【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为激酶抑制剂的化合物和组合物 与有关申请的交叉参考本申请要求于2006年12月11日提交的美国临时专利申请号 60/869,548的优先权。该申请的全部内容在此引入作为参考并用于所有目的。专利技术背景专利
本专利技术提供了 一类新的化合物、含有这类化合物的药物组合物以及使 用这类化合物治疗或预防疾病或障碍的方法，所述疾病或障碍与激酶活性 的异常或失调、尤其是与TrkA、 TrkB、 TrkC、 PDGFR和c-kit的异常或 失调有关。背景蛋白激酶代表了蛋白质的一个大家族，它们在调节各种细胞过程和控 制细胞功能中起到了重要的作用。这些激酶的部分、非限定性列表包括 受体酪氨酸激酶，诸如血小板衍生的生长因子受体激酶(PDGF-R)、神经生 长因子受体、Trk-A、 Trk-B、 Trk-C和成纤维细胞生长因子受体、FGFR3; 非受体酪氨酸激酶，诸如Abl和融合激酶BCR-Abl、 Lck、 Csk、 Fes、 BTK、 Bmx和c-src;和丝氨^/苏氨酸激酶诸如Aurora、 c匿RAF、 SGK、 MAP 激酶(例如，MKK4、 MKK6等)和SAPK2a...
【技术保护点】
式Ⅰ化合物及其可药用盐 ＊＊＊ 其中： Ｌ选自Ｏ、ＮＨ和Ｓ； Ｍ选自０和１； Ｒ↓［１］选自苯基、吡啶基、呋喃基、异噁唑基、吡唑基和噻唑基；其中Ｒ↓［１］的所述苯基、吡啶基和呋喃基可任选被１至３个独立地选自以下 的基团取代：卤素、Ｃ↓［１－４］烷基、卤素取代的－Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、卤素取代的－Ｃ↓［１－４］烷氧基、氰基取代的－Ｃ↓［１－４］烷基、－ＸＲ↓［６］和－ＮＲ↓［７ａ］Ｒ↓［７ｂ］；其中Ｘ选自价键和Ｃ↓［１－４］亚烷基；Ｒ↓［６］选自Ｃ↓［３－８］杂环烷基和Ｃ↓［３－１２］环烷基；其中Ｒ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：Y米，P阿尔堡，范毅，崔夏洵，Z刘，S黄，
申请(专利权)人：IRM责任有限公司，
类型：发明
国别省市：VG[英属维尔京群岛]
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