本发明专利技术的课题在于提供一种聚碳酸酯，其机械强度优异，具有耐热性，折射率小，阿贝值大，双折射小，透明性优异。本发明专利技术涉及一种聚碳酸酯，其特征在于，其通过包含分子内具有至少一个连接基团－ＣＨ２－Ｏ－的二羟基化合物的二羟基化合物与碳酸二酯熔融缩聚而得到，该聚碳酸酯的比浓粘度为０．４０ｄｌ／ｇ以上１．７０ｄｌ／ｇ以下，甲酸含量小于５重量ｐｐｍ。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种聚碳酸酯、该、由该聚碳酸酯或其组合物形 成的成型物，所述聚碳酸酯含有能够由作为生物物质资源的淀粉等糖质衍生的结构单元， 耐热性、成型性以及机械强度优异，并且具有折射率小、阿贝值大这样优异的光学特性。
技术介绍
聚碳酸酯一般以双酚类作为单体成分，发挥透明性、耐热性、机械强度等优越性， 在电气_电子部件、汽车用部件、光学记录介质、透镜等光学领域等中作为所谓工程塑料而 广泛应用。但是，在最近快速普及的平板显示屏等光学补偿膜用途中要求双折射低、光弹性 系数低等更高层次的光学特性，而现有的芳香族聚碳酸酯不能满足该要求。并且，现有的聚碳酸酯通常使用由石油资源衍生来的原料进行制造。但是，近年 来，担心石油资源的枯竭，要求使用由植物等生物物质资源获得的原料来提供聚碳酸酯。并 且，由于担心由二氧化碳排放量的增加和蓄积所致的地球变暖会导致气候变化等，也谋求 使用后经废弃处理能够碳中和的、源于植物的单体为原料的聚碳酸酯的开发。现有技术中，提出了使用具有杂环结构的异山梨醇作为源于植物的单体，通过与 碳酸二苯酯的酯交换来获得聚碳酸酯的方案(例如，参见专利文献1)。并且，作为异山梨醇 与其他二羟基化合物的共聚聚碳酸酯，提出了共聚了双酚A的聚碳酸酯(例如，参见专利文 献2)，并且进行了通过共聚异山梨醇与脂肪族二醇来改善由异山梨醇形成的均聚聚碳酸酯 的刚性的尝试(例如，参见专利文献3)。另一方面，作为聚合有脂环式二羟基化合物1，4_环己烷二甲醇的聚碳酸酯，提出 很多方案(例如，专利文献4、5)，但这些聚碳酸酯的分子量较低，至多不过4000左右，因此 玻璃化转变温度大多较低。对于由异山梨醇等具有杂环式结构的单体构成的聚碳酸酯来说，由于透明性高、 耐热性优异、折射率小、阿贝值小，所以期待在光学补偿膜等用途中得到发展。但是，具有这 样的结构的聚碳酸酯与现有的由双酚结构构成的芳香族聚碳酸酯相比，其反应性差，而且 热稳定性差，在现有的制造方法中，为了获得分子量满足作为成型材料的要求的聚碳酸酯， 不得不放弃色调、透明性等性能。另外还存在如下问题由于聚合反应中的热劣化而导致甲 酸等副产物的产生，其残留在聚合物中，成型时挥发而腐蚀模具、辊等，引起各种问题。专利文献1 英国专利第1079686号说明书专利文献2 日本特开昭56-55425号公报专利文献3 国际公开第2004/111106号小册子专利文献4 日本特开平6-145336号公报专利文献5 日本特公昭63-12896号公报
技术实现思路
与源于石油原料的现有的芳香族聚碳酸酯相比，专利文献1 5中记载的聚碳酸酯在耐热性、透明性、热稳定性、色调的方面不充分，难以用于光学材料、成型材料。因此期 待一种在维持芳香族聚碳酸酯的高耐热性和透明性的同时折射率小、阿贝值小、热稳定性 和色调优异的聚碳酸酯的开发，更期待一种不破坏这样的聚碳酸酯的品质的制造方法。本专利技术的目的在于消除上述现有问题，提供一种机械强度优异、具有耐热性、折射 率小、阿贝值大、双折射小且透明性、色调、热稳定性、成型稳定性优异的聚碳酸酯；该聚碳 酸酯的制造方法；由该聚碳酸酯或其组合物形成的成型物。本专利技术人为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现了机械强度优异、具有耐 热性、折射率小、阿贝值大、双折射小且透明性、热稳定性、色调优异的聚碳酸酯及其制造方 法。SP，本专利技术的要点在于下述 。 一种，其特征在于，在串联使用至少两台反应器使包含分 子内具有至少一个连接基团-CH2-O-的二羟基化合物的二羟基化合物与碳酸二酯熔融缩聚 以制造聚碳酸酯时，对于反应器中聚合物温度与加热介质的温度差，当生成的聚碳酸酯的 比浓粘度为0. 10dl/g以下时将该温度差设定为80°C以下，当比浓粘度超过0. 10dl/g小于 等于0. 40dl/g时将该温度差设定为60°C以下，当比浓粘度超过0. 