【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式Ⅰ化合物或其可药用衍生物,*** Ⅰ其中R↑[1]表示C↓[1-12]烷基、-(CH↓[2])↓[a]-芳基或-(CH↓[2])↓[a]-Het↑[1](所有这些基团均可以选择性地被一个或多个选自下列的取代基取代和/或终止(如 果合适的话):-OH、卤素、氰基、硝基、C↓[1-4]烷基和/或C↓[1-4]烷氧基);a表示0、1、2、3或4;Het↑[1]表示含有一个或多个选自氧、氮和/或硫的杂原子的5-10元杂环,该杂环还可以选择性地含有一个或多个=O取代 基;X表示O或S;R↑[5a]、R↑[5b]、R↑[5c]、R↑[5d]、R↑[5e]和R↑[5f]彼此独立地表示H或C↓[1-3]烷基;国际公布时缺页被一个或多个选自下列的取代基取代和/或终止(如果合适的话):-OH、氰基 、卤素、氨基、硝基、C↓[1-6]烷基和/或C↓[1-6]烷氧基);R↑[15]和R↑[15a]彼此独立地表示C↓[1-6]烷基、芳基或-(CH↓[2])↓[k]-芳基(所有这些基团均可以选择性地被一个或多个选自下列的取代基取代和/或终 ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:M比约斯尼,M弗兰特斯,KJ霍夫曼,B奥尔松,
申请(专利权)人:阿斯特拉曾尼卡有限公司,
类型:发明
国别省市:SE[瑞典]
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