一种巴比妥酸衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种巴比妥酸衍生物及其制备方法。本发明专利技术的巴比妥酸衍生物引入了氟原子，由于氟原子的半径小，电负性大，形成的Ｃ－Ｆ键键能要比Ｃ－Ｈ键键能高，从而增加了有机氟化合物的稳定性与生物活性；且有机氟化合物具有较高的脂溶性和疏水性；本发明专利技术的巴比妥酸衍生物在引入氟原子的同时还引入了噻吩，因此具有更强的潜在生物活性，更有利于吸收；体外抑菌试验表明该化合物对测试菌体均有较强的抑制作用，可作为抗菌药物或先导化合物进一步开发；本发明专利技术的制备方法采用无溶剂、一步法合成，具有原料易得、操作简单、绿色环保、产率高等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种巴比妥酸衍生物，具体地说，涉及一种含有噻吩与氟取代的巴比 妥酸衍生物及其制备方法。巴比妥酸及其衍生物是具有重要生理活性的含氮杂环化合物，多数巴比妥类化合 物对中枢神经系统有药效，如苯巴比妥及其钠盐具有催眠和抗惊厥作用，可以用于治疗失 眠，癫痫和焦虑症。另外，许多巴比妥类化合物具有抗癌，抗菌，抗病毒，抗氧化的活性，在医 疗保健方面，显示了广泛的应用和发展前景。巴比妥酸及其衍生物也是常见的静脉全麻药， 如硫喷妥钠是短效巴比妥类静脉全麻药。噻吩类化合物作为重要的含硫五元杂环化合物，其衍性物广泛应用于医药、农药、 染料等合成领域。含氟有机化合物由于其独特的物理，化学性能及生物活性，许多药物中都采用了 含氟的化合物，如抗癌药氟尿嘧啶，磷酸氟达拉宾，抗忧郁药氟西汀，减肥药氟拉明等。本专利技术的创新之处在于合成了一种含有噻吩与氟取代的巴比妥酸衍生物，以及该 巴比妥酸衍生物的合成方法，该衍生物目前尚未有报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种含有噻吩与氟取代的巴比妥酸衍生物。本专利技术的另一目的在于提供所述巴比妥酸衍生物的制备方法。为了实现本专利技术目的，本专利技术的巴比妥酸衍生物，其为具有式I所示结构的化合 物具体地说，本专利技术的巴比妥酸衍生物为5-(1-(4-氟苯基)-3-氧代-3-(噻 吩-2-基)丙基)-1，3_ 二甲基巴比妥酸，分子式C19H17FN204S、分子量388. 41、外观白色 固体。本专利技术还提供上述巴比妥酸衍生物的制备方法，其为将2-乙酰基噻吩、对氟苯甲 醛、1，3-二甲基巴比妥酸和催化量的乙酸铵混合均勻，加热搅拌，在110-125°c的温度下， 反应2. 5-3小时。其中，所述2-乙酰基噻吩、对氟苯甲醛、1，3-二甲基巴比妥酸的摩尔比为0. 8
技术介绍
权利要求1. 一种巴比妥酸衍生物，其特征在于，其为具有式I所示结构的化合物2.制备权利要求1所述巴比妥酸衍生物的方法，其特征在于，将2-乙酰基噻吩、对氟苯 甲醛、1，3_ 二甲基巴比妥酸和催化量的乙酸铵混合均勻，加热搅拌，在110 125°C的温度 下，反应2. 5 3小时。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，2-乙酰基噻吩、对氟苯甲醛、1，3_二 甲基巴比妥酸的摩尔比为0. 8 1. 1 1.1 1.3 0.8 1.1。4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，在反应完成后，将反应混合物用二氯 甲烷溶解，水洗涤两次，除去溶剂后，用95%乙醇重结晶。全文摘要本专利技术提供了。本专利技术的巴比妥酸衍生物引入了氟原子，由于氟原子的半径小，电负性大，形成的C-F键键能要比C-H键键能高，从而增加了有机氟化合物的稳定性与生物活性；且有机氟化合物具有较高的脂溶性和疏水性；本专利技术的巴比妥酸衍生物在引入氟原子的同时还引入了噻吩，因此具有更强的潜在生物活性，更有利于吸收；体外抑菌试验表明该化合物对测试菌体均有较强的抑制作用，可作为抗菌药物或先导化合物进一步开发；本专利技术的制备方法采用无溶剂、一步法合成，具有原料易得、操作简单、绿色环保、产率高等优点。文档编号C07D409/10GK102070623SQ201010609160公开日2011年5月25日 申请日期2010年12月20日 优先权日2010年12月20日专利技术者晁淑军, 李卫林, 杨丽娟, 罗秋燕, 闫云辉 申请人:新乡医学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种巴比妥酸衍生物，其特征在于，其为具有式Ⅰ所示结构的化合物：＊＊＊（Ⅰ）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李卫林，晁淑军，杨丽娟，闫云辉，罗秋燕，
申请(专利权)人：新乡医学院，
类型：发明
国别省市：41[]