40dl/g时将该温度差设 定为40°C以下。如所述的方法，其中，对于第1段反应器中聚合物温度与加热介质的温度 差，当生成的聚碳酸酯的比浓粘度为0. 10dl/g以下时将其设定为80°C以下，当比浓粘度超 过0. 10dl/g小于等于0. 40dl/g时将其设定为60°C以下，当比浓粘度超过0. 40dl/g时将其 设定为40°C以下。如或所述的方法，其中，对于最终段的反应器中聚合物温度与加热 介质的温度差，当生成的聚碳酸酯的比浓粘度为0. 30dl/g以下时将其设定为60°C以下， 当比浓粘度超过0. 30dl/g小于等于0. 40dl/g时将其设定为50°C以下，当比浓粘度超过 0. 40dl/g时将其设定为40°C以下。 一种，其是对包含分子内具有至少一个连接基 团-CH2-O-的二羟基化合物的二羟基化合物与碳酸二酯利用加热介质加热的同时进行熔融 缩聚以制造聚碳酸酯的方法，其特征在于，该方法具有如下工序第1段缩聚工序，熔融条件下将上述二羟基化合物与碳酸二酯的混合物供给至立 式反应器中，于150°C 270°C的温度进行缩聚反应，得到比浓粘度为0. 03dl/g 0. 40dl/ g的聚碳酸酯，所述立式反应器具有垂直旋转轴和安装于该垂直旋转轴的搅拌桨；第2段缩聚工序，将第1段缩聚工序中得到的聚碳酸酯供给至卧式搅拌反应器中， 于210°C 270°C的温度进行缩聚反应，得到比浓粘度为0. 20dl/g 1. 70dl/g的聚碳酸 酯，所述卧式搅拌反应器具有水平旋转轴和大致以直角安装于该水平旋转轴的相互不连续 的搅拌桨，并且，当水平旋转轴的长度为L、搅拌桨的旋转直径为D时，L/D为1 15。如 的任一项所述的方法，其中，二羟基化合物还包含选自由脂环式 二羟基化合物、脂肪族二羟基化合物、氧烷撑二醇类、芳香族二羟基化合物和具有环状醚结 构的二醇类组成的组中的至少一种二羟基化合物。如 的任一项所述的聚碳酸酯的方法，其中，分子内具有至少一个连 接基团-CH2-O-的二羟基化合物包含如下通式(1)表示的二羟基化合物。 如所述的方法，其中，通式(1)表示的二羟基化合物相对于全部二羟基化 合物的比例为10摩尔％以上。如 的任一项所述的方法，其中，加热介质的温度为270°C以下。 一种聚碳酸酯，其特征在于，其通过包含分子内具有至少一个连接基 团-CH2-O-的二羟基化合物的二羟基化合物与碳酸二酯熔融缩聚而得到，其比浓粘度为 0. 40dl/g以上1. 70dl/g以下，甲酸含量小于5重量ppm。如所述的聚碳酸酯，其中，末端苯基浓度为30y eq/g以上。如或所述的聚碳酸酯，其中，苯酚含量为500重量ppm以下。如 的任一项所述的聚碳酸酯，其中，分子内具有至少一个连接基 团-CH2-O-的二羟基化合物包含如下通式(1)表示的二羟基化合物。 如所述的聚碳酸酯，其中，下述结构式(A)表示的末端双键的含量为 10u eq/g 以下。 一种聚碳酸酯，其特征在于，其通过 的任一项所述的方法得到。如所述的聚碳酸酯，其中，其比浓粘度为0. 40dl/g以上1. 70dl/g以下， 甲酸含量小于5重量ppm。如或所述的聚碳酸酯，其中，末端苯基浓度为30y eq/g以上。如 的任一项所述的聚碳酸酯，其中，苯酚含量为500重量ppm以 下。如 的任一项所述的聚碳酸酯，其中，其包含源于本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚碳酸酯的制造方法，其特征在于，在串联使用至少两台反应器使包含分子内具有至少一个连接基团－ＣＨ↓［２］－Ｏ－的二羟基化合物的二羟基化合物与碳酸二酯熔融缩聚以制造聚碳酸酯时，对于反应器中聚合物温度与加热介质的温度差，当生成的聚碳酸酯的比浓粘度为０．１０ｄｌ／ｇ以下时将该温度差设定为８０℃以下，当比浓粘度超过０．１０ｄｌ／ｇ小于等于０．４０ｄｌ／ｇ时将该温度差设定为６０℃以下，当比浓粘度超过０．４０ｄｌ／ｇ时将该温度差设定为４０℃以下。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：藤通昭，并木慎吾，山本正规，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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