作为多巴胺受体的配体的新的稠合异喹啉制造技术

技术编号:636159 阅读:297 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
下式的化合物 *** 及其可供药用的盐,其中 R和R↓[5]是氢或C↓[1]-C↓[4]烷基; R↓[1]是氢,C↓[1]-C↓[4]烷基或苯氧基保护基团; X是氢,卤素或式-OR↓[6]的基团,其中R↓[6]是氢,C↓[1]-C↓[4]烷基或苯氧基保护基团,此外,当X是式-OR↓[6]的基团时,R↓[1]和R↓[6]可以一起形成式-CH↓[2]-的基团;和 R↓[2],R↓[3]和R↓[4]独立地选自包括氢,C↓[1]-C↓[4]烷基,苯基,卤素,或-OR↓[1]基团,其中R↓[1]如上述定义。(*该技术在2016年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及多巴胺受体的新配体。更具体的说,本专利技术涉及任意取代的四氢-1H-萘并〔1,2,3-de〕异喹啉化合物和它们在治疗与多巴胺相关的中枢和外周神经系统机能障碍的药物配方中的应用。
技术介绍
与专利技术概述多巴胺,一种中枢神经系统的神经递质,与许多神经病学的病症有关。例如曾经假设对多巴胺受体亚型的过多刺激与精神分裂症有关。另外,普遍认为在中枢和/或外周神经系统的过多或不足功能的多巴胺能活性可以导致高血压,发作性睡眠,和其它行为的,神经病学的,生理的和运动的障碍,包括帕金森氏病,一种慢性、进行性的以不能控制随意运动系统为特征的疾病。基于药理学的和功能的证据,传统上将多巴胺受体分为两族(D1和D2)之一。D1受体优先识别苯基四氢苯并氮杂类并导致腺苷酸环化酶的刺激,而D2受体识别丙基苄基酮类和苯甲酰胺类并且负(negatively)(或完全不)偶联到腺苷酸环化酶。目前已知存在有多巴胺受体的一些亚型并且至少有五种基因编码的多巴胺受体亚型D1、D2、D3、D4和D5。然而传统的分类方法仍有用,如D1-类组包括D1(D1A)和D5(D1B)受体,而D2-类组包括D2,D3和D4受体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:D·E·尼科尔斯R·迈尔曼D·勾思
申请(专利权)人:普渡研究基金会北卡罗来纳查佩尔山大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1
相关领域技术
  • 暂无相关专利