【技术实现步骤摘要】
本申请系1996年7月19日提交的96195610一案的分案申请。本专利技术涉及新的哌嗪衍生物，它们的制备方法，它们的应用和含有它们的药物组合物。这种新的化合物用作5-HT1A结合剂，尤其是作为5-HT1A拮抗剂。EP-A-0512755公开了下面的通式化合物及其可药用酸加成盐 其中A是2-4个碳原子的亚烷基，其选择性地被一个或多个低级烷基取代，Z是氧或硫，R是氢或低级烷基，R1是单或二环芳基或杂芳基，R2单或二环杂芳基，和R3是氢，低级烷基，环烷基，环烯基，环烷基(低级)烷基，芳基，芳基(低级)烷基，杂芳基，杂芳基(低级)烷基，式-NR4R5基团[其中R4是氢，低级烷基，芳基或芳基(低级)烷基和R5是氢，低级烷基，-CO(低级)烷基，芳基，CO芳基，CO(低级)烷基，环烷基，或环烷基-(低级)烷基，或R4和R5与它们连结的氮原子一起表示饱和的杂环，其可以含有其他杂原子]或式OR6基团[其中R6是低级烷基，环烷基，环烷基(低级)烷基，芳基，芳基(低级)烷基，杂芳基或杂芳基(低级)烷基]。该化合物作为5-HT1A结合剂，尤其是5-HT1A拮抗剂，例如，用于治疗CNS疾...
【技术保护点】
式（Ｂ）化合物或其盐： ＊＊＊ （Ｂ）。
【技术特征摘要】
GB 1995-7-20 9514901.91．式(B)化合物或其盐2．一种制备权利要求1的化合物的方法，包括式(C)化合物或...
【专利技术属性】
技术研发人员：A芬索米，MG凯利，HL曼塞尔，
申请(专利权)人：惠氏公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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