樟芝子实体抗炎有效部位提取物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了樟芝子实体抗炎有效部位提取物及其制备方法和用途。其制备方法包括：将樟芝子实体干燥；干燥后的樟芝子实体用乙醇萃取，收集乙醇萃取物，即得樟芝子实体抗炎有效部位提取物。为达到更好的提取效果，还可将乙醇萃取物进一步浓缩；用水和乙酸乙酯将浓缩产物分层；收集乙酸乙酯萃取部位，即得。本发明专利技术樟芝子实体抗炎有效部位提取物以及从樟芝子实体中分离到的Ａｎｔｒｏｃａｍｐｈｉｎ　Ａ能降低一氧化氮合成酶或第二型环氧酶的表现而抑制促发炎分子的产生。

Anti inflammatory active part extract of camphor nut fruit, preparation method and application thereof

The invention discloses an anti-inflammatory effective part extract of a camphor nut fruiting body, a preparation method and an application thereof. The preparation method comprises the following steps: drying the camphor nut and drying the dried fruiting body of the camphor nut by ethanol; collecting the ethanol extract; obtaining the anti-inflammatory and effective parts of the fruiting body of the camphor nut extract. In order to achieve better extraction effect, ethanol extract can be further concentrated. Water and ethyl acetate are used to separate the concentrated product, and the extraction part of ethyl acetate is collected. Extracts of Antrodia camphorata anti-inflammatory and isolated from the invention of Antrodia camphorata in the fruiting bodies of Antrocamphin A can reduce nitric oxide synthase and cyclooxygenase type second expression and inhibit the production of pro-inflammatory molecules.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及樟芝子实体有效部位，尤其涉及樟芝子实体抗炎有效部位提取物及其 制备方法，本专利技术还涉及该樟芝子实体抗炎有效部位提取物在制备抗炎药物中的用途，属 于樟芝子实体有效部位领域。
技术介绍
发炎反应在许多病理学状态下是一种主要特征，以细菌感染为例，位于细菌表面 的脂多醣(lipopolysaccharid^LPS，又称为内毒素)会激活宿主体内巨噬细胞，在正常的 情况下，此激活的过程将有助于宿主整体免疫系统的活化，以达到消灭病原菌的目的。但在 部分不正常的生理反应中(可能为伴随疾病所发生，或为造成疾病发生的主因)，活化的巨 噬细胞可能引发一氧化氮(NO)过量的表现，加剧宿主细胞的死亡。因此，在许多病理学状 态下，控制发炎反应亦为治疗疾病重要的一环。对于一些发炎性刺激，肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、一氧化氮(NO)和前列腺素 &(prOStaglandin-E2，PGE2，是由花生四烯酸透过环氧化酶(COX)路径代谢而来)的生成是 免疫反应的重要部分，例如败血或出血性休克(s印tic and hemorrhagic shock)、风湿性 关节炎(rheumatoid arthritis)和粥状动脉硬化(arthrosclerosis)的发生已被检测出 有过量的上述媒介物生成。因此，新药设计着重于抑制一氧化氮合成酶(iNOQ和第二型环 氧酶(C0X-2)基因表现、阻断脂多醣(LPS)诱发讯息传递的主要接受器或酵素活性，以降低 一氧化氮(NO)和前列腺素&的生成。樟芝(Antrodia cirmamomea)是一种真菌，被认为是非常珍贵的中医用药。在许 多科学研究中已证实，樟芝菌丝体的甲醇抽出物和热水萃取物、子实体的甲醇萃取物、乙醇 萃取物和乙酸乙酯萃取物具有优异的抗癌活性，而也有部分研究指出樟芝的菌丝体和子实 体含有一些三萜类的化合物，可能具潜在抗发炎能力的化合物，然而关于樟芝及其所含之 三萜类化合物参与发炎反应的作用机制与生理活性，仍有待更进一步的了解。
技术实现思路
本专利技术的主要目的为提供一种樟芝子实体抗炎有效部位提取物；本专利技术的目的之二是提供制备上述樟芝子实体抗炎有效部位提取物的方法；本专利技术的目的之三是将上述樟芝子实体抗炎有效部位提取物应用于制备成抗炎 药物；本专利技术上述目的主要是通过以下技术方案来实现的一种樟芝子实体抗炎有效部位提取物，其制备方法包括将樟芝子实体干燥；干 燥后的樟芝子实体用乙醇萃取，收集乙醇萃取物，即得。其中，所述的干燥可以是冷冻干燥、真空干燥等各种干燥方式，优选为冷冻干燥；所述的乙醇优选为体积百分浓度为95%的乙醇；所述的萃取优选在42 45°C的温度下进行萃取。为了达到更好的效果，本专利技术还可将乙醇萃取物进一步浓缩；用水和乙酸乙酯将 浓缩产物分层；收集乙酸乙酯萃取部位，即得。其中，所述的浓缩方式可以各种常规的浓缩方式，优选为真空浓缩；所述的乙酸乙酯优选为体积百分浓度为50%的乙酸乙酯；本专利技术还提供将所述樟芝子实体抗炎有效部位提取物用于抑制促发炎性分子生 成的医药用途；其中，所述促发炎性分子为抑制一氧化氮(NO)或前列腺素E2 (PGE2)。所述樟芝子实体抗炎有效部位提取物降低一氧化氮合成酶和第二型环氧酶的表 现以分别抑制前述一氧化氮(NO)和前述前列腺素^(PGE2)的产生。此外，本专利技术从樟芝子实体抗炎有效部位提取物中分离出了一种单体化合物 (antrocamphin A)，该单体单体化合物的结构为以下式I化合物权利要求1.一种制备樟芝子实体抗炎有效部位提取物的方法，包括将樟芝子实体干燥；干燥 后的樟芝子实体用乙醇萃取，收集乙醇萃取物，即得。2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述的干燥是冷冻干燥。3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述的乙醇为体积百分浓度为95%的乙4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述的萃取是在42 45°C的温度条件下 进行萃取。5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括乙醇萃取物进一步浓缩；用水和 乙酸乙酯将浓缩产物分层；收集乙酸乙酯萃取部位，即得。6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于所述的浓缩方式为真空浓缩。7.按照权利要求5所述的方法，其特征在于所述的乙酸乙酯为体积百分浓度为50% 的乙酸乙酯。8.权利要求1-7任何一项方法所制备得到的有效部位提取物。9.权利要求8的有效部位提取物在制备抑制促发炎性分子生成药物中的用途。10.从樟芝子实体中分离得到的式I化合物在制备抗炎药物中的用途全文摘要本专利技术公开了樟芝子实体抗炎有效部位提取物及其制备方法和用途。其制备方法包括将樟芝子实体干燥；干燥后的樟芝子实体用乙醇萃取，收集乙醇萃取物，即得樟芝子实体抗炎有效部位提取物。为达到更好的提取效果，还可将乙醇萃取物进一步浓缩；用水和乙酸乙酯将浓缩产物分层；收集乙酸乙酯萃取部位，即得。本专利技术樟芝子实体抗炎有效部位提取物以及从樟芝子实体中分离到的Antrocamphin A能降低一氧化氮合成酶或第二型环氧酶的表现而抑制促发炎分子的产生。文档编号A61K31/09GK102145021SQ20101011243公开日2011年8月10日 申请日期2010年2月10日 优先权日2010年2月10日专利技术者王升阳 申请人:国立中兴大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种制备樟芝子实体抗炎有效部位提取物的方法，包括：将樟芝子实体干燥；干燥后的樟芝子实体用乙醇萃取，收集乙醇萃取物，即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王升阳，
申请(专利权)人：国立中兴大学，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]