前列腺素E类似物制造技术

式（Ⅰ）代表的前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物：式中Ａ是亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基，Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］相同或不同，各是氢原子、卤原子、氰基、－ＣＯＮＲ↑［３］Ｒ↑［４］（其中Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］相同或不同，各是氢原子或Ｃ↓［１－６］烷基，或者Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］与其所连接的氮原子一起形成Ｃ↓［４－８］的环状胺）、Ｃ↓［１－３］氨烷基、Ｃ↓［１－６］羟烷基、ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］（其中Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］相同或不同，各是氢原子或Ｃ↓［１－６］烷基）、羟基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－９］烷基、Ｃ↓［１－６］卤烷基、Ｃ↓［１－５］酰基或ＣＯＯＲ↑［７］（其中Ｒ↑［７］是氢原子、Ｃ↓［１－６］烷基或苯基），Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同，各是氢原子、卤原子、Ｃ↓［１－９］烷基或Ｃ↓［１－６］卤烷基，ｍ是０－６的整数，ｎ是０－３的整数。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物作为有效成分的优异的经皮冠状动脉形成术(PTCA)后再狭窄的预防或治疗剂。
技术介绍
由于PG(以下PG代表前列腺素)具有各种生理作用，因此合成了许多衍生物并对其生物活性进行研究，这在许多文献中都有报导，例如特开昭52-100446号公报和美国专利4,131,738等。PG及其衍生物具有诸如血管扩张作用、亲炎作用、血小板凝集抑制作用、子宫肌收缩作用、肠道收缩作用、降低眼压作用等生理作用，因此可用于治疗或预防心肌梗塞、心绞痛、动脉硬化、高血压和十二指肠溃疡等疾病，并可用于引产、人工终止妊娠等。另一方面，由于PTCA作为缺血性心脏病的治疗法，对患者的侵袭力低，而且初期治疗效果优异，因此成为近年来迅速发展的成形术。然而，还存在PTCA后数月内冠状动脉再狭窄的出现率达30～40％的这一尚未解决的缺点。作为防止再狭窄的药物，目前强烈期望一类不但能控制与再狭窄的发生有密切关系的血管平滑肌细胞从内膜迁移到中膜，而且能抑制其在中膜中的增殖的化合物。但是，仍未发现临床上有用的药物。本专利技术的目的是提供一种对血管平滑肌的生长有抑制作用的本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ⅰ）代表的前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物：＊＊＊ （Ⅰ）式中Ａ是亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基，Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］相同或不同，各是氢原子、卤原子、氰基、－ＣＯＮＲ↑［３］Ｒ↑［４］（其中Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］相同或 不同，各是氢原子或Ｃ↓［１－６］烷基，或者Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］与其所连接的氮原子一起形成Ｃ↓［４－８］的环状胺）、Ｃ↓［１－３］氨烷基、Ｃ↓［１－６］羟烷基、ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］（其中Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］相同或不同，各是氢原子或Ｃ↓［１－６］烷基）、羟基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－９］烷基、Ｃ↓［１－６］卤烷基、Ｃ↓［１－５］酰基或ＣＯ...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐藤史卫，田名见亨，田中英雄，小野直哉，八木慎，
申请(专利权)人：大正制药株式会社，佐藤史卫，
类型：发明
国别省市：JP[日本]