的色、香、味不走散，且干燥后的粉末不结块，较疏松，适用于含挥发性成分又不耐高温的中草药成分的干燥。制备方法先制备胶壳，再将60目左右的两洋参粉末进行超微粉碎，制成500目左右的超细粉末，用干燥剂P2O5进行密闭干燥，干燥后含水量在4％以下，装入胶壳内即可。本专利技术的优点(1)本专利技术的西洋参胶囊，在胶壳中加有生物催化剂、促使囊心物的西洋参内大分子的淀粉转变成小分子的单糖，这就更增加了西洋参胶囊的医疗保健效能，这也是已有技术(1)所不能相比的，以及已有技术(3)所没有的。(2)囊心物是500目左右，含水量小于4％的西洋参粉末，不结块、较疏松、容易被人体吸收。经过动物实验，对西洋参粉末的吸收率由原来的6％提高到10％。(3)对囊心物西洋参粉末的干燥处理，采用了用干燥剂P2O2密闭干燥，不用减压和抽真空。所以，本专利技术的方法简单适用，而且保证了胶囊内西洋参原有的色、香、味不走散。干燥后的粉末不结块、较疏松、容易分装。(4)本专利技术的西洋参胶囊含有加酶的胶壳和含水量小的超细西洋参粉末的囊心物，具有高效能的医疗保健作用，服用方便，又容易被人体吸收，所以，它是一种较理想的西洋参中成药。实施例囊心物取西洋参、西洋参含有总皂甙、挥发油、淀粉、蛋白质、有机酸，其中淀粉含量为30％。胶壳按照所需要制备胶壳的数量，按比例称取明胶、甘油、琼脂、食用色素、对羟基苯甲酸乙酯和生物催化剂，其中生物催化剂取α-淀粉酶，含量为胶壳的71.7微升/克(μl/g)。制备过程1.按上述含量配制胶壳。2.粉碎西洋参，粉碎至60目后，再进行超微粉碎，直至粉碎到500目左右。3.西洋参粉末进行干燥处理用干燥剂P2O5进行密闭干燥。4.将干燥处理后的西洋参粉末，填装进胶壳内，至此制成西洋参胶囊。上述制成的西洋参胶囊经实验证明，对人体确实具有良好的医疗和保健作用。权利要求1.一种西洋参超细粉末胶囊，包括胶壳和胶壳内装有囊心物，其中胶壳含有明胶、甘油、琼脂、食用色素和对羟基苯甲酸乙酯，囊心物是西洋参粉末，其特征在于胶壳还含有生物催化剂；囊心物是含水量小于4％的500目左右的西洋参粉末。2.一种西洋参超细粉末胶囊的制备方法，先制备胶壳，粉碎西洋参，再将西洋参粉末经过干燥处理装入壳内，其特征在于西洋参粉末经过超微粉碎，制成500左右的西洋参粉末后，用干燥剂P2O5进行密闭干燥处理后，分装胶壳内。3.根据权利要求1的西洋参超细粉末胶囊，其特征在于胶壳含有的生物催化剂是α-淀粉酶，或者是β-淀粉酶，或者是异淀粉酶，或者是果胶酶，或者是糖化酶。全文摘要一种西洋参超细细末胶囊及其制备方法,胶囊包括胶壳和囊心物。胶壳除含有明胶,甘油、琼脂、食用色素和对羟基苯甲酸乙酯外,还含有生物催化剂。囊心物是500目左右的含水量小于4%的西洋参粉末。西洋参粉末采用干燥剂P文档编号A61P37/04GK1185968SQ97125218公开日1998年7月1日 申请日期1997年12月30日 优先权日1997年12月30日专利技术者范小兵, 沙大年, 徐明强, 李慈娟 申请人:上海交大昂立生物制品有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种西洋参超细粉末胶囊，包括胶壳和胶壳内装有囊心物，其中胶壳含有明胶、甘油、琼脂、食用色素和对羟基苯甲酸乙酯，囊心物是西洋参粉末，其特征在于胶壳还含有生物催化剂；囊心物是含水量小于４％的５００目左右的西洋参粉末。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：范小兵，沙大年，徐明强，李慈娟，
申请(专利权)人：上海交大昂立股份有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]