【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术一般性涉及用于制备杂芳族化合物的N-烷基衍生物的合成方法。更具体 地说,本专利技术涉及离子液体溶剂在吖啶及相关化合物的N-烷基化中的用途。
技术介绍
化学发光的吖啶鐺化合物已显露为极其有用的免疫分析和核酸分析的标记。如 Law等人在美国专利No. 5,656,426和Natrajan等人在美国专利No. 6,664,043中所述的, 含有N-磺丙基(NSP)的亲水性吖啶鐺酯类可用于蛋白标记以及用于制备小分子共轭物;这 些专利的公开内容通过引用并入到此处。这些亲水性吖啶鐺酯类在免疫分析中提供了改进 的性能。含有N-磺丙基的吖啶鐺酯类的合成必然伴有用强力的致癌原1,3_丙磺酸内酯将 相应的吖啶酯类N-烷基化。通常,如Law等人在美国专利No. 5,656,426中所述的,该反应 通过在没有溶剂的情况下加热吖啶酯与巨大过量的丙磺酸内酯来进行,该专利通过引用并 入到此处。该反应在附图说明图1中示出。如由Law所述的NSP-DMAE-NHS酯的合成反应(图1,R =NHS)具有几个缺陷,包括较低的分离产物(25% )的收率以及需要使用相对于吖啶前体 巨大过量的丙 ...
【技术保护点】
吖啶化合物的N-烷基化方法,该方法包括提供包含所述吖啶化合物、烷基化剂和离子液体溶剂的反应混合物,并将所述反应混合物加热到约100℃-约200℃,从而将所述吖啶化合物转换为N-烷基吖啶鎓化合物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:A纳特拉詹,D文,
申请(专利权)人:西门子医疗保健诊断公司,
类型:发明
国别省市:US
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