【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新颖的、便宜的制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯的方法，它可以由取代炔胺和二氧化碳反应制备，或者由取代乙酰基乙酰胺经Hofmann重排制备。该5-亚甲基环状氨基甲酸酯用方便氯化剂氯化生成5-氯亚甲基环状氨基甲酸酯，接着水解生成取代α-氯酮胺，该取代α-氯酮胺然后转化成作杀真菌剂的取代酰胺化合物。本专利技术成功地克服了本领域中存在的几个问题。以前所揭示的所欲的5-亚甲基环状氨基甲酸酯合成路线包括是在升高压力和升高温度下把炔(属)胺与二氧化碳反应，这样条件设备昂贵，并限制这个方法的商业价值。接着，从所得的5-亚甲基环状氨基甲酸酯用已知和常规方法，如用氯气或N-氯琥珀酰亚胺作氯化剂制备α-氯酮胺也有问题，由于缺少一氯化作用选择性，除所欲的一氯酮胺水解后生成5-氯亚甲基环状氨基甲酸酯外，典型地生成二个都不是氯化作用和过量氯化作用的酮类，而且本
人员熟知用氯存在危害，而且设备昂贵。我们发现二个方便路线制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯类。第一条路线包括在铜盐存在下，于适度温度和压力条件下将炔胺和二氧化碳反应。第二条路线包括乙酰乙酰胺重复多次的烷基化，用Hofm...
【技术保护点】
制备式（Ⅰ）α－氯酮胺化合物的方法，包括下面几个步骤：（ｉ）在铜（Ⅰ）盐存在下，中等温度和至多３个绝对大气压，用二氧化碳环化式（Ⅱ）炔胺，生成式（Ⅱ）亚甲基环状氨基甲酸酯，＊＊＊（ｉｉ）在溶剂中，用三氯异氰脲酸氯化式（Ⅲ）５－亚 甲基环状氨基甲酸酯，生成式（Ⅳ）氯化环状氨基甲酸酯中间体，以及＊＊＊（ｉｉｉ）用酸水解式（Ⅳ）氯化环状氨基甲酸酯中间体，生成所要的式（Ⅰ）一氯酮胺，＊＊＊其中Ｒ和Ｒ↑［３］各自独立为氢原子或烷基，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２ ］各自独立为烷基或取代烷基，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与相连碳原子...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：希瑟林耐特雷列，雷内卡罗琳罗米列，兰德尔韦恩斯蒂芬斯，乔舒亚安东尼宗，费雷登阿布德萨肯，吴超，
申请(专利权)人：罗姆和哈斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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