【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗产超广谱β-内酰胺酶细菌感染用的抗菌素组合物,其特征在于它由头孢吡肟与他唑巴坦组成。头孢吡肟(cefepime)为第四代头孢菌素类抗生素,其头孢烯的3位上有一个季铵化的N-甲基吡咯啶基,化合物系阴阳双性离子,易于透入革兰氏阴性菌外层细胞膜孔,对一般β-内酰胺酶稳定,抗菌活性强,抗菌谱广。超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrum beta-lactamase,ESBLs)主要由质粒介导,所有医院感染中,尿路感染是最常见的感染,医院获得性肺炎是最常见的与感染有关的死亡原因,上述疾病的主要致病菌为大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,这两种菌主要通过产超广谱β-内酰胺酶而产生耐药性,产ESBLs菌在医院内感染和流行主要发生在大医院,尤其是教学医院。超广谱酶产生菌对头孢吡肟的耐药率高达40%,大大限制了头孢吡肟在治疗革兰氏阴性杆菌感染方面的应用。针对超广谱β-内酰胺酶特性及产生菌的耐药特点,文献推荐的治疗方案如下①碳青霉烯类抗生素;②氨基糖苷类抗生素;③头霉烯类抗生素;④β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺抗生素组成的复方制剂。目前已成功开发并上市的含有β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂有以下几种1、克拉维酸与阿莫西林或替卡西林;2、舒巴坦与哌拉西林或阿莫西林或氨苄西林或头孢哌酮;3、他唑巴坦与哌拉西林或头孢哌酮。上述复方制剂对超广谱β-内酰胺酶的敏感性研究尚未见文献报道。在β-内酰胺酶抑制剂研究中,他唑巴坦生物学性质最优越,其稳定性较克拉维酸强,不产生诱导酶,单纯的他唑巴坦对质粒介导的革兰氏阴性杆菌产生的超广谱β-内酰胺酶的抑制效果比克拉维酸及 ...
【技术保护点】
一种治疗产超广谱β-内酰胺酶细菌感染用的抗菌素组合物,其特征在于它由第四代头孢菌素头孢吡肟与他唑巴坦组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:郑伟,
申请(专利权)人:成都博瑞医药科技开发有限公司,
类型:发明
国别省市:90[中国|成都]
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