以逆转录酶抑制剂和美度铵为基础的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种新的药物组合物，所述药物组合物含有一种逆转录酶抑制剂，即治疗有效量的叠氮胸苷、拉米夫定或司他伏定，和美度铵，以及药学上应用的赋形剂。已经证实，含有美度铵的这些药物组合物基本降低了逆转录酶抑制剂对心脏和神经的毒性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及美度铵(Meldonium)新的治疗用途，以及降低逆转 录酶抑制剂类的药物引起的毒性的药物组合物。
技术介绍
已经知道，人类免疫缺陷病毒的感染是最经常发生的高危险性 感染，在2004年感染了 37.7百万成人和2.2百万小孩。 BROCKLEHURST ， P，等人Antiretrovirals for Reducing the Risk of Mother—to—Chi Id Transmission of HIV Infection; Cochrane Database SystRev. 2002， no. 2。在HIV/AIDS治疗中，抑制聚合酶的叠氮胸苷(AZT)、司他伏定 和拉米夫定，以及用于HIV-1线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)复制的 酵素是最常使用的。由于叠氮胸苷和司他伏定和拉米夫定阻止了新 的线粒体的形成，从而引起其它的副作用。美度铵，化学表达为3-(2，2，2-三甲基肼)丙酸酯，在1982年7 月8日的美国专利4481218 (INST 0RGANICHESK0G0 SINTEZA AK (SU)) 中公开。美度铵作为药物广泛用于抗缺血和应激保护的药物中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，该药物组合物含有临床有效量的逆转录酶抑制剂、美度铵或其药学上可接受的盐、以及药学上可接受的赋形剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】LV 2005-8-15 P-05-951.一种药物组合物，该药物组合物含有临床有效量的逆转录酶抑制剂、美度铵或其药学上可接受的盐、以及药学上可接受的赋形剂。2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其中逆转录酶抑制剂选 自叠氮胸苷(AZT)(化学表达为3'-叠氮-3'-脱氧胸苷)；拉 米夫定(化学表达为(2R-顺)-4-氨基-1-[2-(羟甲基)-l，3-氧硫杂 环戊垸-5-基]-2(lH)-嘧啶酮)和司他伏定(化学表达为2' ， 3' -二脱 氢-3'-脱氧胸苷)。3. 根据权利要求1所述的药物组合物，其中含有美度铵和/或 其盐，美度铵/盐和逆转录酶抑制剂之间的质量比为100:1至1:100，优选为20: 1至1: 20，更加优选为5: 1至1: 5，最优选为2: 1 至l: 2。4. 根据权利要求3所述的药物组合物，其中逆转录酶抑制剂的 含量为1-500mg，美度铵和/或其盐的含量为5-2500mg。5. 根据权利要求4所述的药物组合物，其中逆转录酶抑制剂的 含量为10-300mg，美度铵和/或其盐的含量为5-600mg。6. 根据权利要求4所述的药物组合物，其中拉米夫定的含量为 10-300mg，美度铵和/或其盐的含量为5-600mg。7. 根据权利要求4所述的药物组合物，其中司他伏定的含量为 1-40mg，美度铵和/或其盐的含量为1-300mg。8. 根据权利要求1或2所述的药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：V凯露莎，S伊莎纪斯，J帕普，J卢马克思，V个旧山，I台万，I卡维士，
申请(专利权)人：拉脱维亚有机合成学院，
类型：发明
国别省市：LV[拉脱维亚]