具有改善的转译效率的5'-UTR、包含其的合成核酸分子及包含其的疫苗或治疗组合物制造技术

本发明专利技术公开包含改善的转译效率的5'‑UTR的合成核酸分子及包含该合成核酸分子的疫苗/治疗组合物，具体来说，基于特定的模体而被赋予改善的转译效率的5'‑UTR多核苷酸、包含该多核苷酸的合成核酸分子及包含该合成核酸分子的疫苗/治疗组合物。由于5'‑UTR多核苷酸的转译效率改善，所以能有效地诱导目标蛋白质的表达，因此对各种基于RNA的应用有所帮助，举例来说，疫苗、体内/体外基因治疗等。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术关于包含5'-非转译区(5'-utr)且具有改善的转译效率的合成核酸分子及包含该合成核酸分子的疫苗/治疗组合物，具体来说，关于基于特定的模体而被赋予改善的转译效率的5'-utr多核苷酸、包含该多核苷酸的合成核酸分子及包含该合成核酸分子的疫苗/治疗组合物。

技术介绍

1、据报导，mrna中的非转译区(utr)在调节mrna的稳定性及转译中起着关键作用。已知utr会通过与rna结合蛋白的交互作用影响转译的起始、延长及终止，以及mrna稳定性及细胞内定位(jackson rj,et al.,nat rev mol cell biol.vol.11(2),pp.113-127,2010)。根据utr的特定模体，其可能提升或降低mrna的周转(turnover)(barrett lw,etal.,cell mol life sci.vol.69(21),pp.3613-34,2012)。最近，已发表关于mrna半衰期的数据及对应的utr序列(hoen pa,et al.,nucleic acids res.vol.39(2),pp.556-566,2012本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种经分离的5'-非转译区(UTR)多核苷酸，其中，包含由以下式I的核酸序列表示的核苷酸序列：

2.一种经分离的5'-非转译区(UTR)多核苷酸，其中，包含由以下式II的核酸序列表示的核苷酸序列：

3.根据权利要求1或2所述的经分离的5'-非转译区多核苷酸，其中，该5'-非转译区多核苷酸为由SEQ ID NOs：1至33表示的核苷酸序列的任一者。

4.一种合成核酸分子，按5'至3'的顺序，其中，包含：

5.根据权利要求4所述的合成核酸分子，其中，该5'-CAP结构选自由m7GpppAmpG、m7GpppApG及m7,3'OmeApppG...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种经分离的5'-非转译区(utr)多核苷酸，其中，包含由以下式i的核酸序列表示的核苷酸序列：

2.一种经分离的5'-非转译区(utr)多核苷酸，其中，包含由以下式ii的核酸序列表示的核苷酸序列：

3.根据权利要求1或2所述的经分离的5'-非转译区多核苷酸，其中，该5'-非转译区多核苷酸为由seq id nos：1至33表示的核苷酸序列的任一者。

4.一种合成核酸分子，按5'至3'的顺序，其中，包含：

5.根据权利要求4所述的合成核酸分子，其中，该5'-cap结构选自由m7gpppampg、m7gpppapg及m7,3'omeapppg组成的群组。

6.根据权利要求4所述的合成核酸分子，其中，该编码区编码选自由抗原性蛋白、过敏性蛋白、治疗性蛋白及上述蛋白的片段、突变体或衍生物组成的群组的至少一蛋白质。

7.根据权利要求6所述的合成核酸分子，其中，该抗原性蛋白包含选自由肿瘤抗原、致病抗原、自体抗原、同种异体抗原及过敏原组成的群组中的至少一者。

8.根据权利要求7所述的合成核酸分子，其中，该肿瘤抗原选自由nyeso-1、her-2/neu、mage-1、酪胺酸酶、muc1、cea、mam-a、htert、syalyl-tn、wt1、甲型胎儿蛋白(alpha-fetoprotein)、ca-125、gp-100、p53、ras、src、egfrviii、psma、gd2、bcr-abl、生存素、psa、epha2、pap、afp、epcam、alk、间皮素、psca、mart-1、melan-a、scp-1、spag9、akap4及oy-tes-1组成的群组。

9.根据权利要求7所述的合成核酸分子，其中，该致病抗原选自由细菌、病毒、真菌及原生生物的抗原组成的群组。

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【专利技术属性】
技术研发人员：申旻庚，河洪錫，朴珠釐，李岁娜，金润纪，郑在成，李润锡，权孝琼，金泰希，尹汝敏，
申请(专利权)人：财团法人牧岩生命科学研究所，
类型：发明
国别省市：