桥合二哌啶化合物及其用途,制备方法和中间体以及含有这些化合物的药物组合物技术

技术编号:463937 阅读:163 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5a]、R↑[5b]、R↑[5c]、R↑[5d]、R↑[5e]、R↑[5f]、R↑[6]、X、A、B和D具有说明书中给出的含义,该化合物可用于用于预防和治疗心律失常、特别是房性和室性心律失常。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式Ⅰ化合物或其可药用衍生物,*** Ⅰ其中R↑[1]表示C↓[1-12]烷基、-(CH↓[2])↓[a]-芳基或-(CH↓[2])↓[a]-Het↑[1](所有这些基团均可以选择性地被一个或多个选自下列的取代基取代和/或终止(如 果合适的话):-OH、卤素、氰基、硝基、C↓[1-4]烷基和/或C↓[1-4]烷氧基);a表示0、1、2、3或4;Het↑[1]表示含有一个或多个选自氧、氮和/或硫的杂原子的5-10元杂环,该杂环还可以选择性地含有一个或多个=O取代 基;X表示O或S;R↑[5a]、R↑[5b]、R↑[5c]、R↑[5d]、R↑[5e]和R↑[5f]彼此独立地表示H或C↓[1-3]烷基;国际公布时缺页被一个或多个选自下列的取代基取代和/或终止(如果合适的话):-OH、氰基 、卤素、氨基、硝基、C↓[1-6]烷基和/或C↓[1-6]烷氧基);R↑[15]和R↑[15a]彼此独立地表示C↓[1-6]烷基、芳基或-(CH↓[2])↓[k]-芳基(所有这些基团均可以选择性地被一个或多个选自下列的取代基取代和/或终 止(如果合适的话):卤素、硝基、C↓[1-6]烷基和/或C↓[1-6]烷氧基);c、d、f、h、j和k彼此独立地表示0、1、2、3或4;Het↑[2]和Het↑[3]彼此独立地表示含有一个或多个选自氧、氮和/或硫的杂原子的5-10元 杂环,该杂环还可以选择性地含有一个或多个=O取代基;R↑[6]表示一个或多个选自下列的选择性的取代基:-OH、氰基、卤素、氨基、硝基、C↓[1-6]烷基(选择性地被N(H)C(O)OR↑[20a]终止)、C↓[1-6]烷氧基、-C(O) N(H)R↑[21]、-NHC(O)N(H)R↑[22]、-N(H)S(O)↓[2]R↑[23]和/或-OS(O)↓[2]R↑[24];R↑[21]和R↑[22]彼此独立地表示H或C↓[1-6]烷基;R↑[20a]、R↑[23]和R ↑[24]彼此独立地表示C↓[1-6]烷基;A表示单键、C↓[1-6]亚烷基、-N(R↑[25])(CH↓[2])↓[m]-、-O(CH↓[2])↓[m]-或-(CH↓[2])↓[m]-C(H)(OR↑[25])(CH↓[2])↓[n] -(在后三个基团中,-(CH↓[2])↓[m]-基团与桥合二哌啶的氮原子相连,并且后四个基团选择性地被一个或多个-OH基团取代...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员:M比约斯尼M弗兰特斯KJ霍夫曼B奥尔松
申请(专利权)人:阿斯特拉曾尼卡有限公司
类型:发明
国别省市:SE[瑞典]

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