本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。它是由黄芪、女贞子等中药组合而成。该药物组合物各组分能产生协同作用，通过动物药效学试验证明，本药物适用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤及各种原因引起的白细胞低下及减少症的治疗。本发明专利技术配伍合理，药物不良反应小，可供病人长期使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组 合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用，属中药应用领域。
技术介绍
恶性肿瘤一癌症己成为常见且严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一。据世界卫生组织1997年度报道，1996年全球58亿人口中 因癌症死亡约有630万人，约占总死亡人数的12%，其中近60%死于肺 癌、胃癌、乳腺癌、结肠直肠癌、口腔癌、肝癌、宫颈癌及食管癌，恶 性肿瘤是仅次于心血管疾病的第二大死因。从1996年以来全球每年新 确诊的肿瘤患者均在1030万人以上，到1999年底全球肿瘤患者总数已 逾4000万人。世界卫生组织2001年报道，世界癌症发病率和死亡率比 1990年上升了 22%。世界卫生组织2004年4月发表的《世界肿瘤报告》 说，今后几年将是全球肿瘤高发年份，发病率将增加50%，到2020年每 年将增加1500万病例。目前临床使用的治疗肿瘤的西药毒副作用大，在治疗的同时对肿瘤 患者的身体也造成极大的伤害。中药在抗肿瘤中已显现了其具有减轻放 化疗毒副作用，改善肿瘤患者生存质量的效果。但是，目前的抗肿瘤的 中药药效物质及疗效尚不太明确，质量控制指标不严格等，使得中药在 治疗使用中受到很大限制，己不符合中药现代化和走向国际化的要求。 鉴于上述情况，寻找药材配伍合理、治疗效果理想、无毒副作用的有效 治疗药物已成为当前临床治疗肿瘤急需解决的问题。本专利技术是在第200410012347.4号的基础上进行的改进专利技术，在此全 文引用该专利文件记载的内容。上述专利未公开该中药组合物在提高机 体免疫功能，健脾补肾的应用。本专利技术在其基础上进行了相关研究，提 供了该中药组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。
技术实现思路
本专利技术涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合 物在制备治疗肿瘤药物中的应用。本专利技术所述中药可以被有相同或相似功效的中药代替，并且这些药 材均可按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》进行炮制。这种中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的黄芪120-360 女贞子100-300 人参30-95 灵芝30-95莪术65-195 白术30-90 半枝莲65-195 绞股蓝120-360茯苳30-95鸡内金15-45蛇莓65-195 白英65-195茵陈65-195 徐长卿65-195 土鳖虫10-30 白花蛇舌草65-195优选的，该中药组合物由如下重量份的原料药制成 黄芪120女贞子300人参30 灵芝95 莪术65白术90 半枝莲65绞股蓝360茯零30 鸡内金45 蛇莓65 白英195 茵陈65 徐长卿195 土鳖虫10 白花蛇舌草195黄芪360 白术30 蛇莓195 土鳖虫30 或黄芪250 白术64 蛇莓128女贞子IOO人参95 灵芝30半枝莲195绞股蓝120 茯苓95白英65 茵陈195 徐长卿65 白花蛇舌草65莪术195 鸡内金15灵芝65 茯苓65 徐长卿128莪术132 鸡内金30女贞子200 人参65 半枝莲128绞股蓝256 白英128 茵陈128 白花蛇舌草128 土鳖虫20优选的，所述中药组合物所用原料药中，白术为炒白术。 本专利技术还提供了所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成(1) 、按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2) 、女贞子、人参加6-10倍量50-90%乙醇提取1-3次，每次1-4 小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，药渣备用；(3) 、莪术、白术、徐长卿加4-8倍量水提取挥发油，收集挥发油， 另器收集，残渣及水溶液备用；(4) 、 土鳖虫、鸡内金、茯苳粉碎成细粉；(5) 、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣及水溶液合并，加7-10倍量水，加热 煎煮1-3次，每次卜3小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、 女贞子醇提液，浓縮成清膏，干燥，粉碎，备用；步骤(4)所得粉碎粉、步骤(3)所得挥发油与步骤(5)所得的 干膏粉共同构成该中药组合物的活性成分。本专利技术药物的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、软胶囊、丸剂、 酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。其中胶囊剂的制备方法，是由以下步骤制成(1) 、按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2) 、人参、女贞子，加8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3 小时，第二次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，人参、女贞子 残渣备用；(3) 、莪术、白术、徐长卿，合并提取挥发油，提油时间不少于8 小时，挥发油另器收集，残渣及水溶液备用；(4) 、 土鳖虫、鸡内金两味动物药，水洗，6(TC烘干，与茯苓合并， 粉碎成100目粉，灭菌后备用；(5) 、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、 茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得 莪术、白术、徐长卿提油后残渣及水溶液合并，加9倍量水，加热煎煮 2次，每次2小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提 液，浓縮成相对密度1.20-1.25的清膏，干燥，粉碎，备用；将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(6) 、将步骤(3)中所得挥发油喷入步聚(4)中所得茯苓、土鳖虫、 鸡内金的细粉中，混匀，与步骤(5)中所得的颗粒混匀，密闭半小时， 装胶囊即得。本专利技术药物的其他剂型按比例称取原料药后，采用常规的制备方法 制备，例如，范碧亭《中药药剂学》(上海科学出版社1997年12月第1 版)记载的制备工艺，制成药剂学可接受的常规剂型。为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可 受的辅 料，例如填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、 甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶 纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交 联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石 粉、二氧化硅等；助悬剂包括聚乙烯吡咯垸酮、微晶纤维素、蔗糖、 琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯垸酮、 羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、 甘草次酸等；矫味剂包括甜味剂及各种香精；防腐剂包括尼泊金类、 苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油 等；基质包括PEG6000, PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现 中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭 《中药药剂学》，上海科学出版社1997年12月第1版中各剂型记载的辅 料)。本专利技术的目的在于为临床提供一种药材配伍合理、治疗效果理想、 无毒副作用的有效治疗肿瘤的药物。本专利技术药物组合物具有益气养阴、 健脾补肾、散结通络的功效，临床用于治疗肿瘤，取得了良好的效果。 本专利技术配伍合理，简单易行，为纯中药制剂，不良反应小，可供病人长 期使用。具体实施例方式实施例l:原料药配方为-黄芪250g女贞子200g人参65g 灵芝65g 莪术132g 白术(炒)64g半枝莲128g绞股本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用，其特征在于是如下重量份比例的原料药制成的： 黄芪１２０－３６０ 女贞子１００－３００ 人参３０－９５ 灵芝３０－９５ 莪术６５－１９５ 白术３０－９０ 半枝莲６５－１９５ 绞股蓝１２０－３６０ 茯苓３０－９５ 鸡内金１５－４５ 蛇莓６５－１９５ 白英６５－１９５ 茵陈６５－１９５ 徐长卿６５－１９５ 土鳖虫１０－３０ 白花蛇舌草６５－１９５。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李向军，安军永，王超，郑立发，
申请(专利权)人：河北以岭医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]
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