本发明专利技术公开了一种海洋活性物质的提取方法及其用途，属于海洋生物的萃取技术领域，其工艺过程包括：海洋生物经水洗、烘干、粉碎、配料、恒温溶解、真空过滤、蒸馏浓缩、制成品，其中水洗温度为４０－７０℃，烘干温度为１００－１２０℃，恒温溶解过程中加入适量药用酒精，浓度为７０－８０％，在５０－６０℃温度下恒温加热１２－１３小时，最后蒸馏浓缩，回收药用酒精，提取海洋活性物质，提取的海洋活性物质可与中药材和蜂产品配伍，制成生物保健药品，本发明专利技术生产工艺方法简单，原材料资源丰富，成本低廉，有很好的市场前景。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及海洋生物的萃取
，具体地讲是涉及由海洋生物提取海洋活性物质(HTY-A)的方法及这种海洋活性物质的用途。目前，随着人类生活水平和医疗保健水平的不断提高，现代人类老龄化现象日趋严重，老年人身体出现的循环系统病变越来越多，现代医学认为，中老年人身体出现的循环系统病变，大多由于血管硬化引起，心脑血管硬化，使血管壁增厚，管壁狭窄，粗糙不平，使血小板易于粘附及聚集，甚至发生凝血或血液粘度增高，致使血流变慢，造成脉不通，血不流的病理，针对这种情况，人们做了大量的研究实验，取得了一定的成效，但是有的工艺比较复杂，有的资源不丰富，由此人们想到了占地球面积十分之七的海洋，海洋生物资源丰富，目前由海洋生物提取海洋活性物质的方法及用这种方法提取的海洋活性物质制成以防治心脑血管疾病为主的生物保健药品还是一个全新的课题。本专利技术的目的旨在改进上述已有技术的不足，而提供一种由海洋生物提取海洋活性物质的方法及用这种方法提取的海洋活性物质制成以防治心脑血管疾病为主的生物保健药品。本专利技术的目的是通过以下技术方案实施的，一种海洋活性物质的提取方法，其工艺过程包括海洋生物经水洗、烘干、粉碎、配料、恒温溶解、真空过滤、蒸馏浓缩、制成品，其特殊之处是水洗工艺过程中水洗温度为40-70℃；烘干工艺过程中烘干温度为100-120℃；恒温溶解工艺过程中在反应釜中加入适量药用酒精，以浸没所有粉料为度，在50-60℃温度下恒温加热12-13小时；蒸馏浓缩工艺过程是将过滤液通过蒸馏浓缩器，回收药用酒精并浓缩过滤液，提取海洋活性物质。本专利技术的另一目的的实施是将上述实施方案中所得到的海洋活性物质与中药材和蜂产品配伍，制成以防治心脑血管疾病为主的生物保健药品。本专利技术采用超临界流体萃取技术提取海洋活性物质，提取的海洋活性物质为膏状混合物，其主要成份为三十碳丙烯酸，主要功效是能激活血管修复因子，减少脂肪在动脉壁累积及抑制胶原合成，因而具有抗动脉硬化作用，有溶血栓、降血脂、修复血管、软化血管之功效，并能增强能量代谢和机体细胞免疫力。本专利技术与已有技术相比具有如下显著进步和积极效果第一，海洋生物资源丰富；第二，本专利技术海洋活性物质的提取方法工艺简便，设备投资少，生产过程便于控制；第三，用本专利技术的方法提取的海洋活性物质可与资源丰富的中药材及蜂产品配伍，制成以防治心脑血管疾病为主的生物保健药品，且这种生物保健药品经过毒性试验、临床观察证明，其效果很好。本专利技术一种海洋活性物质的提取方法所提取物海洋活性物质(HTY-A)与中药材和蜂产品配伍制成的生物保健药品的毒性试验如下1、对大白鼠肝、肾功能的影响生物保健药品对大白鼠肝功能(GPT)的影响X±SD肝功各丙转氨酶(GPT)测定用改良赖氏法，大白鼠正常值为0-40单位，整个实验过程中各组GPT均不超过40单位，各组锌浊度(ZNTT)均在正常范围，说明对肝功能无明显影响，结果见表1。表1组别 药前 化验时间药后30天 药后60天 药后90天生物保健药品大剂量组 30.2±5.9 28.8±5.9 30.8±10.3 28.8±11.4生物保健药品中剂量组 25.3±7.2 27.5±4.8 31.8±8.2 31.3±10.7生物保健药品小剂量组 24.9±3.4 25.4±6.8 29.1±8.5 28.4±8.1生理盐水对照组26.8±5.9 25.9±6.6 26.7±6.2 27.3±5.2生物保健药品对大白鼠肾功能(BUV)的影响X±SD血清尿素(BUV)测定用二工酰一肟法，大白鼠正常值为＜26mg/dl，从测定结果看，实验过程中，各剂量组对动物肾功能均无影响，结果见表2。