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1,6-二磷酸果糖钠盐口服液制造技术

技术编号:500886 阅读:777 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种将FDP钠盐与天冬氨酸钠盐复配,改变人体肠胃中的pH值,通过口服方式,使FDP可通过肠胃进入血液的1,6-二磷酸果糖钠盐口服液。该口服液复配配方为FDP0.2~1g/10ml,天冬氨酸钠盐0.05~0.08g/10ml,葡萄糖0.2~0.6g/10ml,蔗糖0.4~0.8g/10ml。混合条件在pH6.5~7.5,温度50℃~60℃下进行复配,所得成品的pH值在6.8~7.5;消毒条件采用微过滤,超滤法。(*该技术在2013年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗缺氧、抗疲劳、抗酒精中毒的1,6-二磷酸果糖钠盐口服液。磷酸果糖的生物化学名为2-D-果糖-1,6-二磷酸,英文名为Fructose-1,6,Diphosphate,简称(FDP),根据离子价数平衡FDP最高可以形成四钠盐,本口服液采用其三钠盐,分子式为3N+a·C6H11O12P2·8H2O。FDP为生物体内代谢过程所产生的生理活性物质,本身可提供能量,同时又对体内多种酶的活力有调节作用。它于1905年为Haiden-Young所发现,迄今已有九十年的历史,化合物本身已超出专利保护范围。FDP的使用方法与应用范围则在美国、意大利、德国获得专利。其它尚有德国、美国、法国的针剂专利。意大利Foscame公司有一种1,6-二磷酸果糖钙盐的口服片剂。所有的FDP钠盐专利和产品都采用静脉注射方式应用。目前一般均采用意大利Fscoame公司的专利产品,每克售价17元(含FDP酸75%),用于治疗心血管病、糖尿病、休克等。一般理论认为,磷酸果糖不能进行口服而进入体内,原因是人体胃液中含有大量胃酸,肠液中含有磷酸脂酶,磷酸果糖经口服进入肠胃后,则被胃酸和磷酸脂酶分解,不能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种采用1,6-二磷酸果糖为原料制备1,6-二磷酸果糖钠盐口服液,其特征是FDP0.2~g/10ml,天冬氨酸钠盐0.05~0.08g/10ml,葡萄糖0.2~0.6g/10ml,蔗糖0.4~0.8g/10ml,混合条件在PH6.5~7.5、温度50℃~60℃下进行复配,所得成品的PH在6.8~7.5,消毒条件采用微过滤,超滤法。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:欧阳平凯王习霞
申请(专利权)人:欧阳平凯
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]

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