【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及与氧氟沙星(ofloxacin)(即抗生素化合物)和形成氧氟沙星的各种 光学异构体反应、但不与其主要代谢物反应的抗体。
技术介绍
新喹诺酮(quinolone)抗生素是与吡啶酮羧酸(pyridonecarboxylic acid)抗生 素(例如,依诺沙星(enoxacin)和诺氟沙星(norfloxacin))相比表现出显著改善的抗生 素谱和抗生素活性、并且通过抑制细菌DNA促旋酶而表现出高选择性毒性的药物。氧氟沙 星、左氧氟沙星(levofloxacin)、诺氟沙星、环丙沙星(ciprofloxacin)等已经在临床上用 于治疗各种感染、化脓性疾病等,并且获得了极佳的治疗效果。氧氟沙星由下述化学式(I)表示,并且在化学结构中具有一个不对称的碳原子。 氧氟沙星是包括组成比例为1 1的两种旋光物质(即,S-(-)-异构体和R-⑴-异构体) 的外消旋体。权利要求与下列式(I)所示化合物反应、但不与其N 氧化物代谢物和/或去甲基代谢物交叉反应的抗体,FPA00001204518300011.tif2.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体与式(I)所示 ...
【技术保护点】
与下列式(Ⅰ)所示化合物反应、但不与其N-氧化物代谢物和/或去甲基代谢物交叉反应的抗体, [化学1] *** (Ⅰ)。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:宫崎修,田久保耕平,深町勇,日下绘里子,柏木美惠子,
申请(专利权)人:积水医疗株式会社,第一三共株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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