【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及乙型肝炎治疗领域。与白种人的疾病过程相反，亚洲人的慢性HBV感染的自然史具有以下特征初始活性病毒复制状态具有最小的肝损伤(免疫耐受期)，然后是慢性活性肝炎的活性免疫清除期，最后是失活的HBV非复制期，发展成肝硬变，而且有可能由于肝细胞癌(HCC)而变得复杂。另外，随后是第四期，其特征是没有HBE抗原血症的病毒血症和慢性活性肝炎。因为大多数的肝损伤发生在免疫清除期(当HBV复制被自发抑制时)，理想的是在更早期(免疫耐受期)抑制HBV复制。目前，治疗试验主要是涉及抗病毒剂、免疫调节剂、免疫抑制剂或者这些药物的某些特定组合的使用。现在干扰素α在许多国家是唯一被批准的治疗药物。但是，已有报道称，干扰素治疗在30-40％的北美和欧洲患者中产生乙型肝炎e抗原(HBeAg)的持续清除，但这些患者中仅有25-65％最终清除乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。亚洲患者中的应答率更低约15-20％将清除HBeAg，而他们中仅约10％将清除HBsAg。影响这些免疫调节剂的抗病毒作用的因素之一是高的预处理HBV DNA水平。近来，已发现第二代核苷类似物如拉米夫定和泛昔洛韦...
【技术保护点】
治疗患者中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染的方法，其包括向需要此等治疗的患者给药以下药物组合，该组合包括抗病毒有效量的胸腺素α１（Ｔα１）和抗病毒有效量的拉米夫定。
【技术特征摘要】
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