The invention belongs to the field of molecular biology, relating to medicine and biological technology, in particular to a probe combination for detecting myeloma related markers and a kit thereof. The invention provides a marker of myeloma related compounds selected from the group consisting of 11 miRNA, the tumor markers and bone marrow are closely related; the invention provides a composition comprising a probe capture probe and signal amplification composition, the composition of the probe specificity, accuracy and sensitivity are good, can achieve accurate detection of target markers. And good repeatability. The kit also includes a signal amplifying probe, the invention provides a method of using in situ hybridization method, through the cascade amplification system to improve signal strength, kit and method provided by the invention can complete the detection of samples in the range of 8h, improve the detection efficiency.
【技术实现步骤摘要】
一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒
本专利技术属于分子生物学领域,涉及医学和生物技术,具体的是涉及一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒。
技术介绍
MicroRNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸。成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导的沉默复合体(RNA-inducedsilencingcomplex,RISC),通过碱基互补配对的方式识别靶miRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶miRNA或者阻遏靶miRNA的翻译。最近的研究表明miRNA参与各种各样的调节途径,包括发育、病毒防御、造血过程、器官形成、细胞增殖和凋亡、脂肪代谢等等。大量研究发现,在多发性骨髓瘤(MM)发病的不同阶段出现了许多MM相关miRNA的异常表达,这些miRNA与MM的演变相关,可能成为解释MM发生、发展及耐药的分子证据,并作为MM诊断及预后的生物学标志。研究表明,目前,研究结果表明,多种miRNA在骨髓瘤细胞或临床样本中呈过表达或下调表达,且发现有些miRNA的高表达预示着预后不良。基于miRNA的表达与骨髓瘤的相关性,miRNA可以作为骨髓瘤相关的标志物,通过对miRNA表达的检测,实现对骨髓瘤的早期诊断和治疗。目前,针对miRNA的检测方法主要有NorthernBlot、基因芯片、荧光定量探针法、基于微球的流式细胞术技术。但NorthernBlot方法敏感度低、耗时长且RNA的用量较大,不适合高通量分析;基因芯片技术 ...
【技术保护点】
一种探针组合物,其特征在于,所述探针组合物能够检测骨髓瘤相关标志物,所述标志物选自hsa‑miR‑34b‑5p、hsa‑miR‑20a‑5p、hsa‑miR‑15a‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑135b‑5p、hsa‑miR‑29a‑3p、hsa‑miR‑29b‑3p、hsa‑miR‑29c‑3p、hsa‑miR‑34a‑5p、hsa‑let‑7e‑5p或hsa‑miR‑21‑5p中一种或以上。
【技术特征摘要】
1.一种探针组合物,其特征在于,所述探针组合物能够检测骨髓瘤相关标志物,所述标志物选自hsa-miR-34b-5p、hsa-miR-20a-5p、hsa-miR-15a-5p、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-135b-5p、hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-29b-3p、hsa-miR-29c-3p、hsa-miR-34a-5p、hsa-let-7e-5p或hsa-miR-21-5p中一种或以上。2.根据权利要求1所述的探针组合物,其特征在于,包括捕获探针:所述捕获探针的核苷酸序列自5’端至3’端依次为P1序列、间隔臂序列、P2序列;所述P1序列与权利要求1所述的标志物特异性结合;所述间隔臂序列为5个~10个T。3.根据权利要求2所述的探针组合物,其特征在于,所述P1序列选自SEQIDNO:1~11,所述P2序列选自SEQIDNO:12~23。4.根据权利要求3所述的探针组合物,其特征在于,所述捕获探针选自以下序列:自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:1、5个T、SEQIDNO:12;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:2、5个T、SEQIDNO:13;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:3、5个T、SEQIDNO:14;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:4、5个T、SEQIDNO:15;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:5、5个T、SEQIDNO:16;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:6、5个T、SEQIDNO:17;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:7、5个T、SEQIDNO:18;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:8、5个T、SEQIDNO:19;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:9、5个T、SEQIDNO:20;自5’端至3’端顺序连接的SEQIDNO:10、5个T、SEQIDNO:21;自...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘苏燕,吴诗扬,董艳,
申请(专利权)人:益善生物技术股份有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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