由Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质构成的青光眼治疗剂制造技术

本发明专利技术提供一种Ｒｈｏ激酶抑制剂和前列腺素类物质组合得到的有效的青光眼治疗剂。通过将Ｒｈｏ激酶抑制剂和前列腺素类物质组合可以使其各自的降低眼压的作用相互补充和／或增强。给药方式可以为并用给药，也可以制成合剂给药。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及由Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合构成的青光眼治疗剂。
技术介绍
青光眼是一种由各种病因引起眼压升高、眼球内部组织(视网膜、视神经等)受到损害而导致的有致盲危险性的难治性眼科疾病。青光眼的治疗方法一般为降低眼压疗法，代表性的疗法有药物疗法、激光疗法、手术疗法等。药物疗法中使用交感神经激动剂(肾上腺素等非选择性激动剂、阿可乐定(apraclonidine)等α2激动剂)、交感神经阻断剂(噻吗洛尔、苯呋洛尔等β阻断剂、盐酸布那唑嗪等α1阻断剂)、副交感神经兴奋剂(匹鲁卡品等)、碳酸脱水酶抑制剂(乙酰唑胺等)、前列腺素类(乌诺前列酮异丙酯、拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列胺)等药物。最近，作为基于新型作用机理的青光眼治疗药开发了Rho激酶抑制剂(国际公开WO00/09162号)。非专利文献1公开了Rho激酶抑制剂通过促进经由小梁网的房水流出以降低眼压，IOVS，42(1)，137-144(2001)、IOVS，42(5)，1029-1037(2001)中进一步公开了其作用机理为小梁细胞的细胞骨架的重新构建。此前研究并报道了将具有降低眼压作用的药物相互组合使用以治疗青光眼。例如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种青光眼治疗剂，由Ｒｈｏ激酶抑制剂与前列腺素类物质组合而成。

【技术特征摘要】
JP 2002-8-29 250223/20021.一种青光眼治疗剂，由Rho激酶抑制剂与前列腺素类物质组合而成。2.一种青光眼治疗剂，其特征为，是由Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合而成，二者作用相互补充和/或增强。3.如权利要求1或2所述的青光眼治疗剂，其中所述的Rho激酶抑制剂为(R)-反式-N-(吡啶-4-基)-4-(1-氨基乙基)环己烷羧酰胺、(R)-(+)-N-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基)-4-(1-氨基乙基)苯酰胺、1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪、或者1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪。4.如权利要求1或2所述的青光眼治疗剂，其中所述的前列腺素类物质为乌诺前列酮异丙酯、拉坦前列素、曲伏前列素或者比马前列素。5.一种青光眼治疗方法，是将Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合使用，并给予患者有效剂量的该组合物。6.一种青光眼治疗方法，其特征为，将Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合，给予患者有效剂量的该组合物，使二者作用相互补充和/或增强。7.如权利要求5或6所述的青光眼治疗方法，其中所述的Rho激酶抑制剂为(R)-反式-N-(吡啶-4-基)-...

【专利技术属性】
技术研发人员：中岛正，松木雄，原英彰，
申请(专利权)人：参天制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]