本发明专利技术公开了一种用于合成抗病毒医药羰环核苷类的中间体－２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮的制备方法。它是在反应器中加入由无水亚硫酸钠、碳酸氢钠配制的水溶液，控温０～６０℃，滴加定量的甲基磺酰氯，保温反应２～４小时，制得甲基亚磺酸钠溶液，向上述溶液中加入定量的醚类溶剂，控温１０～６０℃加入氯化氰，反应４－６小时后，滴加环戊二烯，控制反应液ｐＨ值１．５～３，反应３～５小时，再用氢氧化钠调节ｐＨ值为７～９，静置，分出醚类溶剂，用定量氯代甲烷分次萃取２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮，蒸馏出氯代甲烷，制得粗品，粗品经活性炭脱色，醚类溶剂重结晶，干燥制得２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮，产品含量达到９９．６％以上。本发明专利技术具有原料来源丰富，价廉，工艺流程简单，三废排放量少，有利于工业化生产等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种合成抗病毒医药羰环核苷类的中间体的制备， 更具体地说，它涉及一种。
技术介绍
2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮是合成抗病毒药物羰环核苷的中 间体，羰环核苷具有将构成核苷的呋喃环中的氧原子用亚甲基取代结 构，因它的结构与天然核苷十分相似，所以可作为生物体各种酶的母 体、抑制剂等，因它不具有糖苷键，不能被磷酸化酶，水化酶等分解， 代谢途径和天然核苷也不一样，具有多种多样的生理活性，例如菌代 谢物羰环二磷酸腺苷作为芒霉素(Aristeromycin)是众所周知的。2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮是作为羰环核苷中的羰环部分2 a ， 3 a -二羰基-4 P _氨环戊基-1 P -甲醇或顺式-4-氨环戊基_2-烯-lP-甲醇等化学合成中间体而最常用的化合物。已有的2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮制备方法有两种。 第一种方法将环戊二烯和p-甲苯基氰化磺酰环加成得到中间体3-p-甲苯基-2-氮杂双环庚-2， 5-二烯，再用醋酸除去3位的甲苯磺酸基制备2-氮双环庚-5-烯-3-酮(R.Vince etal.，J.Org.chem， 43， 2311 (1978))。存在的缺点是1、 环戊二烯的用量是p-甲苯氰化磺酰15 35倍摩尔量；2、 分解中间体，醋酸必须过量5 23倍，同时产生大量的热 量，使反应温度升高，产生副产物，收率降低；3、 从安全和经济的角度来分析，不能满足工业化的要求。第二种方法此法分二步在反应瓶中加入水、氯代甲烷和苯亚磺酸二水钠盐，通入气态氯氰后继续搅拌反应30分钟后分出有机相，向水层加入氯代甲烷萃取后，合并萃取液用无水硫酸镁干燥后过滤除去硫酸镁，减压蒸出氯代甲烷，得到苯基氰化磺酰；在反应瓶中加入环戊二 烯、甲苯，在保温的条件下滴加苯基氰化磺酰，搅拌反应30分钟制 得中间体，放入滴液漏斗中备用；在反应瓶中加水、乙腈，在8 13 。C下同时滴加上述中间体和25。/c)NaOH水溶液，控制pH值3 3.5，反 应后再中和至pH值为7.5。最后经过分液、萃取、蒸馏除去溶剂， 制得含量95%、肤色的2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮。 存在的缺点是1、 采用的原料价格昂贵造成产品的制备成本高；2、 苯基氰化磺酰、2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮中间体必须分步精制纯化，造成工艺过程复杂；3、 最终产品含量95%，不能满足制药要求，难以实现工业化
技术实现思路
本专利技术的目的是克服了上述已有制备2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮的方法。本专利技术通过下述技术方案予以实现1、 在装有无水亚硫酸钠、碳酸氢钠水溶液的反应器中，滴加甲 基磺酰氯，在0 60。C下反应2 4小时后加入醚类溶剂，控温10 6(TC加入氯化氰，反应4-6小时后，滴加环戊二烯，控制反应液pH 值1.5 3，反应3 5小时，再用氢氧化钠调节pH值为7 9，反应 结束；静置，分出醚类溶剂，用定量氯代甲烷分次萃取2-氮杂双环 庚-5-烯-3-酮。2、 产品结构式及分子式是 结构式分子式 C6H7NO3、合成路线本专利技术与已有的制备方法相比其有益效果是(1)由于采用的 原料来源丰富，价廉易得，所以制造成本较低；(2)制备过程的中间 产物不需提纯、精制，便可向下一步进行，从而使工艺过程简捷流畅; (3)对粗制品采用脱色、萃取、结晶等工艺，使产品纯度达到了 99. 6% 以上，满足了制药要求；(4)三废排放量少，有利于工业化生产。具体实施方式 下面可通过实例，进一步详细描述本专利技术的制备方法。 实施例l:在反应器中加入由45g无水亚硫酸钠、55g碳酸氢钠<table>table see original document page 7</column></row><table>800mL水配制的溶液，控温10 20°C，在1小时内滴加41g的甲基 磺酰氯，保温反应2小时，加入200mL醚类溶剂，控温28 38。C。 