【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于医药
技术介绍
人体炎症是常发的病症，因其具有多发性一直是医药治疗的难题，尤其是由于炎症而引发的其他疾病使得越来越受到重视，然目前炎症的预防手段比较有限。
技术实现思路
本专利技术的目的是:提供方法，能有效预实现抗炎及保护血管，以克服现有技术的不足。本专利技术的技术方案 。通过采用上述技术方案，与现有技术相比，本专利技术中偏肿栓菌子实体多糖组分为TG-1和TG-2，且含有少量其它糖的葡聚糖。大鼠静脉内注射偏肿栓菌多糖后，可强烈抑制因角叉菜胶诱导的大鼠胸腔积液模型中血管通透性的增加，但不影响积液比重的改变。两者都可显著降低胸腔渗出液中总蛋白的含量，有效的拮抗由角叉菜胶诱导的炎症介质复合物，并能降低有关小血管的通透性，同时，可增加周围血象中性粒细胞和嗜酸性粒细胞数量，降低周围血象中淋巴细胞数量。偏肿栓菌多糖TG-1和TG-2的药理学作用，证实了在稳定血管壁特别是在病理状态下所致内皮损害时可能发挥的功效。【具体实施方式】下面本专利技术进一步的详细说明，但不作为对本专利技术的任何限制。本专利技术的实施例: 实验动物: Wistar 大鼠 100_220g 实验材料: 偏肿栓菌干燥子实体实验方法: 偏肿栓菌子实体碾碎、浸泡、提取得到5.4%TG-1和1.5%的TG-2的多糖组分，以角叉菜胶诱导胸膜炎模型。大鼠静脉注射偏肿栓菌多糖TG-1和TG-2 (25mg/kg) 实验结果: 多糖组分TG-1和TG-2都为含有少量其它糖的葡聚糖。大鼠静脉内注射偏肿栓菌多糖后，可强烈抑制因角叉菜胶诱导的大鼠胸腔积液模型中血...
【技术保护点】
偏肿栓菌子实体多糖的抗炎及血管的应用。
【技术特征摘要】
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