【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种在微流体设备中分析扩增的核酸的方法。本专利技术还涉 及实施这种方法的装置。现有技术通过杂交进行DNA分析是分子生物学中已知的方法(参见 "Gentechnische Methoden"， G. Gassen和G. Schrimpf， Spektrum Akademischer 出版社，Heidelberg, 1999， 243~261页)。该技术在检测特定核酸中起重要 作用，例如，在单点突变(单核苦酸多态性(single nucleotide polymorphism), SNP)的分子鉴定中。这里使用具有如约20个核苷酸的序列的探针寡核苷酸， 使之结合到仅在单个核芬酸上有差异的核酸上。需要说明的是，在本文中 "核酸"的概念包括核酸序列，如DNA序列或RNA序列。选择合适的杂交 条件(特别是温度和盐浓度)，探针寡核苷酸会选择性地结合核酸的非突变的 变体，而不结合或者弱结合具有单点突变的核酸变体。由此可以鉴定单点突变。由于无突变变体(即野生型)和突变体之间结合能量差异很小，有关反 应溶液的温度及组成和盐浓度等反应条件必须满足精确的规定。因为在...
【技术保护点】
在微流体设备中分析核酸的方法，包括下列步骤： ａ）在微流体设备的第一腔中扩增核酸； ｂ）使扩增的核酸与添加剂接触，该添加剂含有： ｉ）单价阳离子和 ｉｉ）Ｍｇ↑［２＋］离子结合剂， 其中该添加剂存在于微流体设 备的第二腔中；并且 ｃ）将扩增的核酸与至少一种探针寡核苷酸杂交。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：沃尔特冈布雷赫特，彼得波利卡，曼弗雷德斯坦泽尔，
申请(专利权)人：西门子公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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