控温10 6(TC加入130克氯化氰，反应4-6小时后，滴加117克环 戊二烯，(用气相色谱检测有机相中环戊二烯含量小于50mg/mL)，控 制反应液pH值1.5 2.0，反应3小时，再用氢氧化钠调节pH值为 7.5 8。静置，分出醚类溶剂，用60mL二氯甲烷分6次萃取，直至 下相中2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮浓度小于32 mg/mL。合并萃取 液，蒸馏回收二氯甲垸，制得195g粗品。在蒸馏瓶中加入活性炭9g， 醚类溶剂1400g，加热回流脱色3小时，过滤，冷却5'C结晶，过滤， 干燥得2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮166.2g，含量为99.7%。实施例2:在反应器中加入由45g无水亚硫酸钠、60克碳酸氢钠 1000mL水配制的溶液，控温10 20。C，在1小时内滴加41g的甲基 磺酰氯，保温反应2小时，加入200mL醚类溶剂，控温25 3(TC， 控温10 6(TC加入141克氯化氰，反应4-6小时后，滴加122克环 戊二烯，(用气相色谱检测有机相中环戊二烯含量小于50mg/mL)，控 制反应液pH值1.5 2.0，反应3小时，再用氢氧化钠调节pH值为 7.5 8。反应结束，其他同实例l。制得2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮158.1g，含量为99.8%。权利要求1、一种抗病毒医药羰环核苷类的中间体——，其特征在于在反应器中加入由无水亚硫酸钠、碳酸氢钠配制的水溶液，控温0～60℃，滴加定量的甲基磺酰氯，保温反应2～4小时加入定量的醚类溶剂，控温10～60℃加入氯化氰，反应4-6小时后，滴加环戊二烯，控制反应液pH值1.5～3，反应3～5小时，用氢氧化钠调节pH值为7～12，反应结束，静置分层，分出上相醚类溶剂，下相用氯代甲烷分次萃取至2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮含量小于一定量为止，合并萃取液，蒸馏回收氯代甲烷，制得2-氮双环庚-5-烯-3-酮粗品，按质量比，粗品∶活性炭∶醚类溶剂为1∶0.02∶9加热回流脱色2～4小时，过滤，冷却5～20℃结晶，过滤，烘干制得2-氮双环庚-5-烯-3-酮，含量≥99.6％。2、 根据权利要求1所述的一种2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮的 制备方法，其特征在于合成路线<formula>formula see original document page 2</formula>3、根据权利要求1所述的一种2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮的 制备方法，其特征在于在2000mL反应器中加入由0.4 mol无水 亚硫酸钠、0.73mol碳酸氢钠800mL水配制的溶液，控温10 20'C， 滴加0. 37mol的甲基磺酰氯，保温反应2小时，制得甲基亚磺酸钠溶 液，向上述溶液中加入200mL醚类溶剂，控温10 6(TC加入2. lmol 氯化氰，反应4-6小时后，滴加2. lmol环戊二烯，控制反应液pH值 1.5 3，反应3小时，再用氢氧化钠调节pH值为8 9，静置，分出 醚类溶剂，用60mL氯代甲垸分多次萃取，合并萃取液，蒸馏回收氯 代甲烷，制得2-氮杂双环庚-5-烯-3-酮粗品，按质量比粗品活性炭醚类溶剂为1: 0.02: 9，加热回流脱色3小时，过滤，冷却5 2(TC结晶，过滤，烘干制得2-氮双环庚-5-烯-3-酮，含量为99.7%。全文本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗病毒医药羰环核苷类的中间体－２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮的制备方法，其特征在于：在反应器中加入由无水亚硫酸钠、碳酸氢钠配制的水溶液，控温０～６０℃，滴加定量的甲基磺酰氯，保温反应２～４小时加入定量的醚类溶剂，控温１０～６０℃加入氯化氰，反应４－６小时后，滴加环戊二烯，控制反应液ｐＨ值１．５～３，反应３～５小时，用氢氧化钠调节ｐＨ值为７～１２，反应结束，静置分层，分出上相醚类溶剂，下相用氯代甲烷分次萃取至２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮含量小于一定量为止，合并萃取液，蒸馏回收氯代甲烷，制得２－氮双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮粗品，按质量比，粗品∶活性炭∶醚类溶剂为１∶０．０２∶９加热回流脱色２～４小时，过滤，冷却５～２０℃结晶，过滤，烘干制得２－氮双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮，含量≥９９．６％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：薛亮，刘长宝，刘丽娟，罗冬琦，王春艳，丁亭玉，张彦平，徐剑锋，
申请(专利权)人：四平市精细化学品有限公司，苏州开元民生化学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]
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