【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及阴道给药的抗病毒药物组合物。为获得除局部效应外的系统效应，由阴道途径给药近年来受到了特别关注。通常药物被阴道卵状小体所携带，这种卵状小体含有半合成甘油酯(Remington所著PharmaceuticalSciences17Ex。第582页)或天然脂肪(例如可可脂，)它们的熔点或软化点通常为约37℃，可使药物释放，以便吸收。所说药物在脂肪组分中可以被溶解，或者可以均匀地分散在其中。其它阴道使用的已知形式包括适用于疏水的液体药物，油状分散物或溶液的软胶囊、阴道洗剂、软膏、凝胶。已知组合物不能令人满意，因为它们在与阴道粘膜接触中不能提供足够长的药效。抗病毒药物特别适合于阴道给药。本专利技术提供了阴道给药的能即刻和/或持续释放的抗病毒组合物。根据本专利技术采用泡腾组合物;可缓慢浸蚀和/或分散的亲水片剂;生物粘着性亲水片剂;双层片剂，其中，第一层能立即释放药物，而第二层采用生物粘着性的生物适合的聚合物持续释放药物;洗剂、凝胶或含有生物适合的生物粘着聚合物的软膏剂经阴道用药后可获得持续或延迟释放。本专利技术可以应用的抗病毒药物的例子包括无环鸟苷或其盐或衍...
【技术保护点】
含有抗病毒药物的生物适合的持续释放阴道组合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：U康特，L马吉，
申请(专利权)人：LC药物有限公司，
类型：发明
国别省市：CY[塞浦路斯]
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