【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种灭活无包膜病毒的方法。本专利技术提供了一种用于在哺乳动物皮肤上产生针对无包膜病毒的局部杀病毒作用的方法。还提供了一种增强醇针对无包膜病毒的功效的方法。
技术介绍
普遍已知含一种或多种低级醇的皮肤消毒剂。含至少约50重量％醇的消毒剂表现出抗菌功效，然而，这些醇消毒剂的抗病毒功效根据病毒类型的不同而异。致病病毒根据病毒结构可被分为两种一般类型有包膜病毒和无包膜病毒。一些公知的有包膜病毒包括疱疹病毒，流感病毒；副粘病毒，呼吸道合胞病毒，冠状病毒，HIV,乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，SARS-CoV病毒，和披膜病毒。无包膜病毒，有时称为“裸露”病毒，包括以下病毒科小RNA病毒科(Picornaviridae),呼肠孤病毒科(Reoviridae),杯状病毒科(Caliciviridae),腺病毒科(Adenoviridae)和细小病毒科(Parvoviridae)。这些病毒科的成员包括鼻病毒，脊髓灰质炎病毒，腺病毒，甲型肝炎病毒，诺瓦克病毒(norovirus),乳头状瘤病毒和轮状病毒。本领域已知“有包膜”病毒相对敏感并因此可被常用消毒剂灭活。相比之下...
【技术保护点】
灭活无包膜病毒颗粒的方法，该方法包括：使无包膜病毒颗粒接触杀病毒增强型含醇组合物，该组合物包含C1?6醇、0.02?20重量%的至少一种阳离子型低聚物或聚合物、0.01?1重量%的铜或锌化合物，以及低于0.05重量%的酸。
【技术特征摘要】
2006.02.09 US 60/771744;2006.08.07 US 11/499227;21.灭活无包膜病毒颗粒的方法，该方法包括使无包膜病毒颗粒接触杀病毒增强型含醇组合物，该组合物包含Cu醇、O. 02-20重量％的至少一种阳离子型低聚物或聚合物、O. 01-1重量％的铜或锌化合物，以及低于O. 05重量％的酸。2.权利要求I的方法,其中所述组合物包含基于含醇组合物总重量的O.05-0. I重量％ 的锌或铜化合物，并且所述组合物不含有酸。3.权利要求I的方法，其中所述锌或铜化合物包括葡萄糖酸锌或葡萄糖酸铜。4.权利要求I的方法,其中所述组合物包含基于含醇组合物总重量的至少50重量％的(V6 醇。5.权利要求I的方法,其中所述组合物包含基于含醇组合物总重量的O.5-5重量％的阳离子型低聚物或聚合物。6.权利要求5的方法，其中所述阳离子型低聚物或聚合物包括聚季铵盐聚合物、阳离子型多糖、糖和合成阳离子单体的阳离子型共聚物、阳离子型聚亚烷基亚胺、阳离子型乙氧基聚亚烷基亚胺、阳离子型聚[N-[3-( 二烷基铵基)烷基]N’ [3-(亚烷基氧基亚烷基二烷基铵基)烷基]脲二氯化物]、乙烯基己内酰胺/VP/ 二烷基氨基烷基烷基化物共聚物，或其混合物。7.权利要求6的方法，其中所述阳离子型低聚物或聚合物包括聚季铵盐-2、聚季铵盐_4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、 聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-32、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-42、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-51、聚季铵盐-53、聚季铵盐-55、聚季铵盐-57、聚季铵盐-58、聚季铵盐-59、聚季铵盐-60、聚季铵盐-63、聚季铵盐-64、聚季铵盐-65、聚季铵盐-68，或其混合物。8.杀病毒增强型含醇组合物，该组合物包含CV6醇、O.02-20重量％的至少一种选自阳离子型低聚物和聚合物的增强剂，以及铜或锌化合物，其中辅助杀微生物剂的量低于O. I 重量％，并且酸的量低于O. 0...
【专利技术属性】
技术研发人员：M斯奈德，DR麦金加，JW阿博加斯特，
申请(专利权)人：GOJO工业公司，
类型：发明
国别省市：
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