表2组别 药前 化验时间药后30天 药后60天 药后90天生物保健药品大剂量组 13.1±1.0 14.8±2.3 15.2±1.1 14.9±2.0生物保健药品中剂量组 14.2±3.6 14.3±2.7 17.2±4.5 16.9±2.0生物保健药品小剂量组 14.6±1.6 15.0±2.4 17.2±1.5 14.8±2.3生理盐水对照组14.0±1.8 14.4±2.1 17.8±2.5 17.0±3.02、对大白鼠血象的影响实验中大白鼠白细胞总数、血小板数，血红蛋白及红细胞数共进行了3次计数，结果均在正常范围内，结果见表3-6。对大白鼠白细胞总数(个/mm3)的影响(X±SD)表3组别药前 化验时间药后30天 药后60天 药后90天生物保健药品大剂量组7.6±1.3 7.1±1.2 7.7±1.6 7.6±2.1生物保健药品中剂量组7.9±2.0 7.4±1.9 7.9±1.4 7.0±3.2生物保健药品小剂量组7.4±1.1 7.6±2.0 7.2±1.9 7.3±1.2生理盐水对照组 7.6±1.8 7.8±1.9 7.4±2.1 7.6±1.9对大白鼠血小板(万/mm3)的影响(X±SD)表4组别 药前 化验时间药后30天 药后60天 药后90天生物保健药品大剂量组 72.2±11.2 81.2±11.0 89.8±13.2 93.2±17.8生物保健药品中剂量组 76.8±14.1 80.8±14.3 91.3±16.2 91.1±16.9生物保健药品小剂量组 76.0±19.4 83.6±15.4 98.2±17.8 92.8±13.8生理盐水对照组81.2±15.4 85.7±11.2 90.6±13.1 90.1±17.8对大白鼠血红蛋白(g/l)的影响表5组别药前化验时间药后30天 药后60天 药后90天生物保健药品大剂量组 1.28±3.8 1.36±6.0 1.40±5.1 1.40±7.1生物保健药品中剂量组 1.26±2.6 1 40±5.1 1.46±5.2 1.44±5.3生物保健药品小剂量组 1.20±4.5 1.41±4.7 1.44±7.1 1.47±6.1生理盐水对照组1.21±3.1 1.29±3.8 1.36±1.8 1.28±1.9对大白鼠红细胞(个/mm3)的影响表6组别 药前 化验时间药后30天 药后60天 药后90天生物保健药品大剂量组6.7±1.8 7.8±1.2 9.8±3.3 8.0±4.3生物保健药品中剂量组7.0±3.4 7.4±1.1 8.0±4.2 8.3±1.5生物保健药品小剂量组6.9±5.7 7.8±2.9 8.4±6.4 8.9±6.4生理盐水对照组 7.3±3.1 7.1±3.4 7.2±5.2 7.4±6.23、生物保健药品病理检查生物保健药品给药90天，大白鼠各组动物处理作病理大体解剖宏观检查，心、肝、肺、肾等均无肿胀、结节、炎性变化等异常现象，上述各脏器病理切片报告均正常。由以上实验结果可以看出生物保健药品对动物的一般情况均无影响，因而可证明其无任何毒副作用。本专利技术的提取物海洋活性物质(HTY-A)与中药材和蜂产品配伍制成的生物保健药品的临床试验表明，患者167例，临床总有效率达92.22％，其中，显效率为59.28％，绝大多数患者服药之后，症状得到了积极的缓解与改善，可用于动脉硬化、高血压、冠心病、心肌供血不足、高血脂、脑梗塞、脑血栓、老年痴呆症本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种海洋活性物质的提取方法，其工艺过程包括：海洋生物经水洗、烘干、粉碎、配料、恒温溶解、真空过滤、蒸馏浓缩、制成品，其特征是水洗工艺过程中水洗温度为４０－７０℃；烘干工艺过程中烘干温度为１００－１２０℃；恒温溶解工艺过程中在反应釜中加入适量药用酒精，浓度为７０－８０％，以浸没所有粉料为度，在５０－６０℃温度下恒温加热１２－１３小时；蒸馏浓缩工艺过程是将过滤液通过蒸馏浓缩器，回收药用酒精并浓缩过滤液，提取海洋活性物质。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王景荣，
申请(专利权)人：烟台海特生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]
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