硒吩并色烯异羟肟酸、制备和作为血管生成抑制剂的应用制造技术

本发明专利技术涉及作为血管生成抑制剂的新型硒吩并色烯异羟肟酸、以及其制造的方法和在用于通过施用这样的物质来治疗或预防各种疾病和病症的不同药物组合物中的应用。病症的不同药物组合物中的应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】硒吩并色烯异羟肟酸、制备和作为血管生成抑制剂的应用


[0001]本专利技术涉及可以作为血管生成抑制剂的新型硒吩并色烯异羟肟酸(selenophenochromenone hydroxamic acids)、其合成方法以及通过施用这样的物质来治疗和/或预防各种疾病和病症。

技术介绍

[0002]癌症是所有年龄段的死亡率的主要原因。肿瘤生长是一个复杂的多阶段过程。出现和进行性肿瘤生长取决于癌细胞的特性以及免疫反应状态。这决定了使用一种或几种基本方法进行癌症治疗的方案的多样性：手术、放射疗法、化学疗法和免疫疗法。它们的目标是最小化肿瘤团块。基质金属蛋白酶(MMP)通过降解细胞外基质来刺激肿瘤的侵袭和转移。值得注意的是，具有异羟肟酸部分的小分子不仅在癌症治疗领域有效，而且还作为防止致突变的制剂[J Adv Pharm Technol Res.2012,3,92
‑
99]。
[0003]在异羟肟酸的各种衍生物中，SAHA(辛二酰苯胺异羟肟酸)被认为是一种有效的抗癌剂，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮肤表现。此外，各种本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化合物，选自：式I、其旋光异构体、多晶型物和药学上可接受的酸加成盐、以及它们的水合物和溶剂化物：R1表示卤素原子(例如Br)；每个R2独立地选自C1‑4‑
烷基
‑
N
‑
杂环基。2.根据权利要求1所述的用途的化合物，其作为药物用于治疗期望或需要抑制MMP和血管生成的疾病，例如，动脉粥样化、关节炎、癌症和组织溃疡。3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自包括以下的组：7
‑
溴
‑
N
‑
羟基
‑8‑
((4
‑
甲基哌嗪
‑1‑
基)甲基)
‑2‑
氧代
‑
2H
‑
硒吩并[3,2
‑
h]色烯
‑3‑
羧酰胺，7
‑
溴
‑
N
‑
羟基
‑2‑
氧代
‑8‑
(哌嗪
‑1‑
基甲基)
‑
2H
‑
硒吩并[3,2
‑
h]色烯
‑3‑
羧酰胺，7
‑
溴
‑
N
‑
羟基
‑2‑
氧代
‑8‑
(2
‑
(哌嗪
‑1‑
基)乙基)
‑
2H
‑
硒吩并[3,2

【专利技术属性】
技术研发人员：帕维尔，
申请(专利权)人：拉脱维亚有机合成学院，
类型：发明
国别省市：